生态学报  2018, Vol. 38 Issue (17): 6055-6062

文章信息

杜钦, 李丽凤.
DU Qin, LI Lifeng.
无瓣海桑和白骨壤植株根系时空分布特征
Temporal-spatial distribution features in the root system of individual Sonneratia apetala and Avicennia marina plants
生态学报. 2018, 38(17): 6055-6062
Acta Ecologica Sinica. 2018, 38(17): 6055-6062
http://dx.doi.org/10.5846/stxb201710111818

文章历史

收稿日期: 2017-10-11
网络出版日期: 2018-05-30
无瓣海桑和白骨壤植株根系时空分布特征
杜钦1 , 李丽凤2     
1. 桂林理工大学旅游与风景园林学院, 桂林 541004;
2. 桂林电子科技大学海洋信息工程学院, 北海 536000
摘要: 无瓣海桑和白骨壤是我国红树林造林中较具代表性的两种植物,通过对10龄无瓣海桑纯林、10龄白骨壤纯林、6龄无瓣海桑纯林和6龄白骨壤纯林的调查分析发现:1)无瓣海桑和白骨壤植株根系水平分布的半径和地下根系垂直深度均随树龄的增加而增加,其中10龄无瓣海桑和白骨壤植株的水平分布半径分别为30.6 m和3.85 m,6龄无瓣海桑和白骨壤植株的水平分布半径为9.47 m和2.23 m;10龄和6龄无瓣海桑和白骨壤植株的地下根系分布深度分别为60 cm和40 cm;2)无瓣海桑和白骨壤植株地表呼吸根系密度、高度、基径的分布范围会随其树龄的增加而增加,但其根系密度、高度和基径总体表现为由树冠向外逐渐减小;3)无瓣海桑和白骨壤植株地下根系主要分别于0-20 cm表层,地下根系密度随树龄的增加而增多,具体如10龄无瓣海桑和白骨壤根系分布深度为60 cm,其中76.3%和77.6%根系分布于0-20 cm深度;6龄无瓣海桑和白骨壤根系分布深度为40 cm,其中91.9%和91.6%根系集中于0-20 cm土层。这些结果能为进一步理解红树林的促淤保滩功能提供新启示。
关键词: 人工红树林     呼吸根     根系分布     北部湾    
Temporal-spatial distribution features in the root system of individual Sonneratia apetala and Avicennia marina plants
DU Qin 1, LI Lifeng 2     
1. College of Tourism & Landscape Architecture, Guilin University of Technology, Guilin 541004, China;
2. Institute of Marine Information Engineering, Guilin University Of Electronic Technology, Beihai 536000, China
Abstract: The root system distribution of mangroves can help mangrove plants adapt to the muddy conditions of the intertidal zone and provide the ecosystem services of trapping sediments and erosion prevention. In past decades, much research has been undertaken on mangroves; however, few studies have focused on mangrove root distribution. Sonneratia apetala and Avicennia marina were the main species used for mangrove restoration in China. Until now there was still a lack of information on their root distribution and it is still difficult to address the following questions:1) What are characteristics of root distribution in S. apetala and A. marina at the individual plant level? 2) How does distribution of these characteristics vary between S. apetala and A. marina with increasing tree age at the individual plant level? 3) What are the implications, based on these root distribution features in S. apetala and A. marina that can provide a further understanding of sediment-trapping functions? In this study, we used a chronosequence design (i.e., planting of different age mangroves) in Qinzhou and Guangxi, China. Guangxi had the largest area of mangrove plantations across China and Qinzhou had the largest area plantations of S. apetala within Guangxi. We selected four kinds of monoculture forests:10-year-old S. apetala community (10Sa), 10-year-old A. marina community (10Am), 6-year-old S. apetala community (6Sa), and 6-year-old A. marina community (6Am). We used horizontal plane and trench methods to examine aerial roots and underground roots in each community. Our results showed that the range of root horizontal distribution and vertical depth in soil increased with increasing tree age. The average value of horizontal radius was 30.6 m for 10Sa, 3.85 m for 10Am, 9.74 m for 6Sa, and 2.23 m for 6Am, respectively. There were significant differences in the radius value between 10Sa and 10Am, as well as between 6Sa and 6Am (P < 0.01). The distribution diameter range of aerial roots of 10Sa, 10Am, 6Sa, and 6Am was 11.29, 4.40, 5.60, and 3.88 times that of the crown width. The vertical root distribution depth was 40 cm for both 6-year-old S. apetala and A. marina and 60 cm for both 10-year-old S. apetala and A. marina, respectively. There were no significant differences (P > 0.05) in vertical depth between S. apetala and A. marina. The density, height, and basal diameter of pneumatophores decreased from inside the crown to outside the crown, whereas these increased with tree age regardless of tree species and planting age. There was no significant difference in pneumatophore density (P > 0.05) under the crown between S. apetala and A. marina. There was no significant difference (P > 0.05) in height or basal diameter of pneumatophores within double distance of crown size between S. apetala and A. marina. Additionally, the majority of underground roots for all ages communities were distributed on the top soil (0-20 cm in depth) regardless of tree species and planting age, where 76.3% root for 10Sa, 77.6% root for 10Am, 91.9% root for 6Sa, 91.6% root for 6Am were distributed in this top soil, respectively. These results advance our information of the root system of S. apetala and A. marina, and provide new implications to our understanding of sediment-trapping functions of mangrove plants.
Key Words: mangrove plantation     pneumatophore     root distribution     Beibu Gulf    

生长于海陆交错带的红树林有着特殊的根系。这种根系是红树林适应潮滩泥泞松软环境, 发挥促淤固滩功能的重要武器。虽然我们知道红树林多为浅根植物, 水平根系由滩涂平行向外延伸, 垂直根系一般生长在土壤浅层[1-2], 但我们仍然对红树林根系结构分布缺乏更深刻的认识, 如根系水平与垂直分布幅度、根系密度等等, 特别是对一些红树林恢复中常用的红树林植物。

无瓣海桑(Sonneratia apetala)和白骨壤(Avicennia marina)是红树林造林中较具有代表性的两种植物。无瓣海桑因其生长快树高冠大而被认为是保护海岸线的理想树种[3]。于20世纪80年代由孟加拉国引入我国海南岛, 在引种获得成功后, 逐渐扩大到我国华南沿海[4]。至今, 已成为主要的红树林造林树种[4]。与之同时, 我国本土红树林植物白骨壤, 因其适生范围广, 适应性强, 一直也是红树林造林的主要树种[5-6]

虽然前人从个体生态学、群落生态学、生态系统生态学等方面对两种植物进行了诸多研究[6-10], 但鲜有研究系统地关注其根系系统, 特别是基于个体植株的角度, 对其根系时空分布进行研究。因而, 至今仍然难以回答以下问题:1)在个体植株水平上, 常用造林树种无瓣海桑和白骨壤的根系分布有何异同?其根系随林龄的变化而又会发生怎样的变化?2)二者根系的时空分布能为理解红树林促淤保滩功能提供哪些启示?本研究将选择不同林龄的无瓣海桑和白骨壤植株, 从植株根系结构分布角度对上述问题进行探讨。研究不仅能丰富无瓣海桑和白骨壤根系的基础资料, 延伸我们对植株根系的认识, 而且能为进一步理解红树林促淤保滩功能提供新启示。

1 材料与方法 1.1 研究区域

广西拥有全国最大面积的人工红树林[6], 无瓣海桑至2002年引入广西后, 钦州已成为最大的无瓣海桑人工林种植区[4]。研究区域设置于广西钦州市犀牛角镇。2006年和2010年地方政府在犀牛角进行红树林人工纯林的造林, 分别于当年种植1年生无瓣海桑和白骨壤幼苗。至2016年群落生长健康良好, 在潮高约160 cm至320 cm的潮间带(依据国家海洋局发布的北部湾龙门港潮汐表判定潮高), 已形成10龄无瓣海桑纯林、10龄白骨壤纯林、6龄无瓣海桑纯林和6龄白骨壤纯林(图 1, 表 1)。

图 1 研究区域 Fig. 1 Study area 1:10龄无瓣海桑群落;2:10龄白骨壤群落;3:6龄无瓣海桑群落;4:6龄白骨壤群落;5:10龄无瓣海桑群落;6:10龄白骨壤群落;7:6龄无瓣海桑群落;8:6龄白骨壤群落;9:6龄白骨壤群落;10:6龄无瓣海桑群落;11:10龄白骨壤群落;12:10龄无瓣海桑群落

表 1 10龄和6龄无瓣海桑和白骨壤纯林群落基本特征(±后为标准误差) Table 1 Community properties on 10-year-old and 6-year-old S. apetala and A. marina
群落
Community
造林时间
Plantation year
造林密度
Planting density
基径
Basal diameter/cm
树高
Height/m
冠幅
Crown width/m
盖度
Coverage/%
10龄无瓣海桑
10-year-old Sonneratia apetala
2006 3 m×3 m 19.00±2.10 8.68±0.27 5.42±0.58 80
10龄白骨壤
10-year-old Avicennia marina
2006 3 m×3 m 8.77±1.23 3.28±0.79 1.75±0.23 85
6龄无瓣海桑
6-year-old Sonneratia apetala
2010 3 m×3 m 8.97±0.56 3.96±0.53 3.38±0.42 65
6龄白骨壤
6-year-old Avicennia marina
2010 3 m×3 m 4.56±0.51 2.04±0.31 1.15±0.17 70
1.2 样地的设置与数据采集

2016年沿海岸线, 选择生长良好长势均匀的群落, 分别设置3处监测点(研究点A, B, C)。每一监测点均包含有10龄无瓣海桑纯林、10龄白骨壤纯林、6龄无瓣海桑纯林和6龄白骨壤纯林共4种群落类型。每一群落类型内, 沿潮滩梯度(潮高约160—320 cm潮滩)由海堤向外随机设置3条样带(长约60—80 m×宽约10 m), 每一样带上由高潮位向低潮位随机选择5株长势均匀的监测样木, 进行根系调查。每一监测点内共计有60株样木(3样带×5样木/样线×4群落), 3处监测点共计180株监测样木。

无瓣海桑和白骨壤植株地表水平根系呈由中心向外辐射状分布, 即以树干为中心向四周扩展延伸。在无瓣海桑和白骨壤纯林群落内, 不同植株的水平根系表现为:在向外辐射延伸中常会交叉重叠, 但无平行重叠分布。利用这些特征, 结合间隔性的浅层刨泥探根, 能对初看密集无序的地表根系进行来源识别和分布范围识别。在样木根系水平分布范围测量调查过程中, 将皮尺(长为50 m)的起始端固定于目标样木树干处, 依据地表根系向外辐射的走向特征, 手持皮尺, 以起始端为出发点, 逐渐向外确定水平根系的分布半径范围。具体来说, 每一样木下, 选择东西南北方向, 以树干为中心原点, 随机测量不同方向地表根系水平分布幅度的半径。同时, 各设置4条调查样线, 每条样线上分别设置6处调查点, 即树冠中缘、树冠边缘、约2倍冠幅处、约3倍冠幅处、约5倍冠幅处和7倍冠幅处, 采用1 m×1 m地表水平网格法(由100个10 cm×10 cm网格组成)[11], 避开地表根系的交叉重叠处, 逐一记录网格中根系的数量, 采用木直尺和游标卡尺, 分别测量其高度、基径(贴滩面), 对各样木地表根系分布特征进行统计调查。

采用土钻法了解树冠范围内地下根系的垂直分布情况[11]。对每一监测样木, 在树冠下, 沿东西南北四个方向, 选择4条水平根系, 依4水平根系分别设置4条取样线, 每条取样线上由内向外随机间隔选择5个取样点。采用直径为10 cm的土钻, 钻取土-根系复合土柱体, 每一取样点的取样深度为80 cm。土-根系土柱体获取后, 按0—20、20—40、40—60、60—80 cm对土柱进行分层, 将分层后的土柱分成大致相等两段, 采用土柱截面法计算截面上的根系数量, 记录每一层次根系数量, 统计根系垂直分布的深度[11]

1.3 数据处理

采用非参数检验的Wilcoxon法, 对同龄无瓣海桑和白骨壤的水平根系分布半径、垂直根系深度、地表根系密度、基径、高度、同层地下根系数量进行显著性检验(α=0.05或α=0.01)。所有数据处理和图表绘制均在SPSS 19.0和Excel 2016中完成。

2 结果 2.1 根系分布特征

无瓣海桑与白骨壤在根系水平结构分布上存在明显的不同(表 2)。首先, 10龄无瓣海桑的根系水平分布半径可达约30.6 m, 10龄白骨壤则只有约3.85 m;6龄无瓣海桑的根系水平分布半径也可达到约9.47 m, 而同龄白骨壤则只有约2.23 m。其次与其树冠冠幅相比, 10龄和6龄无瓣海桑的根系水平根幅分别是其冠幅的11.29倍和5.60倍, 而10龄和6龄白骨壤的则只有4.40倍和3.88倍。

表 2 10龄和6龄无瓣海桑和白骨壤根系基本分布特征(±后为标准误差) Table 2 Root distributions of 10-year-old and 6-year-old S. apetala and A. marina
群落
Community
水平根系分布半径
Range radius of aerial root/m
地下根系垂直深度
Depth of underground root /m
根系水平根幅(直径)/冠幅
Range of aerial root/ Crown width
地下根系垂直深度/树高
Depth of underground root/Height of trees
10龄无瓣海桑
10-year-old Sonneratia apetala
30.62±1.37a 0.6a 11.29 0.07
10龄白骨壤10-year-old Avicennia marina 3.85±0.32b 0.6a 4.40 0.18
6龄无瓣海桑
6-year-old Sonneratia apetala
9.47±3.32a 0.4a 5.60 0.10
6龄白骨壤
6-year-old Avicennia marina
2.23±0.24b 0.4a 3.88 0.20
相同小写字母间表示同龄无瓣海桑和白骨壤间不存在显著性差异(P>0.05)

相比之下, 无瓣海桑和白骨壤在根系的垂直结构上却十分相似。首先, 10龄无瓣海桑和白骨壤的根系垂直深度均约为0.6 m, 6龄无瓣海桑和白骨壤仅深约0.4 m;同龄无瓣海桑和白骨壤地下根系的垂直分布深度不存在显著性差异(P>0.05)。然后, 与其树高相比, 无瓣海桑和白骨壤的根系垂直深度分布更显有限。10龄无瓣海桑和白骨壤的地下根系垂直分布深度仅仅是其树高的0.07倍和0.18倍, 6龄无瓣海桑和白骨壤则分布是0.10倍和0.20倍。

从时间尺度上看, 无瓣海桑和白骨壤的根系水平分布半径和垂直根系分布深度均随树龄的增加而增加。具体如6龄的无瓣海桑的水平根系半径仅约有9.47 m, 而10龄的无瓣海桑则达到约30.6 m, 10龄是6龄的3.23倍。另外, 无瓣海桑和白骨壤的垂直根系分布深度也随树龄增加而加深。6龄无瓣海桑和白骨壤的垂直根系仅有0.4 m深, 生长到10龄, 其深度达0.6 m, 加深了1.5倍。

2.2 地表根系时空分布特征 2.2.1 地表根系密度

无瓣海桑和白骨壤地表根系的密度均由树冠向外逐渐减小(图 2)。在树冠内, 地表根系的密度最高, 向外依次减少。具体如10龄无瓣海桑和白骨壤, 无瓣海桑的地表呼吸根的密度在树冠中缘和外缘分别约为117条/m2和103条/m2, 至5倍和7倍冠幅处, 则分别下降到43条/m2和41条/m2;白骨壤在树冠中缘和外缘的地表呼吸根密度分别约为109条/m2和105条/m2, 至分布的3倍和5倍冠幅处, 则依次下降为22条/m2和0条/m2

图 2 10龄和6龄无瓣海桑和白骨壤呼吸根系密度的分布与差异 Fig. 2 Pneumatophore density among 10-year-old and 6-year-old S. apetala and A. marina 相同小写字母间表示同龄无瓣海桑和白骨壤间不存在显著性差异(P>0.05), 10Sa: 10龄无瓣海桑群落, 10-year-old Sonneratia apetala community; 10Am: 10龄白骨壤群落, 10-year-old Avicennia marina community; 6Sa: 6龄无瓣海桑群落, 6-year-old Sonneratia apetala community; 6Am: 6龄白骨壤群落, 6-year-old Avicennia marina community

另一方面, 同龄无瓣海桑和白骨壤的地表呼吸根密度在树冠中缘和外缘均不存在显著性的差异(P>0.05), 但随着向外扩散, 呼吸根密度间的差异也随之显著。最后, 从时间尺度分析, 无瓣海桑和白骨壤的地表根系密度均随树龄的增加而增加。主要体现在两个方面:第一, 无论是在树冠内或是树冠外, 由6龄至10龄, 地表根系密度均有所增加。如白骨壤由6龄至10龄, 在树冠外缘、2倍冠幅、3倍冠幅处的地表根系密度, 分别由32, 12, 7条/m2上升到105, 69, 22条/m2。第二, 随树龄的增加, 地表根系密度由树冠内向树冠外也在增加。如在2倍、3倍、5倍和7倍冠幅处, 6龄无瓣海桑的地表根系密度由27, 25, 13, 0条/m2, 至10龄依次变化为78, 45, 43, 21条/m2

2.2.2 地表根系高度

无瓣海桑和白骨壤的地表根系高度也呈由树冠向外逐渐减小的变化趋势。在树冠下, 地表呼吸根系的高度最高, 向外逐渐减小(图 3)。如10龄无瓣海桑地表呼吸根系的高度在树冠中缘和外缘下分别约为11.8 cm和11.4 cm, 向外至2倍冠幅、3倍冠幅、5倍冠幅和7倍冠幅处, 则依次下降为10.1、7.3、6.6 cm和4.4 cm。

图 3 10龄和6龄无瓣海桑和白骨壤地表呼吸根系高度的对比与变化 Fig. 3 Pneumatophore height among 10-year-old and 6-year-old S. apetala and A. marina 相同小写字母间表示同龄无瓣海桑和白骨壤间不存在显著性差异(P>0.05)

从时间尺度上分析, 随树龄的增长, 无瓣海桑和白骨壤的呼吸根系高度也有所增高。如6龄白骨壤在树冠中缘、外缘、2倍冠幅和3倍冠幅的平均呼吸根高度分别约为7.9、5.9、3.3、1.6 cm, 至10龄分别为10.8、10.2、9.2 cm和5.1 cm。此外, 呼吸根的高度由林冠下向外, 也随树龄的增加而增高。如6龄无瓣海桑在2倍、3倍和5倍冠幅处呼吸根高度分别约为3.7、3.2 cm和3.2 cm, 至10龄, 则分别为10.1、7.3 cm和6.6 cm。

2.2.3 地表根系基径

与密度和高度相似, 无瓣海桑和白骨壤地表呼吸根系的基径也由树冠内向外逐渐减小(图 4)。即在树冠下, 无瓣海桑和白骨壤的地表根系的基径最粗, 如10龄和6龄无瓣海桑在树冠中缘和外缘的基径分别是0.93 cm和0.77 cm, 0.61 cm和0.45 cm;由树冠不断向外, 逐渐减小, 如10龄和6龄的无瓣海桑其地表根系基径至2倍、3倍和5倍冠幅处, 分别减小为0.65、0.57、0.52 cm和0.43、0.39、0.29 cm。最后, 从时间尺度上看, 地表根系的基径也随树龄的增加而逐渐增加, 这也相同于地表根系密度和高度的变化趋势。

图 4 10龄和6龄无瓣海桑和白骨壤地表呼吸根系基径的对比与变化 Fig. 4 Basal diameter of pneumatophore among 10-year-old and 6-year-old S. apetala and A. marina 相同小写字母间表示同龄无瓣海桑和白骨壤间不存在显著性差异(P>0.05)
2.3 地下根系时空分布特征

从地下根系的分布层次看, 10龄和6龄无瓣海桑和白骨壤的地下根系分布范围为0.6 cm和0.4 cm, 且无瓣海桑和白骨壤的地下根系主要集中分布在0—20 cm表层土壤(图 5)。具体表现为10龄无瓣海桑和白骨壤, 其76.3%和77.6%的根系分布在0—20 cm的表层土壤, 而40—60 cm深层土壤, 它们的根系分布率则只有1.76%和1.66%(图 5);6龄无瓣海桑和白骨壤也呈类似的分布, 其91.9%和91.6%的根系分布在0—20 cm土壤层次, 20—40 cm土壤层次, 根系仅占8.1%和8.4%(图 5)。

图 5 10龄和6龄无瓣海桑和白骨壤地下根系分布与地下根系密度的对比 Fig. 5 Underground root density between 10-year-old S. apetala and A. marina, 6-year-old S. apetala and A. marina. 10-year-old S. apetala and A. marina; 6-year-old S. apetala and A. marina 相同小写字母间表示同龄无瓣海桑和白骨壤间不存在显著性差异(P>0.05)

从同龄无瓣海桑和白骨壤的差异来看, 在0—20 cm, 10龄和6龄无瓣海桑的地下根系数量均显著性的高于(P < 0.05)同龄白骨壤;在20—40 cm, 10龄无瓣海桑的地下根系数量也显著性的高于(P < 0.05)10龄的白骨壤, 而6龄无瓣海桑和白骨壤间的地下根系数量则无显著性差异(P>0.05);在40—60 cm, 10龄无瓣海桑和白骨壤的地下根系数量也不存在显著性差异(P>0.05)。

最后, 从时间尺度上看, 无瓣海桑和白骨壤地下根系的数量随树龄的增加而增多, 主要体现在根系数量和根系分布的深度上。如与6龄相比, 10龄无瓣海桑和白骨壤的地下根系分布不仅由0—40 cm延伸到了0—60 cm土壤层次, 而且各层次内, 根系的数量均有所增加。

3 讨论 3.1 无瓣海桑和白骨壤根系时空分布特征的差异

在个体植株水平上, 研究结果发现无瓣海桑和白骨壤在根系水平分布半径和地表根系时空分布上均存在明显差异。如10龄和6龄无瓣海桑的根系水平分布半径是同龄白骨壤的7.95倍和4.25倍, 且二者之间存在极显著差异(P < 0.01)(表 2)。无瓣海桑的地表根系的密度、高度、基径在3倍冠幅后, 与白骨壤差异也越明显(图 24)。具体如:10龄无瓣海桑在3倍冠幅处地表根系密度显著的高于10龄白骨壤(P < 0.05), 至5倍和7倍冠幅处, 10龄白骨壤已无地表根系分布。6龄无瓣海桑在2倍和3倍冠幅处, 地表根系密度也是显著的高于同龄的白骨壤(P < 0.05), 至5倍冠幅处, 6龄白骨壤已无地表根系;在树冠下和2倍冠幅处, 同龄无瓣海桑和白骨壤的呼吸根高度不存在显著性差异(P>0.05);在3倍冠幅处, 10龄和6龄无瓣海桑均显著性(P < 0.05)的高于同龄白骨壤;至5倍和7倍冠幅处, 白骨壤已无呼吸根分布;同龄无瓣海桑和白骨壤间的地表根系基径在树冠中缘、外缘和2倍冠幅下不存在显著性差异(P>0.05), 但在3倍冠幅处, 无瓣海桑的地表根系基径显著性的高于(P < 0.05)同龄的白骨壤。

事实上, 这些差异主要与无瓣海桑属于乔木, 而白骨壤属于小乔木或灌木有关。但必须指出的是, 这些差异仅反映在植株个体水平上, 若将尺度扩展到群落水平上, 即无瓣海桑纯林群落与白骨壤纯林群落内地表根系时空分布上有何差异, 我们仍不清楚, 有待下一步研究。

3.2 地表根系与促淤保滩功能

越来越多的研究表明[12-13], 红树林的地表根系能在潮滩形成密集的地表障碍物, 这些地表根系的存在, 能削弱潮水移动的能量, 减缓或防止滩面的冲刷。具体来说, 这些密集的地表根系, 不仅能减少或抑制滩面沉积物的悬浮与再搬运, 而且能阻碍捕捉潮水中悬浮的沉积物, 促进新沉积物在滩面的沉积。进一步的研究还发现, 红树林下滩面沉积物淤积的厚度和滩面高程的变化与地表根系的密度、高度呈明显的正相关[14-15]。结合我们研究的结果, 在植株个体水平上, 无瓣海桑植株应具有比白骨壤植株更强的促淤保滩功能, 因为无瓣海桑比白骨壤具有更广的地表水平根幅, 至3倍冠幅后, 也具有更高的地表根系密度和高度。但在群落尺度上, 与白骨壤纯林群落相比, 无瓣海桑纯林群落是否仍能拥有更强的促淤保滩功能, 仍有待更深入地研究。

参考文献
[1] 范航清. 红树林:海岸环保卫士. 南宁: 广西科学技术出版社, 2000.
[2] 林鹏. 红树林. 北京: 海洋出版社, 1984.
[3] 郑德璋, 廖宝文, 郑松发. 红树林主要树种造林与经营技术研究. 北京: 科学出版社, 1999.
[4] Ren H, Lu H F, Shen W J, Huang C, GuoQ F, Li Z A, Jian S G. Sonneratia apetala Buch. Ham in the mangrove ecosystems of China:An invasive species or restoration species? Ecological Engineering, 2009, 35(8): 1243–1248.
[5] Ren H, Wu X M, Ning T Z, Huang G, Wang J, Jian S G, Lu H F. Wetland changes and mangrove restoration planning in Shenzhen Bay, Southern China. Landscape and Ecological Engineering, 2011, 7(2): 241–250. DOI:10.1007/s11355-010-0126-z
[6] Chen L Z, Wang W Q, Zhang Y H, Lin G H. Recent progresses in mangrove conservation, restoration and research in China. Journal of Plant Ecology, 2009, 2(2): 45–54. DOI:10.1093/jpe/rtp009
[7] 唐以杰, 方展强, 何清, 吴映明, 陆棣, 李燕妮, 谭莉君, 杨学彬, 陈思敏. 无瓣海桑与乡土红树植物混交对林地大型底栖动物的影响. 生态学报, 2015, 35(22): 7355–7366.
[8] 陈权, 马克明. 红树林生物入侵研究概况与趋势. 植物生态学报, 2015, 39(3): 283–299.
[9] 田广红, 陈蕾伊, 彭少麟, 杨雄邦, 陈俊勤, 陈沐荣, 李静, 曾艳, 雷振胜. 外来红树植物无瓣海桑的入侵生态特征. 生态环境学报, 2010, 19(12): 3014–3020. DOI:10.3969/j.issn.1674-5906.2010.12.042
[10] 彭友贵, 徐正春, 刘敏超. 外来红树植物无瓣海桑引种及其生态影响. 生态学报, 2012, 32(7): 2259–2270.
[11] Böhm W. Methods of Studying Root Systems. Springer-Verlag, 1979.
[12] Krauss K W, Lovelock C E, McKee K L, Lopez-Hoffman L, Ewe S M L, Sousa W P. Environmental drivers in mangrove establishment and early development:A review. Aquatic Botany, 2008, 89(2): 105–127. DOI:10.1016/j.aquabot.2007.12.014
[13] Krauss K W, McKee K L, Lovelock C E, Cahoon D R, Saintilan N, Reef R, Chen L. How mangrove forests adjust to rising sea level. New Phytologist, 2014, 202(1): 19–34. DOI:10.1111/nph.12605
[14] Kumara M P, Jayatissa L P, Krauss K W, Phillips D H, Huxham M. High mangrove density enhances surface accretion, surface elevation change, and tree survival in coastal areas susceptible to sea-level rise. Oecologia, 2010, 164(2): 545–553. DOI:10.1007/s00442-010-1705-2
[15] Young B M, Harvey L E. A spatial analysis of the relationship between mangrove (Avicennia marina var.australasica) physiognomy and sediment accretion in the Hauraki Plains, New Zealand. Estuarine Coastal and Shelf Science, 1996, 42(2): 231–246. DOI:10.1006/ecss.1996.0017