2017, Vol. 37文章信息
- 黄东科, 梁华芳, 张志, 温崇庆
- HUANG Dongke, LIANG Huafang, ZHANG Zhi, WEN Chongqing.
- 温度对波纹龙虾存活、摄食、蜕壳和生长的影响
- The effect of temperature on the survival, food intake, molting, and growth of Panulirus homarus
- 生态学报. 2017, 37(18): 5973-5980
- Acta Ecologica Sinica. 2017, 37(18): 5973-5980
- http://dx.doi.org/10.5846/stxb201606251247
-
文章历史
- 收稿日期: 2016-06-25
- 网络出版日期: 2017-04-25
龙虾属(Panulirus)的龙虾全世界只有19种, 而我国分布有8种[1-2], 龙虾是世界名贵虾类, 由于其价格高, 捕捞强度大, 资源急剧下降, 许多国家如印度、美国、澳大利亚、新西兰、加拿大等国都采取了一定的保护措施龙虾资源, 对捕捞量和捕捞的季节都有立法规定[3-4]。目前, 龙虾人工育苗技术还没有取得重大突破, 还没有人工培育的种苗供应市场, 养殖种苗来源于自然海区捕捞, 因此, 世界龙虾养殖规模相对较小, 主要集中在越南、印度尼西亚、印度、新西兰、日本、澳大利亚, 菲律宾、新加坡和中国等[5-7]。
波纹龙虾(P.homarus)以其种苗来源丰富、生长速度快、抗病力强而深受养殖者的喜爱, 许多国家都在开展养殖研究, 其养殖方式有2种, 一是海上网箱养殖, 二是陆上养殖(land-based systems), 主要是循环水养殖；养殖的种苗主要来源于海区捕捞的野生幼苗, 饵料为鲜活饵料, 如蛤仔、牡蛎、杂鱼、杂虾和杂蟹等, 还没有人工配合饲料投入使用, 因此, 养殖成本也较高[8-13]。在中国养殖的龙虾品种中, 波纹龙虾养殖产量最大, 主要养殖方式是网箱养殖, 也有工厂化养殖的报道[9, 14]。然而, 波纹龙虾对生态条件的要求, 目前还较少研究。尤其是水温, 它影响波纹龙虾分布、代谢、营养物质和能量的有效利用, 还通过影响蜕壳率, 而影响其生长。本文就温度对波纹龙虾生存、摄食、生长等方面影响进行研究, 以期为波纹龙虾的养殖和资源保护提供参考资料。
1 材料 1.1 波纹龙虾苗波纹龙虾苗购于海南省琼海青葛海湾, 为自然海区捕获的不同规格的幼苗。波纹龙虾幼苗干运回广东海洋大学东海岛生物研究基地, 暂养于20 m3的水泥池中, 用遮阳网在遮光, 24 h连续充气, 每天换水1/4—1/3, 投喂褶牡蛎和虾等优质饵料。
1.2 试验海水试验海水为经沉淀、砂滤的自然海区海水, 盐度为28—30, pH 8.0—8.2。
1.3 饵料试验饵料为新鲜的凡纳滨对虾(Litopenaeus vannamei)、枪乌贼(Ommastrephes bartrami)以及褶牡蛎(Crassostrea plicatula), 混合投喂。
2 方法 2.1 温度骤变对波纹龙虾存活和摄食的影响试验共设置5个温度梯度：15、20、25、30、35℃, 每个湿度梯度设3个平行组, 常温为30℃。每个平行组6尾波纹龙虾, 平均体长(11.21±0.22) cm, 平均体重(56.13 ±6.13) g。试验挑选在常温下暂养、摄食行为正常的龙虾进行。波纹龙虾被直接放入不同试验水温(事先调节好温度)的各试验桶中。试验桶为100 L的保温玻璃钢桶, 低于30℃温度的试验组用冰袋调节水温(温差±0.5℃), 并在桶面上盖上保温的塑料薄膜, 35℃组用500W自动控温加热棒控制水温(温差±0.5℃)。试验盐度为30, pH为8.0。
试验每天换水80%, 早晚投饵一次, 记录摄食率。每隔2 h试验者观察记录波比试龙虾死亡情况1次。试验共进行7 d, 结束时计算存活率和摄食率。
2.2 温度渐变对波纹龙虾存活和摄食的影响试验用100L的玻璃钢桶进行。波纹龙虾暂养在水温度为28℃、盐度为30, pH为8.0的自然海水中3 d。试验分为升温组和降温组, 各设置3个平行, 每组6尾。波纹龙虾平均体长(11.21±0.22) cm, 平均体重(56.13±6.13) g。温度用500 W自动控温加热棒和冰袋调节。温度的升降幅度为每天降低或升高1℃, 直至龙虾出现死亡, 才停止本次试验。其他方法与温度骤变的相同。
2.3 温度对波纹龙虾生长的影响 2.3.1 实验设计试验设置22、25、28、31、34℃共5个温度组, 每个温度组试验波纹龙虾15尾, 分成3个平行组。试验龙虾平均体长(4.29±0.55) cm, 平均体重(3.31±1.28) g, 养殖在1 m3的玻璃钢桶中。水温控制方法：在试验桶中放置用1.5 m铝合金管(Φ2.5 cm)弯成螺旋形的导热管, 连接到相同温度配水池(容积20 m3)中, 用750 W的水泵抽水循环, 保证水温的基本稳定。当配水池中水温低于自然水温的利用500 W自动控温加热棒调节水温；高于自然水温的, 用冰块降温, 控制试验组温差±0.5℃。试验从2013年3月10日开始, 实验期间采用自然光照周期, 黑布遮光, 每天9:00和16:00各饱食投喂1次, 每次投喂之前收集残饵并称量, 用电子天平(精度0.1 mg)称量；每天记录龙虾的摄食率、死亡数和脱壳数量, 每15 d测量体长和体重, 实验周期为90 d。
2.3.2 生长指标计算公式存活率(Survival rate)SR(%)= N2/N1×100
体长增长率(Length gain rate) LGR(%)=(L2-L1)/ L1×100
体重增长率(Weight gain rate) WGR(%)= (W2-Wl) / W2×100
脱壳周期(Intermolt period) IMP (d) =∑t/∑Nm
日摄食率(Feeding rate) FR(%)=[(日投饵量-日残饵量)/龙虾体重]×100
饵料系数(Feed conversion ratio) FCR(%)=投饵量/净增重重量×100
特定生长率(Specific growth rate) SGR(%)=[(ln W2-ln W1)/T] ×100
式中，T为试验虾存活时间；Nm为蜕壳数量；N1为实验开始时龙虾的个体数；N2为实验结束时龙虾的个体数；t为实验天数; L龙虾体长；L1为实验开始时龙虾的体长；L2为实验结束时龙虾的体长；W为龙虾湿重；Wl为实验开始时龙虾的湿重；W2为实验结束时龙虾的湿重。
采用电子天平(0.1g)称其体质量、饵料重量；用游标卡尺测量其体长, 取两触角凹陷处至尾扇后缘的直线长度作为龙虾的体长。
2.4 数据处理及统计数据整理使用Excel 2007软件进行；实验结果用统计软件SPSS 17.0进行单因素方差分析, 各处理平均数之间用Duncan方法进行多重比较, 设P < 0.05为差异显著, P < 0.01为差异极显著。
3 结果与分析 3.1 温度骤变对波纹龙虾存活和摄食的影响 3.1.1 温度骤变对波纹龙虾存活的影响如表 1所示, 当水温从30℃骤降至15℃和骤升至35℃时, 波纹龙虾第一天就出现死亡, 并且都在3天之内死亡100%；从30℃骤降至20℃、30℃组的波纹龙虾, 在7 d的试验阶段都100%存活。
| 温度Temperature group/℃ | 存活率Survival rate/% | 最终存活率Final survival rate/% | ||||||
| 1 d | 2 d | 3 d | 4 d | 5 d | 6 d | 7 d | ||
| 15 | 83.33±28.87 | 50.00±28.87 | 16.67±5.56 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0b |
| 20 | 100±0.00 | 100±0.00 | 100±0.00 | 100±0.00 | 100±0.00 | 100±0.00 | 100±0.00 | 100±0.00a |
| 25 | 100±0.00 | 100±0.00 | 100±0.00 | 100±0.00 | 100±0.00 | 100±0.00 | 100±0.00 | 100±0.00a |
| 30 | 100±0.00 | 100±0.00 | 100±0.00 | 100±0.00 | 100±0.00 | 100±0.00 | 100±0.00 | 100±0.00a |
| 35 | 83.33±28.87 | 66.67±28.87 | 16.67±5.56 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0b |
| 每列数字后字母不同, 表示差异显著(P < 0.05)；字母相同表示差异不显著 | ||||||||
温度骤变对波纹龙虾摄食的影响结果如表 2所示, 从30℃骤降至15℃和骤升至35℃时, 波纹龙虾不摄食；对照组(30℃)和从30℃骤降至20℃、25℃组的波纹龙虾, 试验的第一天都不摄食, 25℃和30℃第2天开始摄食, 20℃组的第3天开始摄食, 第4天之后3组的日摄食率稳定。波纹龙虾在各温度组之间平均每尾每天的摄食率有显著差异(P < 0.05)；在25℃时达到最大值, 20℃为最小值, 并且与其它温度骤变试验组的波纹龙虾的摄食率相比是明显变少, 低于其正常摄食水平。
| 温度/℃Temperature group | 每尾日摄食率Feeding rate of every lobster/% | 平均日摄食率/%Average daily feeding rate | ||||||
| 1 d | 2 d | 3 d | 4 d | 5 d | 6 d | 7 d | ||
| 15 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0.0c |
| 20 | 0 | 0 | 1.07±0.28 | 0.80±0.16 | 0.98±0.23 | 0.74±0.21 | 0.96±0.31 | 0.65±0.38b |
| 25 | 0 | 2.36±0.33 | 2.21±0.82 | 2.60±0.23 | 2.32±0.68 | 2.17±0.22 | 2.48±0.22 | 2.02±0.68a |
| 30 | 0 | 2.45±0.82 | 2.32±0.65 | 2.58±0.31 | 2.39±0.25 | 2.52±0.27 | 2.46±0.23 | 2.10±0.56a |
| 35 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0c |
| 每列数字后字母不同, 表示差异显著(P < 0.05)；字母相同表示差异不显著 | ||||||||
温度渐变对波纹龙虾摄食的影响如图 1所示, 在温度26—30℃时, 波纹龙虾的日摄食率维持稳定, 没有显著差异(P>0.05)。从26℃开始, 波纹龙虾的摄食率随着温度降低而降低的。在21℃时, 摄食明显减少；当温度降低到15℃时, 开始出现不摄食的情况, 但未出现死亡, 直至温度下降到13℃时, 波纹龙虾开始出现死亡。从31℃开始, 波纹龙虾的摄食率随着温度升高而降低, 在32℃时, 摄食明显减少；34℃时, 摄食极少；当温度升高到35℃时, 波纹龙虾停止摄食, 并出现死亡。
|
| 图 1 温度渐变对波纹龙虾摄食的影响 Fig. 1 The effect of gradual temperature change on food intake of P. homarus |
不同养殖水温条件下, 波纹龙虾体长和体重增长情况如表 3、图 2和图 3所示, 均随着时间的增加而增加。不同水温下, 波纹龙虾的体长增加趋势基本一致；体重增长情况略有差别, 28℃组的体重增长明显比其它各组的要快；其次是25℃和31℃组；增长趋势最低的为22℃组。
| 温度/℃ Temperature |
初始体长/cm Initial length |
初始体重/g Initial weight |
终末体长/cm Final length |
终末体重/g Final weight |
| 22 | 4.45±0.52a | 4.20±1.05a | 9.89±0.85b | 30.18±5.14c |
| 25 | 4.69±0.59a | 4.43±1.36a | 10.31±0.83a | 38.51±6.86b |
| 28 | 4.77±0.53a | 4.40±1.21a | 10.60±0.86a | 42.06±7.41a |
| 31 | 4.70±0.51a | 4.24±1.25a | 10.24±0.93a | 37.37±9.68b |
| 32 | 4.9±0.61a | 4.77±1.39a | / | / |
| 字母不同, 表示差异显著(P < 0.05)；字母相同表示差异不显著 | ||||
|
| 图 2 不同温度条件下波纹龙虾体长增长 Fig. 2 Growth rates of P. homarus in body length at different temperatures |
|
| 图 3 不同温度条件下波纹龙虾体重增长 Fig. 3 Growth rates of P. homarus in body weight at different temperatures |
从饵料系数上看(表 4), 22、25、31℃ 3个试验组波纹龙虾之间的饵料系数没有显著差异(P>0.05), 最高的是31℃组, 值为(6.43±0.28)%；28℃组的波纹龙虾饵料系数最低, 为(5.75±0.70)%, 并与其它各组有显著性差异(P < 0.05)。
| 温度Temperature | 22℃ | 25℃ | 28℃ | 31℃ | 34℃ |
| 存活率Survival rate/% | 80.0±4.71c | 86.67±1.92b | 93.33 ±4.71a | 77.50± 1.77c | 0d |
| 饵料系数Feed conversion ratio/% | 6.28±0.62a | 6.11±0.78ab | 5.75±0.70b | 6.43±0.28a | / |
| 字母不同, 表示差异显著(P < 0.05)；字母相同表示差异不显著 | |||||
养殖90天的波纹龙虾存活率, 各个温度组之间的差异性显著(P < 0.05), 28℃组的最高为(93.33±4.71)%, 其次是25℃组, 为(86.67±1.92)%；最低的为34℃组, 15 d左右全部死亡。
3.3.3 温度对波纹龙虾脱壳周期的影响波纹龙虾随着生长, 蜕壳周期逐渐变长, 如在28℃水温条件下, 第1个月的蜕壳周期是15.11 d, 第3个月18.61 d(表 5), 其他试验组的情况类似。在22—31℃内, 在第1个月时, 随着温度的升高, 波纹龙虾的蜕壳周期逐渐缩短, 22℃最长, (15.97±0.73) d；31℃的脱壳周期短, (11.73±1.97) d；两者相差4 d。31℃组波纹龙虾的脱壳周期与其它组的均有显著差异(P < 0.05), 22—28℃各组波纹龙虾的脱壳周期没有显著性差异(P>0.05)。第2、3个月各组龙虾的脱壳趋势与第1个月基本一致, 但各组之间没有显著性差异(P>0.05)；90 d的试验周期内, 不同温度下, 波纹龙虾平均脱壳周期的变化趋势是随着温度的升高而下降, 但各组之间差异不显著(P >0.05)。
| 温度/℃ Temperature group |
第1个月 First month |
第2个月 Second month |
第3个月 Third month |
平均脱壳周期 AVE IMP |
| 22 | 15.97±0.73a | 20.12±2.19a | 21.93±3.44a | 18.8±1.2a |
| 25 | 15.30±1.09a | 17.68±1.05a | 18.54±1.29a | 17.1±1.1a |
| 28 | 15.11±0.42a | 17.09±2.10a | 18.61±1.25a | 17.0±1.3a |
| 31 | 11.73±1.97b | 18.33±2.36a | 20.38±0.54a | 16.7±1.3a |
| 字母不同, 表示差异显著(P < 0.05)；字母相同表示差异不显著 | ||||
如图 4, 在22—31℃时, 在90 d的试验时间内, 随着温度的升高, 波纹龙虾每脱壳一次体重的增重率大体呈先上升后下降的趋势, 在28℃时出现拐点。第1个月, 各组的波纹龙虾的脱壳增重率均比较高, 达80%以上。最低的是22℃组的, 为(81.54±6.78)%, 与25、28℃组的脱壳增重率有显著性差异(P < 0.05), 与31℃组的差异不显著(P>0.05)；脱壳增重率最高是28℃组, 达(101.76±6.28)%, 与22℃、31℃组的脱壳增重率有显著差异(P < 0.05)。第2个月, 脱壳增重率稍低, 但各温度组仍达到50%以上, 且差异不显著(P>0.05)。第3个月时, 各温度组的波纹龙虾脱壳增重率随着温度的升高而升高, 值为30%左右, 各组的差异性不显著(P>0.05)。
|
| 图 4 不同温度下每月波纹龙虾的脱壳增重率 Fig. 4 Weight gain rate of molting of P. homarus monthly at different temperature |
温度骤变的试验结果表明, 温度高于30℃或者低于20℃, 波纹龙虾的存活率和摄食率都明显下降；在20—30℃范围内, 对波纹龙虾的存活没有影响；温度渐变的试验结果表明, 波纹龙虾致死低温和高温分别为13℃和35℃, 属典型热带和亚热带种类。与真龙虾、螯龙虾、岩龙虾属等冷水性虾类的差别十分明显, 如美洲螯龙虾可在0—24℃水温下存活, 水温超过25℃可引起死亡；路易斯安娜州螯虾(Jasus lalandii)的最适合水温为18℃[11]。
这两个试验结果表明, 波纹龙虾的最低和最高存活温度分别为13℃和35℃, 适宜温度为20—30℃。与红星梭子蟹[15]、中华虎头蟹[16]生长的适宜温度一致；比凡纳滨对虾[17]的适宜温度18—35℃稍窄；与中国龙虾[18]活动较活跃, 摄食正常的温度范围(18—32℃)相类似。
4.2 温度对波纹龙虾蜕壳和生长的影响通常认为, 龙虾呈现阶梯状的生长形式是通过脱壳来实现, 每脱壳一次, 体质量会随着其甲壳的长度和宽度增加而增加[19-23]。如当温度在20—36℃时, 岩龙虾、长足龙虾的脱壳周期和脱壳增重率都随着温度的升高而缩短[24], 本试验中的波纹龙虾也得出了相同的结论。Smale等[25]研究表明, 当水温超过30℃时, 虽然龙虾的脱壳频率增大, 但脱壳增重率却减少, 与本试验中31℃高温组波纹龙虾的结果相似, 与断沟龙虾(Panulirus interruptus)的结果一致[26]。这可能是因为31℃已超过波纹龙虾最适生长温度, 龙虾的饵料同化效率无法跟上因温度升高所致的基础代谢率的增大速度, 导致用于生长的能量减少；另一方面, 过高的水温也可能影响了调节波纹龙虾的正常生理机能的内在系统, 导致其正常生长受到抑制, 生长速度降低, 死亡率升高。从波纹龙虾脱壳增重率可看出, 龙虾的体质量越小, 其每次脱壳增重率会越大, 有时甚至超过100%。
Kemp等[27]对分布在西南印度洋波纹龙虾的一个亚种(Panulirus homarus rubellus)研究表明：波纹龙虾(P.h.rubellus)的特定生长率在24—28℃达到最大值0.26%, 与本试验结果2.51%相比相差约10倍。除了是不同亚种之外, 这可能是因为试验龙虾规格不一致导致的, 本试验的规格为(3.31±1.28) g, 比其(65.34±4.00) g要小得多。
波纹龙虾的饵料系数随着温度的增加呈先下降后上升的趋势, 在28℃左右达到最小值。这趋势与中国龙虾[28]、断沟龙虾[29]相类似；而Lellis[30]等人研究的波纹龙虾在24℃达到最大特定生长率；岩龙虾[11, 31]在18℃为最适生长温度；长足龙虾[32]是26℃, 这些都与本实验结果有所不同。这可能是因为不同水域的水温不同而导致的物种间的差异。
综合存活率、体重增加量、特定生长率、饵料系数这些生长指标, 说明的了波纹龙虾的最适生长和摄食温度为28℃, 与锦绣龙虾[33](27℃)、中国龙虾[28](27℃)、断沟龙虾[29](28℃)、眼斑龙虾[30](29—30℃)等接近。
| [1] | 梁华芳, 廖永岩, 朱春华. 虾蟹类生物学. 北京: 中国农业出版社, 2013. |
| [2] | 黄宗国. 中国海洋生物种类与分布. 北京: 海洋出版社, 2008. |
| [3] | Chubb C F. Reproductive biology: issues for management//Phillips B F, Kittaka J, eds. Spiny Lobsters: Fisheries and Culture. 2nd ed. Oxford: Blackwell Science, 2000: 276-301. http://www.oalib.com/paper/60076 |
| [4] | Melville-Smith R, Phillips B F, Penn J. Recreational spiny lobster fisheries-research and management//Phillips B F, Kittaka J, Eds. Spiny Lobsters: Fisheries and Culture. 2nd ed. Oxford: Blackwell Science, 2000: 447-461. |
| [5] | Jeffs A, Davis M. An assessment of the aquaculture potential of the Caribbean spiny lobster, Panulirus argus. Gulf and Caribbean Fisheries Institute, 2003, 54: 413–426. |
| [6] | Phillips B F, Palmer M J, Cruz R, Trendall J T. Estimating growth of the spiny lobsters Panulirus Cygnus, P. argus and P. ornatus. Australian Journal of Marine and Freshwater Research, 1992, 43(5): 1177–1188. DOI:10.1071/MF9921177 |
| [7] | Phillips B F, Campbell N A, Rea W A. Laboratory growth of early juveniles of the western rock lobster Panulirus longipes cygnus. Marine Biology, 1976, 39(1): 31–39. |
| [8] | Rao G S, George R M, Anil M K, Saleela K N, Jasmine S, Kingsly H J, Rao H. Cage culture of the spiny lobster Panulirus homarus (Linnaeus) at Vizhinjam, Trivandrum along the south-west coast of India. Indian Journal of Fisheries, 2010, 57(1): 23–29. |
| [9] | 沈铭辉, 范薇. 波纹龙虾工厂化养殖技术. 中国水产, 2008(5): 52-52, 59-59. |
| [10] | Jones C M. Tropical rock lobster aquaculture development in Vietnam, Indonesia and Australia. Journal of the Marine Biological Association of India, 2010, 52(2): 304–315. |
| [11] | Dubber G G, Branch G M, Atkinson L J. The effects of temperature and diet on the survival, growth and food uptake of aquarium-held postpueruli of the rock lobster Jasus lalandii. Aquaculture, 2004, 240(1/4): 249–266. |
| [12] | Vijayakumaran M, Venkatesan R, Murugan T S, Kumar T S, Jha D K, Remany M C, Thilakam J M L, Jahan S S, Dharani G, Kathiroli S, Selvan K. Farming of spiny lobsters in sea cages in India. New Zealand Journal of Marine and Freshwater Research, 2009, 43(2): 623–634. DOI:10.1080/00288330909510028 |
| [13] | Johnston D, Melville-Smith R, Hendriks B, Maguire G B, Phillips B. Stocking density and shelter type for the optimal growth and survival of western rock lobster Panulirus cygnus (George). Aquaculture, 2006, 260(1/4): 114–127. |
| [14] | 游克仁. 海水龙虾人工养成技术. 特种经济植物, 2004(2): 16–17. |
| [15] | 廖永岩, 许振煜, 吴邦臣. 盐度和温度对红星梭子蟹存活和摄饵的影响. 生态学报, 2010, 30(13): 3396–3405. |
| [16] | 廖永岩, 吴蕾, 蔡凯, 潘传豪. 盐度和温度对中华虎头蟹(Orithyia sinica)存活和摄饵的影响. 生态学报, 2007, 27(2): 627–639. |
| [17] | 陈昌生, 黄标, 叶兆弘, 纪德华, 王淑红, 郭英, 陈政强, 贾锡伟. 南美白对虾摄食、生长及存活与温度的关系. 集美大学学报:自然科学版, 2001, 6(4): 296–300. |
| [18] | 陈政强, 陈昌生, 单剑宇. 中国龙虾的生物学特性. 中国水产, 2001, 302(1): 57–59. |
| [19] | Berry P F. The Biology of the Spiny Lobster Panulirus homarus (Linnaeus) off the East Coast of Southern Africa. Durban, South Africa: Oceanographic Research Institute, 1971. http://0-www.worldcat.org.novacat.nova.edu/identities/lccn-n50082802/ |
| [20] | 洪世雄. 龙虾人工养殖简介. 中国水产, 1993(7): 33–33. |
| [21] | 赵新生. 龙虾生物学特性及其养殖技术. 中国水产, 2006(5): 26–28. |
| [22] | Mashaii N, Rajabipour F, Shakouri A. Feeding habits of the scalloped spiny lobstrer, Panulirus homarus (Linnaeus, 1758) (Decapoda: Palinuridae) from the south east coast of Iran. Turkish Journal of Fisheries and Aquatic Sciences, 2011, 11(1): 45–54. |
| [23] | 林汝榕. 名优海产品——龙虾的养殖. 海洋与海岸带开发, 1989(2): 68-69, 65-65. |
| [24] | Jayakumar V L, Ramanathan N, Jeyaseelan M J P, Athithan S. Growth performance of spiny lobster Panulirus homarus (Linnaeus) administered with formulated pellet feeds. Indian Journal of Fisheries, 2011, 58(3): 95–101. |
| [25] | Smale M J. Migration, Growth and Feeding in the Natal Rock Lobster Panulirus homarus (Linnaeus). Durban, South Africa: Oceanographic Research Institute, 1978. http://www.academia.edu/2177342/The_Somalia_Inshore_Lobster_Resource |
| [26] | Serfling S, Ford R. Ecological studies of pureulus larval stage of california spiny, Panulirus interruptus.. Fishery Bulletin, 1975, 73: 360–377. |
| [27] | Kemp J O G, Britz P J. The effect of temperature on the growth, survival and food consumption of the east coast rock lobster Panulirus homarus rubellus. Aquaculture, 2008, 280(1/4): 227–231. |
| [28] | 陈政强, 陈昌生, 黄永春, 黄志灵. 中国龙虾生长特点及促生长途径的探讨. 海洋科学, 2006, 30(12): 25–31. DOI:10.3969/j.issn.1000-3096.2006.12.006 |
| [29] | Serfling S A, Ford R F. Laboratory culture of juvenile stages of the California spiny lobster Panulirus interruptus (Randall) at elevated temperatures. Aquaculture, 1975, 6(4): 377–387. DOI:10.1016/0044-8486(75)90116-7 |
| [30] | Lellis W A, Russell J A. Effect of temperature on survival, growth and feed intake of postlarval spiny lobsters, Panulirus argus. Aquaculture, 1990, 90(1): 1–9. DOI:10.1016/0044-8486(90)90277-T |
| [31] | Crear B J, Thomas C W, Hart P R, Carter C G. Growth of juvenile southern rock lobsters, Jasus edwardsii, is influenced by diet and temperature, whilst survival is influenced by diet and tank environment. Aquaculture, 2000, 190(1/2): 169–182. |
| [32] | Chittleborough R G. Environmental factors affecting growth and survival of juvenile western rock lobsters Panulirus longipes (Milne-Edwards). Marine and Freshwater Research, 1975, 26(2): 177–196. DOI:10.1071/MF9750177 |
| [33] | Jones C M. Temperature and salinity tolerances of the tropical spiny lobster, Panulirus ornatus. Journal of the World Aquaculture Society, 2009, 40(6): 744–752. DOI:10.1111/(ISSN)1749-7345 |