文章信息
- 宋理洪, 王可洪, 闫修民.
- SONG L H, WANG K H, YAN X M.
- 基于Meta分析的中国西南喀斯特地区土壤动物群落特征研究
- Characteristics of soil fauna communities in the Karst region, Southwest China, based on meta-analysis
- 生态学报. 2018, 38(3): 984-990
- Acta Ecologica Sinica. 2018, 38(3): 984-990
- http://dx.doi.org/10.5846/stxb201611282434
-
文章历史
- 收稿日期: 2016-11-28
- 网络出版日期: 2017-10-18
2. 重庆大学, 资源及环境科学学院, 重庆 400044;
3. 贵州师范学院, 地理与旅游学院, 贵阳 550018
2. College of Resources and Environmental Science, Chongqing University, Chongqing 400044, China;
3. School of Geography and Tourism, Guizhou Education University, Guiyang 550018, China
土壤动物是陆地生态系统的重要组成部分, 其种类多、数量大、分布广[1]。土壤动物与生物因子和非生物因子之间的相互作用, 在维持陆地生态系统物质循环和能量流动环节中起着重要的作用[2-3]。土壤动物作为地下食物网的重要组成部分, 调控凋落物分解、改变土壤微环境、影响土壤微生物群落[4-5], 并在凋落物的分解和养分释放中起促进作用[6-8]。在全球尺度, 土壤动物可以促进35%以上凋落物的分解, 影响全球碳氮循环[9]。土壤动物群落组成和功能类群的变化是生态系统功能的重要驱动因子[10]。
我国西南地区是世界最大、最集中连片的喀斯特地区, 同时也是石漠化最严重的地区。具有地表崎岖破碎、山多坡陡、土层浅薄、土壤贫瘠、旱涝灾害频发、生态环境稳定性差、敏感性高、抗承灾能力弱、易遭破坏而难于恢复的特点[11]。喀斯特地区植被的破坏和生境的退化等均会对土壤动物群落产生一定的影响, 同时土壤动物群落的变化也会影响土壤理化性质及小生境的改变[12-13]。土壤动物群落作为陆生生态系统的重要组成部分, 在喀斯特地区生态恢复工作中应给予充分的重视。为了全面评估喀斯特地区土壤动物群落特征, 本文在总结以往研究工作的基础上, 通过与其他地区的类比, 总结了西南喀斯特地区土壤动物群落特征, 以期为喀斯特石漠化地区脆弱生态环境生物多样性的保护、喀斯特生态系统的恢复与综合防治提供基础材料。
由于喀斯特地区的植被退化, 人类活动干扰强度增加, 生境受到一定程度的破坏。本文提出如下假设:1)西南喀斯特地区土壤动物类群数量少, 个体密度低;2)喀斯特石漠化将降低其物种数量和个体密度。
1 材料和方法 1.1 数据的获取以“soil fauna/ microarthropods/ soil organisms/ soil animal/ Karst/ China”和“土壤动物、喀斯特”为关键词, 不设时间限制(最后一次检索时间2016年10月10日), 分别在Web of Science和中国知网数据库中检索已发表我国喀斯特土壤动物研究的相关论文。检索得到48篇文献, 剔除研究对象为非土壤动物的文献, 共计得到34篇。原始文献图中数据使用GetData软件获取, 表中数据直接读取。
1.2 数据处理因为不同论文中使用的分类级别不统一, 绝大部分到纲或目, 少数到属, 所以本文依据《中国土壤动物检索图鉴》[14]将原始数据从新归类整理, 统一到纲或目。文献中的研究方法包括手捡法、陷阱法和干/湿漏斗分离法等, 研究将所获取数据分为大型土壤动物和中小型土壤动物分开研究。由于大型土壤动物使用的手捡法和陷阱法定量标准不统一, 因此本文仅分析其群落组成。对于中小型土壤动物, 根据其取样面积, 将原始数据转换为密度(m-2), 以便进行不同研究之间的对比。
根据Meta分析的要求, 提取、整理并分析数据, 建立数据库。由于不同研究之间土壤动物垂直分布的个体数量表现形式不一致, 统一将其分作0—5cm和5cm以下两层统计, 并使用每层占总体的百分比统计平均值和标准差。根据文献中对样地描述, 将土壤动物的生境划分为石漠化和非石漠化两级, 并分别统计两种生境中土壤动物的个体密度和物种数。使用研究间变异占总变异的百分比(I2)作为研究结果异质性的检验指标。当I2<0.25时, 采用固定效应模型对结果进行合并;当0.25<I2<0.5时, 采用随机效应模型进行合并;当I2>0.5时, 需要核对数据或者进行亚组分析或Meta回归分析。最后, 采用漏斗图法和Begg法对Meta分析结果进行偏倚评估。
使用R软件“Meta”和“Vegan”等程序包进行相关的统计分析及作图, 显著性水平α=0.05。
2 结果 2.1 物种组成结果显示, 我国西南喀斯特地区土壤动物共计5门15纲31类(表 1)。大型土壤动物优势类群为膜翅目(39%)和鞘翅目(14%), 常见类群14类占总体的42.5%。螨类(42%)和跳虫(20%)为中小型土壤动物的优势类群, 常见类群9类占总体的32.8%, 其中土壤线虫仅占总体的2.3%。
类群 Group |
丰度 Abundance/% | ||
大型土壤动物 Macro-fauna |
中小型土壤动物 Micro/meso-fauna |
||
扁形动物门 PLATHELMINTHES | |||
涡虫纲 Turbellaria | — | 0.0±0 | |
线虫动物门 NEMATA | |||
线虫 Nematode | 0.0±0 | 2.3±4 | |
环节动物门 ANNELIDA | |||
寡毛纲 Oligochaeta | 5±7 | 2.1±2 | |
蛭纲 Hirudinea | — | 0.0±0 | |
软体动物门 MOLLUSCA | |||
腹足纲 Gastropoda | 4.4±4 | 0.3±0 | |
节肢动物门 ARTHROPODA | |||
蛛形纲 Arachnida | |||
螨类 Mites | 2.2±3 | 41.6±17* | |
蜘蛛目 Araneae | 6.2±5 | 1.4±2 | |
盲蛛目 Opiliones | 0.3±0 | 0.2±0 | |
伪蝎目 Pseudoscorpiones | 0.0±0 | 0.1±0 | |
蝎目 Scorpiones | — | 0.0±0 | |
裂盾目 Schizomida | — | 0.0±0 | |
软甲纲 Malacostraca | |||
等足目 Isopoda | 1.6±2 | 0.1±0 | |
倍足纲 Diplopod | 1.6±1 | 0.3±0 | |
唇足纲 Chilopoda | 3±3 | 0.4±0 | |
综合纲 Symphyla | 0.3±0 | 0.3±0 | |
蠋纲 Pauropoda | — | 8.8±18 | |
原尾纲 Protura | 0.0±0 | 0.1±0 | |
弹尾纲 Collembola | 0.9±0 | 20.2±9* | |
双尾纲 Diplura | 0.1±0 | 1.2±1 | |
昆虫纲 Insecta | |||
膜翅目 Hymenoptera | 39±22* | 7.4±5 | |
鞘翅目 Coleoptera | 13.7±8* | 4.6±3 | |
双翅目 Diptera | 1.5±1 | 3.7±5 | |
半翅目 Hemiptera | 2.8±2 | 1.3±1 | |
缨翅目 Thysanoptera | 1.7±4 | 0.8±2 | |
鳞翅目 Lepidoptera | 1.7±2 | 0.4±0 | |
虫齿目 Psocoptera | — | 0.4±1 | |
直翅目 Orthoptera | 9±12 | 0.2±0 | |
等翅目 Isoptera | 1±1 | 0.2±0 | |
蜚蠊目 Blattoptera | 1.8±1 | 0.1±0 | |
革翅目 Deramptera | 0.8±1 | 0.1±0 | |
石蛃目 Microcoryphia | 0.2±0 | 0.0±0 | |
大型土壤动物采集方法H/X, 中小型土壤动物采集方法T/TB/HT/HTB。其中:H, 手捡法(Hand picking); X, 陷阱法(Pitfall trap); T, 干漏斗分离(Tullgren funnels); B, 湿漏斗分离(Baermann funnels)。*表示该物种为优势类群, “—”表示无数据 |
喀斯特中小型土壤动物具有明显的季节分布特征(图 1)。夏季个体数量最多(16035 m-2), 显著大于冬季(7270 m-2)(P<0.05), 其他季节间中小型土壤动物密度的差异不显著, 但总体上表现出夏秋大于春冬的趋势。不同季节间, 中小型土壤动物物种数量(12—19个类群)的差异未达到显著水平(P>0.05);但同密度一样, 类群数量也表现为夏秋大于春冬的趋势。
2.3 垂直分布特征喀斯特土壤动物数量随土壤深度增加而降低, 0—5cm土层中小型土壤动物个体数量占总体的61.5%, 5cm以下中小型土壤动物个体数量占总体的38.5%, 表现出明显的表聚性(P<0.05), 平均差异值(MD)为-0.23(95%CI: -0.31—-0.16, P<0.01)(表 2)。Begg法检验漏斗图的对称性结果显示, 漏斗图对称性较好(P>0.05), 说明入选文献的发表偏倚小(表 3)。
变量 Variables | 分析模型 Analysis model |
平均差异值 Mean Difference |
95%置信区间 95%-CI |
Z | P |
垂直分布 Vertical distribution | |||||
丰富 Abundance | 随机效应模型 | -23.4 | -0.31—-0.16 | -6.46 | <0.01 |
石漠化 Rocky desertification | |||||
密度 Density | 随机效应模型 | -7799.6 | -10822.24—-4776.99 | -5.05 | <0.01 |
物种数 Group number | 随机效应模型 | -1.9 | -2.89—-1.09 | -4.33 | <0.01 |
变量 Variables | Z | P |
垂直分布 Vertical distribution | ||
丰富 Abundance | 1.1706 | 0.24 |
石漠化 Rocky desertification | ||
密度 Density | -1.8303 | 0.07 |
物种数 Group number | -0.6022 | 0.54 |
中小型土壤动物密度和类群数在无石漠化地区大于石漠化地区, 两类地区中小型土壤动物密度分别为16266.8 m-2和8466.2 m-2, 类群数分别为12.9个类群和11.0个类群。石漠化显著降低了中小型土壤动物的密度和物种数量(P<0.05, P<0.05), 石漠化地区和无石漠化地区中小型土壤动物的密度和物种数的平均差异值MD分别为-7799.6(95%CI: -10822.24—-4776.99, P<0.01)和-1.9(95%CI:-2.89—-1.09, P<0.01)(表 2)。Begg法检验漏斗图的对称性结果显示, 相关研究的漏斗图对称性好(P>0.05), 说明入选文献的发表偏倚较小(表 3)。
3 讨论与本文提出的第一个假设相反, 西南喀斯特地区土壤动物类群数(5门15纲31目/类)较高, 与我国东北、东部、西部等其他地区的物种类群数量相当(表 4)。本研究区域地形起伏多变, 形成丰富的生态系统类型, 包括森林、草地、湿地、湖泊以及溶洞等, 进而产生了复杂多样的微小生境。已有研究表明生态系统越复杂, 生物的多样性越高[15-16]。综上, 虽然西南喀斯特地区是典型的生态环境脆弱区, 但因其环境类型多样, 生境多样性高, 因而土壤动物类群数量较为丰富。
序号 No. |
研究地区 Study sites |
生态系统类型 Ecosystem types |
研究方法1 Study methods |
密度 Density |
类群数2 Group number |
参考文献 References |
1 | 长白山 | 森林 | HT | 76.0 | 33 | (李晓强, 2014) |
2 | 长白山 | 林地/耕地 | HT | 71.2 | 18 | (李红月, 2015) |
3 | 小兴安岭 | 森林 | HTB | 45.8 | 46* | (张雪萍等, 2000) |
4 | 盐城市东台林场 | 森林 | HT | 23.3 | 27 | (周丹燕等, 2015) |
5 | 乐山 | 森林 | HTB | 63.1 | 32 | (李艳红, 2012) |
6 | 鼎湖山 | 森林 | HTB | 39.5 | 24 | (廖崇惠等, 1997) |
HT | 11.0 | 22 | ||||
7 | 天目山 | 森林 | HT | 34.7 | 20 | (廖崇惠等, 1997) |
HTB | 63.7 | 18 | ||||
8 | 衡山 | 森林 | HT | 10.6 | 16 | (廖崇惠等, 1997) |
9 | 武夷山 | 森林 | T | 41.6 | 25 | (王绍军, 2009) |
10 | 陕北 | 经果林 | HTB | 58.9 | 22 | (刘长海, 2008) |
11 | 三江平原 | 耕作区非耕作区 | TBTB | 37.147.6 | 1618 | (邵春华, 2011) |
12 | 长江中下游 | 农田 | TB | 18.0 | 14 | (朱永恒等, 2014) |
13 | 上海 | 城市绿地 | HTB | 59.7 | 28 | (王金凤, 2007) |
14 | 松嫩平原 | 草地 | HT | 11.9 | 25 | (宋博, 2008) |
15 | 辽河平原 | 撂荒林地旱田水田 | TTTT | 15.47.88.16.2 | 910810 | (柯欣等, 2004) |
16 | 松嫩平原 | 沙丘 | HT | 2.2 | 19 | (辛未冬, 2011) |
1: H:手捡法, Hand picking;T:干漏斗分离, Tullgren funnels;B:湿漏斗分离, Baermann funnels; 2:分类到目或亚目(*分类到科) |
尽管类群数量高, 但西南喀斯特地区中小型土壤动物的密度较低(6.0×103—1.9×104 m-2), 仅高于松嫩沙丘等地区, 远远低于东北、东部和四川等地的森林、草地等生态系统的密度(表 4)。与其他地区文献中的研究对象相比, 本区绝大部分的研究中没有包含土壤线虫的数据。而土壤线虫是土壤动物中密度较高的类群之一, 其密度可高达8.1×103—3.0×107 m-2 [17], 因而本区域的土壤动物个体密度存在被低估的可能。
土壤动物季节动态分布受季节性降水、温度、湿度和植被等的差异而波动[18], 不同地区土壤动物多样性的季节动态不同。例如, 若尔盖高寒草甸的相关研究显示土壤动物的类群数和密度与气温和土壤温度呈负相关关系[19], 而长白山丘陵地区土壤动物群落与土壤温度成正相关[20];杨效东等发现土壤动物的类群数、个体数和多样性在雨季最低[21], 陕北枣林的研究结果显示土壤动物的密度与土壤含水量正相关[22]。在中温带和寒温带地区土壤动物密度在7—9月达到最高, 而在亚热带地区一般于秋末冬初达到最高[22];在湿热同期的夏秋季节土壤动物群落数量和多样性都较高, 而冬春季节相对较少[23]。本区域属于亚热带, 雨热同季, 土壤动物密度和类群数量均表现为夏秋高、冬春低, 与区域温湿度的变化基本一致(图 2)。西南喀斯特地区土壤动物群落也受极端气候影响, 如干旱降低其类群数, 个体密度, 多样性、优势度和丰富度指数等[24-25]。
同其他地区的研究结果一致, 喀斯特土壤动物的垂直分布具有明显的表聚性, 个体密度和物种数量都表现为随土壤深度的增加而减少。这与土壤有机质含量, 土壤孔隙度等土壤理化性质的垂直分布密切相关[26]。由于植物根系的作用, 表层土壤相对疏松、孔隙度大、营养丰富, 因而土壤动物分布较多[27]。土壤动物的垂直结构在不同类群、不同土壤环境产生一定的差异[28-29], 受气候影响也会有季节波动[19, 30], 另外也会受自然灾害和外界干扰等的影响[31]。
土壤动物的水平分布受植被结构的复杂性、植被覆盖率、凋落物的质量影响。地上地下生态系统是协同进化的共同体, 地上植被的改变会直接或间接影响土壤动物群落结构[32-33], 随着生境退化(如盐碱化、沙漠化和石漠化等)土壤动物的密度、类群数量和群落均匀度呈现降低趋势[29, 34-36]。石漠化表现为系统结构破坏、植被覆盖度降低、土壤质量下降, 使土壤动物栖息的生境条件恶化。喀斯特土壤动物的密度和类群数量均受人为干扰和自然条件影响, 在林地和无石漠化地区较高, 随石漠化强度增加而显著降低, 与本文提出的第二个假设相符。生态恢复有助于土壤动物群落的恢复, 土壤动物的类群数、个体密度和多样性均会随生态环境的改善而显著增加[37]。在喀斯特地区生物多样性保护和恢复工作中, 还应注重土壤动物群落变化情况。
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