桃蚜Myzus persicae(Sulzer)属半翅目Hemiptera，蚜科Aphididae，是一种重要的经济害虫，其生活周期短，繁殖速度快，为害严重。桃蚜靠刺吸植物的叶片及幼嫩组织影响植物生长，严重时甚至造成植物死亡^[1]，常给农作物造成巨大的损失。据统计，一般年份该虫可造成 10%—15%的经济损失，如果大发生或其传播的病毒病流行，则可造成50%—80%的经济损失，甚至绝收。桃蚜的寄主广泛，达50多科400余种^[2]，既可为害甘蓝、烟草、萝卜、白菜、油菜等作物，又可为害桃、梨、李、杏等果树，还可在不同寄主之间转移为害。蚜虫在与寄主植物的长期协同演化过程中，逐步形成了对寄主专化的单食性种类和能够在不同寄主之间进行转换的多食性种类。对多食性的蚜虫而言，其在全部寄主植物中也存在着不同的嗜食性，经过长期进化，可能形成对两个或多个特定植物的寄主专化现象^[3]。

多食性的桃蚜在不同寄主间存在适应性的差异，如桃蚜在小白菜和百合上的繁殖量高于菜豆和菊花^[4]；油菜上的桃蚜转接到桃树上根本不能存活^[5]；侯有明等^[6]认为，来自烟草、油菜、白菜上的无翅胎生桃蚜均难以在桃树上成活和繁殖。Cenis^[7]用RAPD-PCR技术证明了桃蚜种内不同克隆群中存在DNA多态性。而且现已证明不同寄主上的桃蚜存在DNA差异^[8],这些研究均表明桃蚜种内分化十分剧烈。根据寄主范围广的生物易产生不同的生物型的理论推断^{[9, 10]}，不同类型寄主上的桃蚜很可能在长期进化中已经分化出了不同的生物型，国内外专家学者对此进行了大量研究，如谢贤元认为陕西十字花科植物上的桃蚜存在“甘蓝型”和“烟草型”两个差异很大的生物型^[11]。Takada^[12]根据烟蚜的“体色-酯酶型”将桃蚜分为烟草型和非烟草型；Rajagogal^[13]又将烟蚜划分为绿色型、红色型和黄色型；Blackman^[14]将烟草型的桃蚜作为一个新种命名Myzus nicotianae并描述。然而，关于分子或形态学研究又表明M. nicotianae和M. persicae是同一种型^[15]；或者M. nicotianae只是M. persicae的烟草适应型^[16]；还有人认为烟草型桃蚜应称作Myzus persicaessp.nicotianae Blackman^[17]。因此，桃蚜的种下型的分化一直备受争议，目前还没有一个定论，需要更多的研究证明。本文以采自黄土高原旱作区桃树、烟草、甘蓝上的桃蚜为研究对象，采用叶片选择法和形态指标研究法研究了该地区3种寄主上桃蚜的选择性及形态分化，以期为桃蚜寄主专化型研究提供更多实例证据。

在山西省黄土高原干旱区内，选择有较长栽培历史的规模化桃树种植区、蔬菜种植区和烟草种植区。试验所采集桃蚜，分别采自山西省太谷县北汪乡井神村桃树基地(37°20′40″N,112°32′46″E)，山西省晋中市榆次区东阳镇蔬菜生产基地(N: 37°32′32″,E: 112°40′33″)和山西省临汾市蒲县烟草基地(N: 36°29′7″,E: 11°5′4″)。从桃树种植区采集桃树上的桃蚜、从蔬菜种植区采集甘蓝上的蚜虫、从烟草种植区采集烟草上桃蚜活体，带回山西农业大学昆虫重点实验室内，分别接种于原寄主上笼罩饲养5代以上备用。

取9个直径20 cm带盖培养皿，分为3组，每组分别放置20 cm²桃叶、或甘蓝叶、或烟草叶，置于培养皿的一侧。取桃树、烟草、甘蓝上饲养5代以上的孤雌生殖桃蚜成蚜，每个培养皿各接10头，置于皿内寄主植物距离最远一侧，记录到达寄主叶片上桃蚜的数量，以观察桃蚜对所供寄主植物的趋向性。记录时间为10、20、30、40、50、60、120、180、300、420 min。设3次重复。

取20 cm培养皿，采用叶碟法，将3种寄主的叶片切成直径6 cm的叶碟，等距离均匀放置(等边三角形)于同一培养皿中。将从一种寄主上所采孤雌生殖活体桃蚜成蚜20头用小毛笔接于培养皿中心区域，每隔一定时间记录3种寄主叶片的蚜虫数目。记录时间为2、4、6、8、12、16 h。设3个处理，每个处理10次重复。

选择烟草、甘蓝、桃树上的无翅孤雌成蚜各30头，在试验室内制作成玻片，于显微镜下测量其体长，体宽，触角各节、后足腿节、腹管、尾片、后足跗节II和喙末节的长度。具体方法见文献^[18]。

采用单因素方差分析(one-way ANOVA)，利用Duncan′s新复极差法在P < 0.05显著水平下分析烟草、甘蓝、桃树上的桃蚜分别对3种寄主的趋向性、选择性差异以及3种寄主上桃蚜的形态差异。数据统计分析采用SPSS 18.0软件进行。

由图 1可知，接虫1 h内，3种寄主植物上的蚜虫数量变化不显著；1 h后烟草叶上的蚜虫数量逐渐增加，而甘蓝叶和桃树叶上的数量趋于减少。

图1 烟草上桃蚜在3种寄主上的数量变化 Fig.1 The variation of the number of Myzus persicae from tobacco transplanted to three hosts

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由图 2可知，接虫30 min内，来自甘蓝上的桃蚜在3种寄主上的数量波动很大。30 min后，桃蚜在甘蓝叶上的数量变动趋于平稳，且多于另两种寄主上的蚜虫数。

图2 甘蓝上桃蚜在3种寄主上的数量变化 Fig.2 The variation of the number of Myzus persicae from cabbage transplanted to three hosts

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结合图 1、图 2可知，在接虫后的30 min内，烟草和甘蓝上的桃蚜在3种寄主上的数量不断的变化，说明这两种桃蚜对寄主的趋向性不稳定。1 h后两种寄主上的桃蚜在原寄主上的数量增加并趋于稳定，表明烟草上的桃蚜更趋向于烟草叶，甘蓝上的桃蚜更趋向于甘蓝叶。但是图 3中自接虫开始，来自桃树上的桃蚜在3种寄主上的数量一直在变化，虽然在180 min后，取食甘蓝叶的蚜虫数量增多，在另两种寄主植物上的蚜虫数量减少，但是并没有稳定下来，这说明桃树上的桃蚜的趋向性不稳定。

图3 桃树上桃蚜在3种寄主上的数量变化 Fig.3 The variation of the number of Myzus persicae from peach transplanted to three hosts

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由图 4可知，在接虫2—16 h内，来源于烟草上的桃蚜在3种寄主上的数量变化趋于稳定，且对其原寄主的选择性显著强于(F = 113.68,df = 2,P < 0.05)甘蓝和桃树叶，其表现为63.5%的选择了烟草叶，13.8%的选择了甘蓝叶，8.2%的选择了桃叶。这说明烟草上的桃蚜嗜食烟草叶。

图4 烟草上桃蚜在3种寄主上的数量变化 Fig.4 The variation of the number of Myzus persicae from tobacco transplanted to three hosts

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由图 5可知，接虫2—16 h内，甘蓝上的桃蚜对甘蓝、烟草、桃树均有选择性并趋于稳定，其中对甘蓝的选择性较强，平均虫量达(7.8±1.01)头；其次为烟草，平均虫量达(5.4±1.07)头；对桃树的选择性最弱，平均虫量达(3.2±0.32)头。对3种寄主的选择性排序为：甘蓝叶＞烟草叶＞桃叶。

图5 甘蓝上桃蚜在3种寄主上的数量变化 Fig.5 The variation of the number of Myzus persicae from cabbage transplanted to three hosts

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图 6中，桃树上的桃蚜在选择寄主的过程中，2—4 h内，在桃叶上的平均数量为(6.7±0.65)头，高于烟草叶和甘蓝叶，分别为(5.8±0.61)头、(2.8±0.48)头。而4 h后，来自桃树上的桃蚜在烟草叶上数量较多，平均虫量达(5.6±0.32)头；其次为桃叶，平均虫量达(4.6±0.49)头；而甘蓝叶上的数量最少，平均虫量达(2.8±0.44)头。对3种寄主的选择性排序为烟草叶＞桃叶＞甘蓝叶，这说明来自桃树上的桃蚜对桃叶没有明显嗜好。

图6 桃树上桃蚜在3种寄主上的数量变化 Fig.6 The variation of the number of Myzus persicae from peach transplanted to three hosts

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3种寄主上无翅孤雌成蚜的形态特征比较结果见表 1、表 2。

从体色来讲，桃树和烟草上的桃蚜均以红色和绿色型居多，而甘蓝上的则以黄色型居多，其次为红色型。从形态特征来看，表 1、表 2中可以看出，3种寄主上的桃蚜在体长(F = 21.920,df = 2,P < 0.05)、触角末节(F = 35.456,df = 2,P < 0.05)、后足腿节(F = 12.944,df = 2,P < 0.05)、触角与体长的比例(F = 30.432,df = 2,P < 0.05)方面存在显著差异：烟草上桃蚜的体长最大，为3.846 mm，其次是甘蓝上的，桃树上的最小，为 3.372 mm；而甘蓝上的桃蚜触角末节、后足腿节却是最长的，烟草上的次之，桃树上的最短。在后跗节Ⅱ/喙末节的比例中，3种寄主上的桃蚜不存在显著差异(F = 2.391,df = 2,P = 0.098>0.05)。烟草和甘蓝上的桃蚜体宽(F = 10.972,df = 2,P < 0.05)、腹管长度(F = 10.596,df = 2,P < 0.05)差异不显著，但二者却显著大于桃树上的。甘蓝上的桃蚜尾片显著长于其它两种(F = 7.402,df = 2,P = 0.0011 < 0.05)。但是从腹管与尾片的比值来看却是烟草上的显著大于甘蓝上的，而与桃树上的相比差异不显著(F = 2.584,df = 2,P = 0.081 > 0.05)。另外在具有更多感觉功能的触角末节中，鞭部和基部的比例也有差异，甘蓝上的和桃树上的差异显著，但二者分别与烟草上的相比，不存在显著性的差异(F = 5.232,df = 2,P = 0.0072 < 0.05)。结合图 7，甘蓝上桃蚜的触角长度最长，为20.392 mm，而烟草和桃树上的差异不显著(F = 35.252,df = 2,P < 0.05)。在这6节中，触角末节的鞭部长度差异显著(F = 33.567,df = 2,P < 0.05)，而触角节Ⅰ(F = 2.107,df = 2,P = 0.128 > 0.05)、Ⅱ(F = 0.623,df = 2,P = 0.539 > 0.05)长度差异不显著。甘蓝上的桃蚜触角节Ⅲ(F = 22.093,df = 2,P < 0.05)、Ⅳ(F = 28.752,df = 2,P < 0.05)、Ⅴ(F = 16.885,df = 2,P < 0.05)和触角末节的基部(F = 4.910,df = 2,P=0.01 < 0.05)显著长于其它两种。

图7 3种寄主来源桃蚜触角各节长度的比较 Fig.7 The comparison of the length of antenna segments of Myzus persicae from three kinds of hosts

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昆虫寻找寄主植物的行为过程包括3个阶段，第1阶段是寻找寄主阶段，即定向，该阶段终止于“找到”；第2阶段是降落在寄主所在的位置；第3阶段是接触寄主阶段，该阶段终止于“拒绝”或“接受”，而且在每一步中,昆虫都有可能在接触植物之前或之后选择离开^[19]。在寄主趋向性试验中可以看到，接虫后，桃蚜可能先通过触角感受植物释放的信号由非定向性随机运动变为定向运动，进而找到寄主植物。当桃蚜接触到植物时，可能会利用足反复接触植物表面，直接感觉植物物理和化学性质，接着就开始通过口器刺吸来感觉植物内部的化学性质，最终决定着桃蚜接受或拒绝这种寄主植物。结果表明，供试桃蚜更趋向于取食其原寄主，来自烟草和甘蓝上的桃蚜在试验前期对寄主的趋向性不确定，而在后期却表现出对原寄主很强的趋向性并且稳定下来。

昆虫对寄主植物的选择性是长期进化的结果。植食性昆虫在选择寄主的过程中，寄主植物的物理特性(如叶面积、表皮毛、表皮蜡质和厚度等)和化学成分会对植食性昆虫的寄主选择产生影响。已有研究证明造成美洲斑潜蝇和南美斑潜蝇成虫寄主选择差异的原因是寄主植物叶片的物理性状和化学成分^{[20, 21, 22]}；棉蚜对不同棉花品种的选择性受棉叶蜡质含量及表皮层细胞厚度影响，蜡质含量越高，棉蚜的不选择性越强^[23]；西花蓟马的寄主选择性与寄主的单宁酸和黄酮含量存在负相关关系，单宁酸、黄酮含量越高，越不利于西花蓟马的选择^[24]。本试验研究结果证明，桃蚜的寄主选择差异也可能受这些因素的影响。寄主选择试验中，甘蓝上的桃蚜没有表现出对原寄主明显的选择性，可能是因为甘蓝叶片表面相对光滑,不利于桃蚜附着与取食^[25]，也可能由于甘蓝叶表有厚厚的蜡质层，不易被桃蚜刺吸取食。而烟草上的桃蚜更嗜食烟草，这与谢贤元^[11]的烟草型桃蚜最喜食烟草的说法一致。造成这种结果的可能原因是与烟草产生的次生代谢物有关。

另外，寄主植物的营养也会影响蚜虫的寄主的选择，夏寄主被认为比冬寄主范围广泛且营养更丰富，更适合蚜虫孤雌生殖和发育^[26]。我国北方露地生产中，桃蚜营全周期生活，第1寄主(冬寄主)为桃、李、杏等果树，第2寄主(夏寄主)为白菜、甘蓝、萝卜、芥菜、烟草等多种作物。在春夏季节，绝大多数孤雌生殖的桃蚜会在第2寄主上生活，也有一部分会留在桃树等第1寄主上营同寄主全周期生活。本试验结果表明，在春夏季节，采自桃树上孤雌生殖的桃蚜，无论在寄主趋向性试验还是在寄主选择性试验中，均没表现出对原寄主强的选择性，反而对夏寄主烟草和甘蓝选择性更强，这表明孤雌生殖的桃蚜在春夏季更会选择营养更丰富的夏寄主，而没有找到夏寄主的个体，才留在冬寄主上。

寄主植物是一种引起昆虫表型变化的重要因素。棉蚜对食物嗜好的改变可以增大种群 的表型多样性^[27]。而且在不同寄主上同一基因型的同一物种可能表现出不同的表型^[28]。寄生于不同植物上的蚜虫存在形态特征的明显分异，蚜虫与寄主植物之间存在着明显的形态适应关系。如寄生于禾本科植物上的蚜虫跗节最短，寄生于松科松属植物上的跗节最长，而寄生于杨柳科和壳斗科植物上的跗节长度处于前两类之间^[29]。本试验结果表明，3种寄主上的桃蚜形态相似，但各有不同，如烟草上的桃蚜体长最长，甘蓝上的触角长度最长，桃树上的桃蚜无论从体长还是体宽都显著小于其它两种桃蚜等。从试验结果可以推断，采自不同类型寄主上的桃蚜，可能因为长期在同一寄主上取食生存，在形态特征上正表现出对该寄主的适应性，长期选择的结果，致使其形体向着寄主专化型趋势变化。

桃蚜在不同寄主植物上的生长发育、繁殖力等存在一定差异,如刘绍友等^[30]研究发现桃蚜在桃树、烟草、油菜和甘蓝4种寄主植物上的存活率，成、若蚜发育历期，产仔动态及内禀增长率存在显著差异；Margaritopoulos等^[31]认为来源于烟草上的桃蚜与其它寄主上的类群存在明显差异，而且这种差异有一定的遗传基础。结合本试验寄主转接试验和形态指标测定分析，可以初步认为烟草上的桃蚜可能形成了寄主专化型—烟草型。但要确定这种理论，尚需继续开展酶活性测定、电生理反应、基因序列比较等方面研究。

本试验所选的形态特征都是蚜虫传统形态鉴定所使用的关键特征。依本研究结果来看，体长、触角末节长度、后足腿节长度、触角与体长的比例等特征可以作为区分桃蚜种下形态分化鉴定的重要指标。