文章信息
- 仇宽彪, 张志强, 康满春, 查同刚, 牛勇, 蔡永茂, 赵广亮
- QIU Kuanbiao, ZHANG Zhiqiang, KANG Manchun, ZHA Tonggang, NIU Yong, CAI Yongmao, ZHAO Guangliang
- 北京永定河沿河沙地杨树人工林光能利用效率
- The dynamics of light use efficiency at a poplar plantation in Beijing
- 生态学报, 2016, 36(6): 1571-1581
- Acta Ecologica Sinica, 2016, 36(6): 1571-1581
- http://dx.doi.org/10.5846/stxb201408241671
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文章历史
- 收稿日期: 2014-08-24
- 网络出版日期: 2015-07-29
2. 北京市八达岭林场, 北京 102102
2. Badaling Forest Farm, Beijing 102102, China
光能利用效率(LUE)是植被吸收单位光合有效辐射所生产的干物质[1, 2],是影响生态系统生产力大小与质量的主要因素[3, 4]。LUE受到温度、水分、光照辐射以及养分等因素的影响[5, 6, 7]。基于LUE,目前已有多个光能利用效率模型被被广泛应用于不同尺度陆地生态系统总初级生产力(GPP)或净初级生产力(NPP)的估算研究[8, 9, 10]。光能利用效率模型具有如下形式:
早期的估算研究[11, 12]对LUEmax的取值大多基于进化论的观点而对不同陆地生态系统取某一近似值[13, 14]。但近来的研究表明LUEmax也受到诸如植物种类[15, 16, 17]等因素的影响,而单一的LUEmax会增加模型估算结果的不确定性[18]。此外,各光能利用效率模型实际估算中所使用的最大光能利用效率也不尽相同,比如:Veroustraete利用C-fix模型对欧洲森林的碳固定模拟中使用1.1 gC MJ-1[19]; Landsberg在使用3-PG模型估算澳大利亚、新西兰森林生态系统生产力时使用的1.8 gC/MJ[20];在EC-LUE模型中应用2.14 gC MJ-1[21];Li在估算中国生态系统GPP时采用2.25 gC/MJ[22]。伍卫星等选择不同生长季半小时白天的净生态系统交换(NEE)和光量子通量密度(PPFD)数据,采用表观量子效率作为LUEmax,其值在0.054—0.0248 μmol CO2 μmol/photon[23]。对于落叶阔叶林,Xiao采用0.528 gC/mol作为LUEmax[8, 24]。LUEmax的不同导致模型估算结果具有较大差异[25]。
不同时间分辨率下,生态系统LUE的变化特征不同。短期内LUE波动较大,而长期LUE波动则较小[26, 27, 28]。在不同的时间尺度内,LUE的影响因子也不同。LUE的逐日变化与PAR及散射辐射比例有关[28, 29, 30, 31, 32],LUE的逐月变化则与温度、水分有关[5, 7, 33]。因此,在应用光能利用效率模型时还需考虑不同时间分辨率下对LUE有显著影响的环境因子。
目前,LUEmax的确定仍依赖于模型的分析。有的研究采用光合响应曲线,通过表观量子效率作为LUEmax的度量。但这种方法无法界定除光照外其他环境气象条件的作用。有的研究采用一定的光能利用效率模型进行LUEmax的估算Potter[12]和Zhu[34, 35, 36],但该方法受到模型结构的影响,不同的光能利用效率模型中,影响LUE的因子也不尽相同。Potter和Zhu均采用CASA模型分别在全球和全国尺度进行NPP的估算,因此采用CASA模型中有关温度和水分的标量估算LUEmax是合理的。
杨树(Populus L.)是我国主要的造林树种,主要用于用材林、防护林等林种。目前,全国杨树人工林面积达700余万hm2,分布广泛,具有较大的林分生产力和经济效益[37]。目前,对杨树的光能利用效率研究大多集中在不同品种杨树苗的光能利用效率方面[38, 39],对杨树人工林生态系统光能利用效率不同时间尺度上动态变化研究还较少[28],而且,对杨树人工林的LUEmax研究还很缺乏。由于针对不同树种进行GPP或NPP估算可提高区域生态系统生产力的估算精度[6],本文利用位于北京市大兴区永定河沿河沙地杨树人工林生态系统多年连续涡度相关观测数据,研究该人工林光能利用效率不同时间尺度的变化,确定了该人工林不同时间尺度下光能利用效率的影响因素,比较不同时间尺度该人工林最大光能利用效率,以期为区域杨树人工林生产力估算提供依据。
1 研究区域本研究地点位于北京市大兴区榆垡镇大兴林场,东经116 °15 ′07 ″,北纬39 °31 ′50 ″,西距永定河0.8 km,林场东西、南北长均为44 km,总面积1030.6 km2。该地区属于暖温带半湿润气候区,年均气温11.5 ℃,年均无霜期209d,年均日照总时数2772h,多年平均降水568.9 mm,降水年际波动较大,最少降水量261.8 mm,最大降水量1058 mm,降水年内分配不均,全年降水总量的60%—70%集中在7、8、9三个月份。研究地点内土壤为冲积性沙壤土,土质疏松,通气透水性较好,但土壤养分含量低。研究地点植被主要为1998—2003年间营造的杨树人工林,株行距2 m×4 m,2006—2009年胸径分别为10.8 cm、12.2 cm、13.8 cm和14.5 cm,树高分别为11.5、13、14.8 m和16.2 m。林下植被以草本为主,主要包括尖头叶藜(Chenopodium acuminatum Willd)和菊科的黄花蒿(Artemisia annua L.)以及紫苜蓿(Medicago sativa Linn)等。
2 数据来源与研究方法 2.1 通量与微气象观测大兴林场地形平坦,符合涡度相关观测要求。涡度相关观测系统以高度为22.5 m的观测塔为载体,主要观测仪器包括测定辐射的光量子探头(Li190SB-L,Li-Cor,NE)、净辐射仪(Q7.1,REBS),测定水和气体含量的红外气体分析仪(Li-7500,Li-Cor,NE),测定风速的三维超声风速仪(CSAT3,CS,USA),气压计(CS105,CS,USA),自记雨量计(TE525-L,CS,USA),测定林内5、10、15 m和20 m温湿度的温湿度传感器(HMP45AC prob,CS,USA),以及安装在地下5、10和20 cm处的土壤温度传感器(TCAV107,CS,USA)、土壤热通量板(HFT3,Seattle,USA),以及安装在地下5、20 cm处的水分观测仪TDR(CS616,CS,USA)。2006—2009年,由于林分生长,辐射观测仪器、红外气体分析仪及三维风速计安装高度分别为16、18、18和20 m。
2.2 通量数据处理与计算涡度相关观测系统所获得数据需要经过质量控制。涡度相关数据处理流程包括稳态测试、平面坐标拟合、WPL校正以及大气稳定度分析、临界风速μ*确定、异常点剔除、数据插补以及质量控制与分析等步骤。2006—2009年μ*分别为0.1266、0.1174、0.1139和0.1312。采用能量闭合作为质量控制的衡量指标,2006—2009年间在0.7—0.9之间,观测数据可靠[40]。缺失数据按照时长进行数据插补:对小于2h的数据缺口采用线性内插法,对2h到7d的数据缺口采用邻近7d相同时段的观测平均值,对大于7d的数据缺口,通过区分NEE和Re,采用Michaelis-Menten(公式(2))和Lloyd-Taylor方程(公式(3))进行插补[41, 42],GPP可按公式(4)计算得到:
逐日LUE与逐月LUE分别采用公式(5)和(6)进行计算:
为研究生长季内不同时期LUE的主要影响因子,本文采用多重逐步回归方法,对各月内逐日LUE与PAR、气温(Ta)、土温(Ts)、蒸散比(EF)、冠层导度(gc)、饱和水汽压差(VPD)以及土壤含水量(VWC)之间的关系进行研究。其中,VPD、VWC以及EF作为可反映生态系统水分状况的指标。较高的VPD将引起气孔关闭,空气阻力增加,叶片光合速率降低[5]。当出现水分胁迫时,叶片气孔会关闭,导致植物叶片温度升高,表现为显热通量的增加。因此采用EF可表示生态系统水分条件[43, 44],并在EC-LUE模型中有所应用[21]。gc及EF的计算方法如下[45]:
为研究生长季LUE的主要影响因子,本文采用偏相关分析与多重逐步回归方法,研究逐月LUE与月光合有效辐射(PARm)、月平均气温(Tam)、月平均土壤温度(Tsm)、月蒸散比(EFm)、月均土壤水分(VWCm)和月均饱和水气压差(VPDm)和月降水量(Pm)之间的关系。
根据对逐日LUE和逐月LUE有显著影响的环境因子,采用决策树算法确定该人工林LUE达到最大的环境条件组合,然后对GPP和PAR进行标准线性回归,其斜率即为LUEmax。决策树各分支通过复杂度损失修剪的进行剪枝,以确定最优组合。以上数据分析均在R3.0.2中进行[46]。
3 结果与分析 3.1 杨树LUE日变化及其影响因素图 1为研究区2006—2009年环境因子日变化特征图。从图中可见,2006—2009年,日平均气温变化范围为-14—31 ℃,年均气温为12.67 ℃。4a平均降雨量为560 mm,光合有效辐射( PAR) 从冬季到夏季逐渐增加,随后逐渐降低。大气饱和水汽压差( VPD) 在温度较低的冬季达到极小值,在高温干旱条件下达到极大值。土壤水分( VWC) 与降雨量变化较为一致,生长季保持在2%—17%之间。2006—2009年LUE分别为(0.33±0.16)gC/MJ、(0.35±0.23) gC/MJ、(0.39±0.16) gC/MJ和(0.32±0.19) gC/MJ。
不同月份LUE日动态的影响因子不同(表 1)。逐步回归结果显示,4月份LUE日动态主要受Ta、EF和VPD影响,这3个变量可解释该月LUE变化的67%; 5月份LUE日动态的主要受PAR、VWC、EF和gc的影响,它们可解释LUE的79%;6月份LUE日动态的主要影响因子为PAR、VWC、gc和VPD,此4个变量可解释LUE变化的79%;影响7、8月份LUE日动态的主要因子为PAR和gc,此两个变量可解释7、8月近80%的LUE变化。PAR、Ts、VWC和EF是影响9月份LUE日动态的主要因子,其可解释LUE变化的52%。PAR、VWC、EF、gc和VPD是影响10月份LUE日动态的主要因子,其可解释LUE变化的92%。此外,逐月的LUE日动态回归模型离差(3.27)小于生长季LUE回归模型离差(5.38),生长季LUE回归估算在生长季前期和后期具有较大的误差(图 2)。因此在估算日LUEmax时需要按每月分别进行。
月份 Month | 回归方程 Regression equation | F | 决定系数 R2 | P | 样本数量 Sample size |
4 | LUE=0.01Ta+0.34EF-0.12VPD+0.04 | 34.08 | 0.67 | 0.000 | 49 |
5 | LUE=-0.01PAR-0.72VWC+0.14EF+0.02gc+0.43 | 68.53 | 0.79 | 0.000 | 73 |
6 | LUE=-0.01PAR+0.67VWC+0.02gc-0.05VPD+0.61 | 81.05 | 0.79 | 0.000 | 87 |
7 | LUE=-0.01PAR+0.02gc+0.69 | 146.4 | 0.80 | 0.000 | 73 |
8 | LUE=-0.02PAR+0.01gc+0.86 | 99.65 | 0.72 | 0.000 | 79 |
9 | LUE=-0.02PAR+0.03Ts+1.49VWC-0.17EF+0.22 | 20.02 | 0.52 | 0.000 | 71 |
10 | LUE=-0.01PAR+0.79VWC+0.11EF+0.00gc-0.08VPD+0.29 | 244.1 | 0.93 | 0.000 | 99 |
Ta: 日气温(℃),Ts: 日土温(℃),EF: 日蒸散比,PAR: 日光合有效辐射(MJ m-2 d-1),VWC: 0—20cm深度土壤平均含水量(%),gc: 冠层导度(mm/s),VPD: 饱和水气压差(kPa) |
3.2 杨树LUE月变化及其影响因素
图 3为研究区2006—2009年环境因子月变化特征图。从图中可见,研究区各环境因子均具有明显的季节变化特征。2006—2009年,月平均气温变化范围为-3—26 ℃,4a中降雨主要集中在7、8月,该两月的平均降水量达759 mm和436 mm,光合有效辐射( PAR) 从冬季到夏季逐渐增加,随后逐渐降低。月均VPD在1月达到极小值,在6月达到极大值。土壤水分( VWC) 在1月达最小值,在7月达最大值,生长季保持在7%—9%之间。
3.3 LUEmax估算各月LUEmax估算结果见表 4。从标准回归系数来看,LUEmax也与LUE有相似的月动态变化趋势,4—5月份LUEmax迅速升高,7—8月份达到最大值,随后逐渐降低。4月份时,EF≥0.42和EF<0.42时逐日LUE差别最大,4月份LUEmax为0.22 gC/MJ;5月份17≤PAR<27且EF≥0.77时逐日LUE最高,月LUEmax为0.39 gC/MJ;6月份VPD<1.2 kPa且PAR≥21 MJ时逐日LUE高于其他条件,月LUEmax为0.38 gC/MJ;7月以后PAR成为逐日LUE差异的分支点,但不同月份PAR的临界点不同,自7月份到10月份,这一临界值逐渐降低。7—9月份3个月LUEmax没有显著差异(P>0.05)。
LUE月动态与PARm相关系数仅为0.14,没有显著的相关关系(P=0.48),Tam、EFm、Tsm以及Pm与LUE月动态相关程度较高,其相关系数分别为0.63、0.79、0.71和0.69(P<0.01,表 2)。多重逐步回归结果显示(表 3),Tsm和EFm对LUE月动态有显著影响,两者可解释LUE月动态的71%,两者回归系数分别为0.01和0.39(T=3.19、4.61,P<0.01)。而且两者回归系数均大于0,表明随着Tsm和EFm的升高,月LUE逐渐升高。以上分析表明,月平均土壤温度和蒸散比是影响LUE月动态的主要因素。
项目 Terms | 月总光合有效辐射 Monthly sum PAR (PARm) | 月平均气温 Monthly average Ta (Tam) | 月蒸散比 Evaporative fraction (EF) | 月平均土壤温度 Monthly average Ts (Tsm) | 月均土壤体积含水量 Monthly average VWC | 降水量 Precipitation (Pm) |
相关系数 Correlation coefficient | 0.14 | 0.63 | 0.79 | 0.71 | 0.52 | 0.69 |
显著度 Significance | 0.48 | 0.00 | 0.00 | 0.00 | 0.01 | 0.00 |
gcm: 0.41(0.03),vpdm:-0.35(0.07) |
项目 Terms | 回归系数 Regression coefficient | T检验值 T test | P |
截距Intercept | -0.19 | -2.87 | <0.01 |
蒸散比Evaporative fraction (EF) | 0.39 | 4.61 | <0.01 |
月平均土壤温度Monthly average Ts | 0.01 | 3.19 | <0.01 |
R2 | 0.71 | ||
P | 0.00 |
生长季内逐月LUE主要与EFm有关。EFm=0.77可作为LUE月动态显著差异的分支点。EFm≥0.77时,生长季内LUEmax为0.44 gC/MJ。
月份 Month | 最适环境变量及其阈值 Interval | LUEmax Standard regression coefficient | 决定系数 R2 | P |
4 | EF≥0.42 | 0.22±0.02a | 0.85 | 0.000 |
5 | 17≤PAR<27;EF≥0.77 | 0.39±0.02a,b | 0.95 | 0.000 |
6 | VPD<1.2;PAR≥21 | 0.38±0.03a,b | 0.92 | 0.000 |
7 | PAR<16 | 0.66±0.02b | 0.99 | 0.000 |
8 | PAR<13 | 0.69±0.06b | 0.94 | 0.000 |
9 | PAR<11 | 0.61±0.05b | 0.88 | 0.000 |
10 | PAR<6.5 | 0.44±0.09a,b | 0.73 | 0.002 |
从叶片光合速率的变化来看,在叶片伸展完毕到叶片面积达到最大这段时间内,其光合速率增加较迅速,随着叶面积停止生长,叶龄继续增长时,净光合速率则有所下降[28]。由于春季降水较少,叶面积迅速增大的杨树林对水分需求量增加,水分成为制约杨树林LUE的主导因子,这种状况一直持续到雨季来临。8月后,LUE则持续下降,这与降水减少导致的VWC减少以及温度降低有关[47],还有的研究也指出这也与叶片养分含量下降、叶片年龄等因素相关[31]。2006和2009年5月份LUE较4月份的增幅大于2007和2008年,在2009年5月份LUE甚至高于6月份LUE。这是因为在2006年和2009年5月份实验地对林地进行了灌溉。水分条件的改善提高了生态系统的LUE。
尽管在生长季前期和后期,水分因子对LUE的影响较显著(表 1),但在决策树分析中水分不再是影响后期月LUE的主要节点(表 4),这表明生长季前期降水对杨树人工林生态系统GPP的影响更为显著。
相比于土壤温度,气温对LUE的影响更为显著。在4月份,气温与LUE呈正相关,表明气温对生长季杨树人工林生长季开始的重要意义,这与Chen的研究类似[48]。但在北方针叶林、落叶阔叶林生态系统,土壤温度却是生态系统生长期开始的主要影响因子[49, 50]。
光能利用效率模型中使用的LUEmax多根据植物所吸收的PAR(PAR×fPAR,fPAR为植物吸收的光合有效辐射比例,fraction of absorbed PAR)进行计算。而本文之所以直接使用PAR是因为本文的研究目的在于估算站点尺度的LUEmax,而关于fPAR的遥感数据产品空间分辨率较大,易引起混合像元问题。但为了与已有植被类型的LUEmax进行比较,本文根据MOD15A2数据产品,选取通量塔所在像元,提取fPAR并粗略计算LUEmax,结果见表 5。由于fPAR与叶面积有关,因此呈现明显的季节变化趋势。4—5月间fPAR迅速升高,5—6月间fPAR变化不大,6—8月间fPAR增加并达到生长季内最大值,9月后逐渐降低。为便于比较各月LUEmax,通过fPAR进行修正。推算出年LUEmax在1.09 gC/MJ。根据研究,不同生态系统具有不同的光能利用效率均值和范围[31]。作物的LUE集中在1.1—1.4 gC/MJ,但对于自然生态生态系统,LUE的变化范围更大[51]。在哈佛森林,GPP的光能利用效率大约在1.1 gC/MJ[52]。我国落叶阔叶林NPP合成LUEmax为0.692 gC/MJ[34],根据GPP-LUE与NPP-LUE大体为2:1推算,我国落叶阔叶林LUEmax当在1.38 gC/MJ。但各月的LUEmax有所差异,在对生长季内月度GPP进行估算时需要考虑各月LUEmax。
月份 Month | 4 Apr. | 5 May | 6 Jun. | 7 Jul. | 8 Aug. | 9 Sep. | 10 Oct. | 生长季 The growing season |
fPAR | 0.21 | 0.30 | 0.37 | 0.53 | 0.59 | 0.50 | 0.32 | 0.40 |
LUEmax/fPAR | 1.04 | 1.28 | 1.04 | 1.24 | 1.16 | 1.23 | 1.36 | 1.09 |
表中fPAR和LUEmax分别表示植物吸收的光合有效辐射比例(fraction of absorbed PAR)和最大光能利用效率(Light use efficiency) |
通过研究沙地杨树人工林不同时段LUE的变化,确定不同时间分辨率下LUE的主导影响因子,并估算沙地杨树人工林的LUEmax。研究发现:(1)生长季开始后LUE迅速升高,到7月中旬时达到最大值,随后GPP逐渐降低,11月开始进入休眠期。生长季早期的灌溉可提高杨树人工林逐月LUE;在生长季不同阶段,逐日LUE的影响因子不同,4—5月与9—10月逐日LUE则与土壤水分(VWC)有较大关系;而逐月LUE则与月蒸散比(EFm)和月平均土壤温度(Tsm)有关;沙地杨树人工林年LUEmax为0.44 gC/MJ PAR,由于各月对沙地杨树人工林LUE最适宜的环境条件不同,据此估算的LUEmax也各异,各月中以7、8月LUEmax最高,分别为0.66和0.69 gC/MJ PAR。研究结果表明,在利用光能利用模型进行区域乃至全球初级生产力估算时需要根据研究的不同时间尺度确定LUEmax。
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