大气中的氮气(N₂)主要通过固N菌、蓝藻及闪电等方式转化为硝酸盐, 进而被植物吸收利用。而人类活动如化石燃料的燃烧、肥料的使用以及固N植物的种植, 加速了N₂向硝酸盐的转化, 并促进新的含N化合物的生成及沉降^[1]。当沉降量超过生态系统的需求时, N沉降将对生态系统造成严重的威胁^[2]：造成水生生态系统N饱和, 导致水体富营养化、土壤NO₃^-淋溶增加、土壤酸度的提高和等价盐基离子淋失, 增加植物遭受冷、冻害损伤的几率等^[3]。

N沉降对生态系统输入的重要具体对象之一是土壤。N沉降下, 土壤酸碱度及养分发生变化^[4-8], 在一定程度上增加土壤有效N, 相当于农业上的施加N肥的作用。N沉降对不同地区土壤及其养分的影响不同, 研究表明^[9], 因温带森林生态系统通常受N限制, N输入能增加森林生态系统生产力；亚热带可能不受N限制, 因而N输入会加剧土壤酸化, 增加K⁺、Ca²⁺和Mg²⁺等碱性阳离子的流失和N₂O的大量排放, 从而降低生态系统生产力并减少碳贮量。

我国南方以亚热带区域为主, 相较于全球同纬度地带的荒漠、半荒漠, 我国亚热带分布着世界上面积最大、最具代表性的常绿阔叶林^[10], 同时, 它也是继欧洲、北美之后全球的第三大N沉降区^[11], 因此, 作为N沉降的主要受体--我国南方森林一直被学者极大关注。当前, 对本区森林凋落物的分解与群落特征等方面的研究较多^[12-18], 而对于模拟N沉降的研究近几年来多关注于温室气体的排放^[19-21], 而对土壤养分影响的研究较少。

本研究组在福建省三明格氏栲自然保护区“省部共建湿润亚热带生态地理过程教育部重点实验室”的野外定点观测站内选取了板粟人工林(低N土壤)、观光木人工林(中N土壤)和米槠天然林(高N土壤)构成土壤N有效性梯度样地序列, 设置模拟N沉降野外实验, 配合凋落物分解实验, 对林地0-10 cm土层土壤中的氮(N)、磷(P)、钾(K)等主要营养成分及土壤有机C的动态变化进行分析, 以期揭示日益加剧的大气N沉降对湿润亚热带地区几种林分土壤养分的动态影响。

1 试验地概况

福建省三明市格氏栲自然保护区地理坐标为北纬26.13 °, 东经117.36 °。区内的米槠天然林样地海拔315 m, 北偏东25 °, 坡度35 °, 约200 a较少人为干扰, 乔木、灌木、草本群落分层明显。区内林分密度为1955株/hm², 郁闭度为0.89, 平均树高11.9m, 平均胸径20cm。建群种为米槠, 乔木层主要树种还有木荷(Schima superba)、格氏栲(Castanopsis kawakamii)、桂北木姜子(Litsea subcoriace)、杜英(Elaeocarpus decipiens)等, 其中米槠占绝对优势；灌木层(树高小于3 m)植物种类较丰富, 主要有更新的幼苗：米槠、黄丹木姜子(Litsea elongata)、赤楠(Syzygium buxifolium)、冬青(Ilex pubescens)等；草本层植物分布连续, 由草珊瑚(Sarcabdra glabra)、山姜(Alpinia japonica)、扇叶铁线蕨(Adiantum flabellulatum)等组成。林下地被层较厚, 散布有枯立木、倒木和死树枝杆等, 枯枝落叶厚度5-8 cm^[23-24]。

观光木(Sightseeing wood)人工林和板粟人工林均为天然林采伐迹地上栽植的纯林, 乔木层植物组成简单。观光木林以观光木占绝对优势, 杂生着千年桐(Vernicia montana)、东南野桐(Mallotus lianus)和红楠(Machilus thunbergii)等；板粟人工林灌木层主要由杜茎山(Maesa japonica)、红楠、狗骨柴(Tricalysia dubia)、虎皮楠(Daphniphyllum oldhamii)、鼠刺(Itea chinensis)、藤黄檀(Dalbergia hancei)等植物组成；草本层由金毛狗(Cibotium barometz)、乌毛蕨(Blechnum orientale)、狗脊(Woodwardia japo-nica)、黑莎草(Gahnia tristis)、山姜(Alpinia japonica)等组成。

2 材料与方法 2.1 样地布设

分别在米槠天然林、板栗人工林及观光木人工林内各选取4个3 m×3 m的样方(各样方土壤类型相同、海拔高度和坡度相似, 且样方间设置至少5 m的缓冲带)作为模拟N沉降样地。根据本区的N沉降情况, N处理的强度和频度参考同类研究方法^[22], 4个样方分别设置高氮(HN)、中氮(MN)、低氮(LN)和对照(CK)4个实验处理, 分别喷洒N含量浓度为为15、10、5、0 g m^-2 a^-1的NH₄NO₃溶液。将相应质量的NH₄NO₃溶于1L水中, 每3个月喷洒1次, 每年共4次, 实验从2011年8月开始, 实验为期两年。

2.2 土壤样品的收集与前处理

土壤样品的采集方法为：在喷洒含N溶液前, 在各个观测点用直径2 cm, 深10 cm的取土钻取5个以上重复土壤, 混合均匀, 装袋, 挑去细根和砂砾, 过2 mm的筛, 装入自封袋备用, 取样时间为0、3、6、9、12、18、24个月进行取样。

2.3 化学分析

研磨过筛后的样品用德国ELMENTAR公司产Vario EL Ⅲ元素分析仪测定土壤有机C和全N含量；电极法测定土壤pH值；碱解-扩散法测速效N；钼锑抗比色法测P；化学测速法测土壤速效P；火焰分光光度计法测K。

2.4 统计分析

利用EXCELL和SPSS17.0软件分析, 用LSD多重检验法检测土壤各肥力指标在不同N沉降处理间差异的显著性。

3 结果 3.1 模拟N沉降下3种林分土壤pH值变化动态

从图 1中可看出, 在监测的24个月内, 无论有无施加外源N, 三明格氏栲自然保护区内3种林地土壤pH值的变化趋势均基本相同, 板栗人工林与观光木人工林土壤pH值均呈升-略降-升-降-升的趋势变化, 米槠天然林的则呈升-降-略升变化, 且都在监测的第9或12个月时达到最高值, 在第18个月时最低。其中, 模拟N沉降都会使板栗人工林土壤显著酸化(P < 0.05)；而米槠天然林, 除第12个月时的MN处理以及第18个月时3种加N处理均会使土壤pH值升高外, N沉降也会使其土壤酸化, 尤其在第3-12个月期间土壤酸化显著(P < 0.05), 总体上随着N沉降量的加大, 两林分土壤酸化越显著。与之相反, 在整个监测期间, 与CK相比, 除了HN处理在第12月时会降低观光木人工林土壤pH值外, N沉降会明显提高观光木人工林土壤pH值, 其中LN、MN处理会显著缓解林地土壤酸化(P < 0.05), 且以MN处理的效果最好, LN处理次之。

3.2 模拟N沉降下3种林分土壤有机C含量变化动态

3种林分土壤有机C初始含量为：板栗人工林＜观光木人工林＜米槠天然林的(图 2)。板栗人工林中, 中高水平的N沉降会显著降低板栗人工林土壤有机C含量(P < 0.05), 且以MN处理的效果最明显；LN处理虽然也会使板栗人工林土壤有机C含量降低, 但作用效果变化较大, 与CK相比, 在6-9个月时甚至会使土壤有机C含量增加。除第18个月时的LN处理外, 向观光木人工林地添加外源N后, 会不同程度地提高土壤有机C含量。在0-6个月, 以MN处理效果最明显；而其后, 则随着N沉降量的增大, 观光木人工林土壤有机C含量越高, 在9-24个月期间HN处理的影响达到了显著水平(P < 0.05)。而土壤有机C含量最高的米槠天然林(初始含量达24.51 g/kg)在不同的实验时期, 对不同水平的施N水平呈不同响应：在实验初期(0-6个月期间), 模拟N沉降会不同程度地增加米槠天然林土壤有机C含量, 且以MN处理效果最佳；在6-9个月时, LN处理样地土壤有机C会显著上升(P < 0.05), 在12-24个月期间又显著下降(P < 0.05), MN处理则是仅在第9个月时会使土壤有机C显著下降(P < 0.05), 此外均为不同程度的上升, 但都未达显著水平；而HN处理的影响结果波动较大, 在第6、18个月时使样地有机C呈显著下降(P < 0.05), 并在第9、12、24个月时使其显著上升(P < 0.05)。

3.3 模拟N沉降下3种林分土壤全N和速效N含量变化动态

米槠天然林土壤全N初始含量为板栗人工林的1.70倍、观光木人工林的1.25倍(图 3)。模拟N沉降后可看到：自然状态下板栗人工林土壤全N含量呈升-降-升变化, 施加外源N后, 仅在9-18个月期间改变了土壤中全N的变化趋势, 除了第24个月时的LN处理外, 都会造成样地土壤全N含量明显下降。其中, 中高水平的N沉降(尤其是MN处理)会使板粟林土壤中全N含量显著降低(P < 0.05), 在第18个月时, MN处理会使样地土壤全N含量最大降低34.1%。施加外源N基本上不会改变观光木人工林土壤全N含量的变化趋势, 除在18个月时LN与MN处理会降低土壤全N含量外, N沉降会不同程度的增加观光木林土壤中的N含量, 且在0-6个月时MN处理的作用达显著水平(P < 0.05), 此后, 则以HN处理的提升效果最明显。模拟N沉降也不改变米槠天然林土壤全N的变化趋势, 但与观光木人工林地不同, 在第1、3、5次取样时, 添加外源N会不同程度的降低米槠天然林土壤中全N的含量；在第3、18个月时, 3种加N处理、尤其是HN处理会显著降低米槠天然林土壤全N含量(P < 0.05, 第3个月时使土壤N含量降低了30.0%, 第18个月时降低25.6%)；在其它取样时间点上, 与CK相比, 则作用效果不一, 土壤N含量有升有降。

从图 4可见, 在第3、18个月时, 添加外源N均会显著降低板栗人工林土壤速效N含量(P < 0.05), 且MN、HN处理的影响达极显著水平(P < 0.01)。但是, 在第3个月时是随着N沉降量越高, 土壤速效N量降低的越少；而在第18个月时则随着N沉降量越大土壤速效N量流失的越多。与之相反, 在第24个月时则随着N沉降量越高板栗林土壤速效N富集量越多。与其全N含量变化相似, 0-9个月时, N沉降会使观光木人工林土壤速效N含量上升, 与CK相比, 在0-6个月期间以MN处理效果最显著(P < 0.01), 第3个月时使其增加了46.6%, 第6个月时增加了15.4%；第9个月时则以LN处理效果最显著(P < 0.05)。其后, 与土壤全N含量经历波动后明显上升(其中HN处理会显著增加全N含量)不同, N沉降、尤其是中低水平的N沉降会使观光木林土壤速效N含量降低。在实验初期(0-6个月), N沉降使米槠天然林土壤速效N含量发生不同程度的降低, 但影响均未达到显著水平；其后, 在6-18个月内, HN处理会显著降低米槠天然林土壤速效N含量(P < 0.05), 且降幅随时间在逐渐增大(3次取样结果分别下降了7.69%；12.8%；40.5%), 但到第24个月时其作用效果则与等量蒸馏水的效果基本相同。而LN处理在第9-12个月时、MN处理在第6、12-24个月时均会使米槠林土壤速效N含量增加。

3.4 模拟N沉降下3种林分土壤全P和速效P含量变化动态

虽然3种林地土壤的pH值、有机C、全N、速效N含量均为板栗人工林 < 观光木人工林 < 米槠天然林的, 但土壤全P含量却为米槠天然林的 < 观光木人工林 < 板栗人工林:以板栗林土壤P贮量最为丰富。从图 5可看出, 模拟N沉降基本上没有改变板栗人工林土壤全P含量的变化趋势, 但都会使其P含量降低。其中, 0-6个月、12-18个月时MN处理会显著降低板栗人工林土壤全P含量(P < 0.05)；6-12个月及18-24个月时则以LN处理效果最显著(P < 0.05)。在实验前期(0-6个月), N沉降会造成观光木人工林土壤全P量发生较大的波动, 随后4种处理土壤P含量均呈一至趋势变化。在整个监测期间, 与CK相比, LN处理均会造成土壤P含量显著上升(P < 0.05), 即低水平的N沉降有利于观光木人工林土壤P的富集；MN处理则仅在第6个月时使土壤全P显著增加(P < 0.05), 此外均会使其下降；而HN处理除在第3、18个月时会使土壤全P略有降低外, 其它时间内均会使P富集, 且在第6个月时达到显著水平(P < 0.05), 高水平的N沉降总体上也利于观光木林土壤P的富集。在2 a的实验期间, 模拟N沉降的4种处理下米槠天然林土壤全P的变化动态相似, 均呈降-升-降变化。在0-12个月期间, LN与HN处理会使米槠林土壤全P含量增加, 18、24个月则会使其小幅降低；而MN处理的作用效果在实验期间呈先略降-增-降-略增-降的不显著变化。

如图 6所示, 自然状态下, 板栗人工林土壤速效P含量呈降-升-降-升变化。模拟N沉降后, 在0-18个月期间, 虽然不会改变土壤速效P变化趋势, 但造成了土壤速效P含量的波动。除18个月时的LN处理外, 在9-24个月期间(其中MN处理是在6-24个月期间), N沉降均造成板栗林土壤速效P含量显著下降(P < 0.05), 使板栗人工林土壤P的贮量和供应能力都降低。在实验期间, N沉降整体上也未改变观光木人工林土壤速效P含量的变化趋势, 但在0-9个月时, 外源N均造成土壤速效P含量富集, 其中MN处理在3-6个月时的作用效果达到了显著水平(P < 0.05), 最高时(第6个月)可使土壤速效P含量增加到1.86倍；随后, 3种加N处理只造成观光木林土壤速效P含量小幅的波动, 其影响均不显著。在0-6个月期间, 施加外源N与等量的水对米槠天然林土壤速效P含量的影响差别不大；但随后, 模拟N沉降会造成土壤速效P大幅波动, 第9个月时, 以MN处理效果最明显, 使米槠林土壤速效P含量显著降低了60.6% (P < 0.05), 其次为LN处理, 降低了50.0%, 也达显著水平(P < 0.05)；而HN处理也在第12-18个月时显著降低了米槠林土壤P肥供应能力(P < 0.05), 但在第24个月时又造成了速效P显著富集(P < 0.05)。

3.5 模拟N沉降下3种林分土壤全K含量变化动态

3种林分土壤全K初始含量为米槠天然林 < 观光木人工林 < 板栗人工林, 以米槠林土壤K肥供应能力最差。第一次取样后, 无论添加外源N与否, 三林分土壤K含量均呈略升-略降-升-降相同趋势变化(如图 7)。模拟N沉降后, 在实验初期(0-3个月)会造成板栗人工林土壤K含量小副下降, 且随着N沉降量的增大而降低量增多；其后, 林地K含量即与另外两种林分的呈相同趋势变化, 且从第6个月起, LN处理会使板栗林土壤K含量显著下降(P < 0.05)；但除了MN处理在第24个月时会显著降低土壤K含量外, 中高水平的N沉降虽然会造成板栗林土壤K或富集或淋失, 但影响都未达显著水平。除第9个月外, 与板栗人工林情况不同, LN处理会使观光木人工林土壤K含量显著上升(P < 0.05), 且在后期(18-24个月)其影响逐渐增强；而HN处理也在第6、12-24个月时显著增加观光木林土壤K含量(P < 0.05)；相比较而言, 在实验期间, MN处理对林地K含量的影响效果与等量水的相似；低或高水平的N沉降量会显著增加三明格氏栲自然保护区内观光木人工林土壤K含量, 且以低水平N沉降的作用效果更稳定。LN处理也会使米槠天然林土壤K含量显著上升(P < 0.05), 与观光木林的相似, 在后期(18-24个月)其影响增大；在0-18个月期间, MN处理也会不同程度地提高土壤K含量, 但影响力逐渐降低, 到第24个月时甚至会降低土壤K含量；而在同期间, HN处理对米槠天然林土壤K含量的影响效果也与等量水的差别不大；低水平的N沉降能更好的提高米槠天然林土壤K含量。

4 讨论 4.1 模拟N沉降下3种林分土壤pH值变化

土壤pH值的变化直接影响着土壤中营养元素的状态和有效性, 从而影响植物的生长发育及土壤中微生物的活性^[25]。土壤中的H⁺主要来源于酸沉降、微生物分解有机质产生、NH₄⁺硝化作用^[26]。长期且较高水平的N沉降会导致土壤酸化^[27-30]。N添加会导致土壤中大量的NH⁴⁺富集^[27], 提高硝化和反硝化速率^{[27, 31]}, 使pH下降。本研究中, 板栗人工林和米槠天然林的研究结果基本上符合这一观点, 但观光木人工林的响应却与此相悖。Gunderson和Rasmussen等^[32]认为, 从对N沉降的响应角度可以将土壤分为4种类型, 其中非硝化作用类型可能受土壤本身过多NH₄⁺的影响, 能抵抗明显的N沉降输入而不出现硝化反应的变化。本研究中外加的N源为NH₄NO₃, 其中NO₃^-易从土壤中流失, 这可能是非硝化作用类型的观光木人工林在N沉降后土壤中发生NH₄⁺富集, 土壤pH值上升。

4.2 模拟N沉降下3种林分土壤有机C含量值变化

土壤有机C是全球C循环中的重要碳库, 土壤有机C库约为大气碳库的3倍、植被碳库的2.5-3倍^[4]。土壤有机C的矿化直接影响着土壤养分的释放和供给、土壤质量的维持、温室气体的形成以及土壤微生物的活动等^[33]。N沉降的增加会降低土壤有机C矿化量, 使土壤总有机C含量增加^{[4, 34]}；提高土壤有机C的固持能力^[35]；增加土壤有机C中较稳定部分的含量及土壤可溶性有机C含量^[36-37]。本研究中观光木人工林的研究结果基本上符合他们的结论, N添加增加了土壤有机C含量。而段雷等^[38]研究发现土壤N饱和状况下会使土壤有机C含量下降。N沉降会使板栗人工林土壤有机C含量降低, 部分的N沉降处理使米槠天然林土壤有机C含量降低, 可能是受土壤N饱和的影响。

4.3 模拟N沉降下3种林分土壤全N和速效N含量值变化

N素的内循环主要有矿化、硝化、微生物固持、植物吸收和凋落物释放^[31], 而反硝化作用将NO₃^-转化为气态N₂和N₂O^[31], 使系统内的N素流失。方运霆等^{[9, 31]}研究发现：添加NH₄NO₃会直接导致土壤中NH₄⁺及NO₃^-浓度上升, 使硝化和反硝化速率增加, N₂O的大量排放；Gunderson等^[32]发现硝化类型的土壤在受N沉降影响后, 硝化速率和NO₃^-流失速率增加, 短期内会使土壤酸化；沈芳芳等^[4]发现长期而持续的高N输入将提高土壤矿化速率, 导致亚热带森林土壤酸化；板栗人工林N沉降可能促进了土壤中硝化和反硝化反应, 使土壤pH值降低, 加之NO₃^-的流失、N₂O的排放以及植物的吸收利用, 土壤N素汇增加。观光木人工林在添加外源N后发生NH₄⁺富集, pH值上升, 虽然全N含量上升, 但增加的N素会被土壤有机质吸收, 减小了土壤C/N比, 增加土壤含N有机物分解过程中N素的释放速率(矿化)^{[31, 39]}, 但矿化速率在达到高峰后下降, 反应为土壤速效N含量降低直至接近对照甚至更低^[40]。米槠天然林土壤速效N含量与全N含量的受模拟N沉降实验的影响情况不甚相同, 可能是中低水平的N沉降增加了N素的释放速率(矿化)^{[39, 41]}, 且矿化速率比反硝化及NO₃^-流失速率大, 而高水平的N沉降使硝化和反硝化反应及NO₃^-流失速率大于所提升的矿化速率, 矿化速率相对下降^[40], 土壤N素以有机N等非速效形式存在。

4.4 模拟N沉降下3种林分土壤全P和速效P含量值变化

研究表明, 在热带和亚热带森林生态系统中, P是生物生长和重要生态过程中的主要的限制元素^[41-43]。N沉降能促使生物产生更多的胞外磷酸酶, 而加速了土壤磷循环^[44-46]。速效P是指土壤中能被植物直接吸收利用的磷组分, 是土壤P养分供应水平高低的指标^[47]。

本研究中, 板栗人工林土壤全P含量下降, 这可能是N沉降能促使生物产生更多的胞外磷酸酶, 导致土壤有机质释放出更多的磷酸盐^[45], 磷酸盐易被植物利用, 因此加速了P素的汇；而观光木人工林中全P含量上升, 可能是N沉降促使促使生物产生更多的胞外磷酸酶, 加速了凋落物、动物残体等有机质中P素的的分解^[46], 且分解的速率大于植物利用的速率；米槠天然林则可能是因为亚热带森林受P限制^[41-43], 释放P素速率与被生物利用的速率相近, 因而土壤中全P含量的变化较小。

李银等^[48]认为：N沉降增加能缓解鼎湖山土壤P限制；但当N含量超过生态系统需求时, 会导致土壤有效P含量下降。模拟N沉降整体上使板栗人工林与米槠天然林土壤速效P含量下降, 可能是因为林中植物的吸收速率大于有机质分解释放有效P的速率, 也可能是因N含量超过了森林生态系统的需求所致；相较于初始状态, 观光木人工林在实验前期(3-9个月)土壤中速效P大量富集, 但随后速效P逐渐减少流失, 可能即是前期在外源N的影响下土壤酶活性的提高, 加速了土壤中有机质及凋落物中P素的分解, 增加了土壤速效P含量, 但随着植物对P吸收速率的提高及整个系统中N量过饱和的影响, 无论是否添加外源N, 土壤中有效P含量均逐渐减少。

4.5 模拟N沉降下3种林分土壤全K含量值变化

K是植物生长所必需大量营养元素之一^[49], 在植物的生长代谢过程中举足轻重^[50]。占丽平等^[51]发现土壤中K⁺受H⁺与Al³⁺浓度影响, 与其竞争吸附位点, pH值升高, 能提高土壤固K能力。N沉降, 特别是高水平的N沉降会显著使板栗人工林土壤酸化, 以LN处理更符合这一研究结果, 显著降低了板栗人工林土壤pH值和土壤固K能力；在观光木人工林地内, LN处理显著提高了观光木人工林土壤的pH值和土壤固K能力, 而最显著提高土壤pH值的MN处理对林地固K能力的影响与水的作用相当；在第0-12与第24个月期间, LN处理虽然使林地土壤显著酸化(P < 0.05), pH值降低, 但其却会显著提高米槠天然林土壤土壤固K能力, 同时, 显著影响土壤pH值的HN处理对林地固K能力的影响与水的作用相当, 与占丽平等观点有较大不同。除了地域不同、林分类型与监测时间的差异会影响到实验结果, 造成本研究结论与前人的研究有较大出入外, 具体造成研究差异的原因, 还有待于在深入实验分析中去探寻。

5 结论

在福建省三明格氏栲自然保护区内, N沉降使板栗人工林土壤显著酸化, P含量降低, 中高水平的N沉降(尤其是MN处理)显著降低有机C和全N含量, 在第3、18个月时添加N均显著(MN、HN处理极显著)降低速效N含量, 中或低水平N沉降显著降低土壤全P含量, 在9-24个月(MN处理是在6-24个月)期间, N沉降均显著降低土壤速效P含量；而从第6个月起只有LN处理会显著降低土壤K含量。N沉降总体上会不同程度地提高观光木人工林土壤pH值、有机C和全N含量, 中低水平N沉降(尤其是MN处理)会显著缓解土壤酸化；在0-6个月期间MN处理能显著提高全N含量并极显著提高速效N量, 9个月后, N沉降、尤其是中低水平的N沉降会降低土壤速效N量；在实验前期(0-6个月), LN处理显著利于土壤全P的富集, HN处理则仅在第6个月时会显著增加P含量；除MN处理在3-6个月时使土壤速效P显著富集外, 其它时间内速效P含量的波动均不显著；低或高水平N沉降会显著增加土壤K含量, 且以低水平N沉降的效果更稳定。在第一年内, 总体上随N沉降量加大, 米槠天然林土壤酸化越显著；N沉降会使土壤有机C含量波动较大, 造成有机C量显著上升或显著下降；在第3、18个月时, N沉降(尤其是HN处理)会显著降低土壤全N含量, 其它时间段内则作用效果不一；在实验期间, HN处理会使土壤速效N量显著降低, 而LN与MN处理则会使速效N含量增加；4种处理下土壤全P含量会呈相同趋势波动, 但差异均不显著；第9个月时, 中低水平N沉降显著降低了土壤速效P含量, 而HN处理也造成了速效P量显著减少后又显著富集；低水平的N沉降能更好的提高米槠林土壤K含量, 会使土壤K含量显著上升。

不同的土壤pH值、土壤有机C含量及土壤养分含量本底值不同, 微生物分布状况不同, 凋落物分解速率及降水淋溶等存在差异, 导致其对N沉降的响应不同, 且响应后土壤肥力各指标发生变化, 相互影响, 因而湿润亚热带常绿阔叶林土壤养分对N沉降的响应机制仍需进一步的研究。