2016, Vol. 36文章信息
- 朱耀军, 赵峰, 郭菊兰, 武高洁, 林广旋
- ZHU Yaojun, ZHAO Feng, GUO Julan, WU Gaojie, LIN Guangxuan.
- 湛江高桥红树林湿地有机碳分布及埋藏特征
- Below-ground organic carbon distribution and burial characteristics of the Gaoqiao mangrove area in Zhanjiang, Guangdong, Southern China
- 生态学报[J]. 2016, 36(23): 7841-7849
- Acta Ecologica Sinica[J]. 2016, 36(23): 7841-7849
- http://dx.doi.org/10.5846/stxb201511102276
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文章历史
- 收稿日期: 2015-11-10
2. 中国林业科学研究院资源信息研究所, 北京 100091;
3. 广东湛江国家级红树林自然保护区管理局, 湛江 524033
2. Research Institute of Forest Resource Information Techniques, Chinese Academy of Forestry, Beijing 100091, China;
3. Zhanjiang Mangrove National Nature Reserve, Zhanjiang 524033, China
湿地对全球碳循环有着深远影响, 当前对湿地有机碳储量和影响因素的研究成为热点。红树林湿地是世界上单位生产力最高的生态系统之一, 其面积占全球海岸带的0.5%, 却埋藏了海岸生态系统10%-15%的总有机碳[1-2]。红树林在较短的时间尺度上是碳源, 支持着相邻的海洋生态系统[3], 在更长时间尺度上则是碳库, 其对于全球气候变化和人类活动的扰动极为敏感[4]。红树林的固碳功能及其在陆海生态系统之间的物质交换对于海岸带生物地球化学循环具有重要意义[4-5]。
世界红树林在1980-2000年间减少了35%[6], 我国现有红树林仅为20世纪50年代分布面积的一半[7], 由于红树林减少或增加而导致的释放或固定的碳, 尤其地下部分的变化尚不清楚。红树林通过外源沉积和根系降解持续固定有机碳, 其单位面积的有机碳储量大于泥炭地[8], 其沉积深度能够达到数米[9]。与国外对于红树林湿地有机碳埋藏研究[8, 10]相比, 国内学者多在红树林沉积物的沉积率[11-12]、理化性质[13-14]、有机碳储量[15-17]等方面进行研究, 对于有机碳埋藏的研究较少, 限制了红树林的碳计量, 低估了其在应对气候变化方面的重要作用。本研究选择我国红树林的典型分布区, 测定不同潮位点的地下有机碳含量, 并通过放射性同位素进行定年分析, 研究红树林湿地沉积速率、有机碳空间分布以及埋藏率, 有助于更好地理解红树林湿地的固碳潜力, 为全球变化背景下我国红树林湿地生态恢复和碳计量提供参考。
1 研究区与研究方法 1.1 研究区概况高桥红树林地处广东湛江国家级红树林保护区的核心区, 位于两广界河洗米河在北部湾入口处的英罗湾内(109°45′-109°48′E, 21°31′-21°35′N)。红树林植被覆盖度高, 树种分布呈现明显的分带特征, 主要树种包括桐花树(Aegiceras corniculatum)、木榄(Bruguiera gymnorrhiza)、秋茄(Kandelia obvolata)、红海榄(Rhizophora stylosa)、白骨壤(Avicennia marina)、海漆(Excoecaria agallocha)和无瓣海桑(Sonneratia apetala)等, 岸带分布有黄槿(Hibiscus tiliaceus)等半红树植物。研究区属南亚热带季风型海洋性气候, 年平均气温23℃左右, 极端最高气温38 ℃, 极端最低气温15℃。年平均降水量1700-1800 mm, 主要集中在5-9月。潮汐属于不正规日潮为主的混合潮型, 大潮汛期为全日潮, 月平均22 d, 小潮为半日潮, 月平均为8 d; 平均潮差2.53 m, 最大潮差6.25 m。海水年均温23.5℃。
1.2 材料与方法 1.2.1 沉积物取样取样时间为2011年7-8月。沿陆地-海洋方向选择两条样线(A、B), 在每条样线上根据与海堤的距离分别选取3个不同位置的样点, 分别代表内带(近陆侧)、中带和外带(近海侧), 并用GPS进行定位(图 1)。A样线位于研究区北部, 潮位比B样线更高, 样点距离北部海堤分别为1700、900m和300m, 其中A1、A2样点由桐花(A. corniculatum)和木榄(B. gymnorrhiza)群落组成, A3样点群落组成为白骨壤(A. marina)和桐花(A. corniculatum)。B样线位于研究区南部, 距离北部海堤分别为1320m、340m和70m, 以白骨壤(A. marina)纯林为主; B2样点为白骨壤与红海榄(R. stylosa)混交的群落类型。2015年8月, 通过摄影测量技术获取研究区的三维点云数据, 提取了各样点的相对高程(表 1)。
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| 图 1 沉积柱采样位置示意图 Fig. 1 Sampling locations of sediment cores in mangrove |
| 采样位置Sampling locations | 相对高程/mRelative elevation | 采样位置Sampling locations | 相对高程/mRelative elevation |
| A1 | 0.5 | B1 | -0.8 |
| A2 | -0.6 | B2 | -2.1 |
| A3 | -2.7 | B3 | -2.5 |
沉积物取样采用自制重力采样器, 材质为透明PVC管, 管内直径为4.0cm, 管长1.2m, 钻头为尼龙材质。每个样点附近采集4个沉积柱, 受采样地点沉积层厚度的限制, 沉积柱的长度在70-100cm之间。每个样点对其中一个沉积柱分别按照1cm (0-30cm)和2cm (30cm以下)间隔进行分样, 在70℃烘箱中烘干用于210Pb定年分析, 另外3个沉积柱按照每10cm进行分样, 分层混合且自然风干后用于理化性质分析和有机碳测定。
1.2.2 样品分析指标及分析方法粒度分析采用英国Malvern公司生产的Mastersizer 2000型激光粒度分析仪(测量范围0.02-2000μm, 各粒级组分平行分析误差小于5%); 粒度标准参照国际制土壤粒度分级, 即砂粒(Sand)>20μm、粉粒(Silt)20-2μm、粘粒(Clay) < 2μm的分类标准进行分析。210Pb定年分析在湖泊与环境国家重点实验室完成, 样品中210Pb、226Ra活度采用美国EG & G Ortec公司生产的高纯锗井型探测器(HPGe GWL2120215)测定, 测试误差小于10%, 采用恒定沉积通量模式(constant initial content, CIC)计算沉积年代[18]。pH值采用电位法测定, 沉积物有机碳(OC)测定采用重铬酸钾氧化-外加热法[19]。沉积物的容重基于采样器中单位体积样品的干重计算。
1.3 数据处理数据分析基于SPSS 18.0软件进行, 相关的图表采用SigmaPlot 10.0软件和Microsoft Excel 2010软件制作。
2 结果与分析 2.1 红树林湿地沉积物理化性质研究区红树林沉积物属于酸性硫酸盐土类型, 质地为粉砂型, 其中粘粒、粉粒和砂粒含量分别为(13±4)%、(39±12)%和(48±16)%。各沉积柱剖面层次之间的理化性质范围较大, 其中pH值为2.5-7.3, 容重(BD)0.87-1.80g/cm3。t检验结果表明, A、B样线之间的粒度特征、pH值的差异不显著, 而B样线沉积物容重显著高于A样线(P＜0.05)。各样点的砂粒含量与容重随着深度增加而增加, 而pH值、粘粒含量和粉粒含量随深度增加而降低。
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| 图 2 沉积柱理化性质垂向变化 Fig. 2 Down core variations of physicochemical properties from A and B sample lines |
基于放射性同位素210Pb的定年分析计算各沉积柱的沉积速率, CIC模式是基于210Pb输入通量与沉积物堆积速率恒定条件下的年代计算方法, 反映的是一段时间内的平均沉积通量。将210Pbex与深度进行指数拟合, 拟合系数R2介于0.60-0.69之间(图 3)。计算可知, A样线上A1、A2、A3样点的沉积速率为0.65、0.65、0.86cm/a, 而B样线B1、B2、B3样点的沉积速率为1.10、1.07、1.10cm/a, A样线的沉积速率显著低于B样线(P＜0.05);就样点而言, 更低潮位点的沉积速率更高。
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| 图 3 A、B样线上6个沉积柱中210Pb比活度垂向变化 Fig. 3 Variation of 210Pb activities versus depth profile for the six sediment cores from A and B sample lines |
有机碳密度参照文献[9]方法, 结合容重和有机碳含量进行计算, 即有机碳密度=有机碳含量×沉积物容重。研究区6个沉积柱的平均有机碳密度为(0.0100±0.0056) g/cm3, A、B样柱平均有机碳密度分别为(0.0106±0.0058) g/cm3、(0.0090±0.0051) g/cm3。表 2可以看出, 水平方向上, A、B样线上均以中带样点的有机碳含量最大, A样线上内带样点A1的有机碳含量显著高于外带样点A3, 而B样线上内带样点B1和外带样点B3的差异不显著, 6个样点的有机碳含量表现为A2=A1=B2>B1=B3=A3。垂直方向上, 两条样线上除了中带样点规律性不强, 出现分层现象外, 其它样点的有机碳含量和密度均以表层最高, 受容重的影响, 样点间有机碳密度差异与有机碳含量的表现存在差异(图 4, 图 5)。
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| 图 4 沉积柱中有机碳含量垂向分布 Fig. 4 Organic carbon content versus depth in sediment cores |
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| 图 5 沉积柱中有机碳密度垂向分布 Fig. 5 Organic carbon density versus depth in sediment cores |
| 样点 Sample point |
容重 Bulk density/ (g/cm3) |
有机碳含量 Organic carbon content/(g/kg) |
有机碳密度 Organic Carbon density/(g/cm3) |
沉积率 Sediment rates/ (cm/a) |
有机碳埋藏率 Organic carbon burial rates/ (g m-2 a-1) |
| A1 | 0.70b±0.19 | 19.75a±9.44 | 0.0124b±0.0031 | 0.65 | 80.47±20.44 |
| A2 | 0.74b±0.13 | 23.59a±8.12 | 0.0162a±0.0030 | 0.65 | 105.42±19.21 |
| A3 | 1.10a±0.17 | 3.86b±1.48 | 0.0040c±0.0009 | 0.86 | 34.58±7.67 |
| B1 | 1.07a±0.16 | 7.63b±7.26 | 0.0076c±0.0060 | 1.10 | 83.97±66.16 |
| B2 | 0.76b±0.22 | 19.50a±6.77 | 0.0141ab±0.0048 | 1.07 | 150.56±51.79 |
| B3 | 1.18a±0.20 | 5.88b±2.12 | 0.0066c±0.0013 | 1.05 | 69.09±13.51 |
| 数值为平均值±标准差, 同列不同小写字母表示样点之间差异显著(P < 0.05) | |||||
基于年沉积率计算各样点有机碳的埋藏率, 即有机碳埋藏率=有机碳密度×沉积率。表 2表明, A、B样线上有机碳埋藏率均以中带样点最高, 而外带样点最低。在沉积率差别不大的情况下, 有机碳含量是有机碳埋藏率的决定因素。表 3对砂粒含量与容重、碳含量、碳密度进行相关分析得知, 碳含量与碳密度显著正相关, 而与容重与砂粒含量显著负相关正相关。
| 理化性质 Physicochemical properties |
容重 Bulk density |
有机碳含量 Organic carbon content |
有机碳密度 Organic Carbon density |
砂粒含量 Sand content |
| 容重Bulk density | 1 | |||
| 有机碳含量Organic carbon content | -0.882* | 1 | ||
| 有机碳密度Organic carbon density | -0.714* | 0.948* | 1 | |
| 砂粒含量Sand content | 0.598* | -0.621* | -0.524* | 1 |
| *表示相关性显著(P < 0.01) | ||||
红树林林下土壤属于酸性硫酸盐土类型, 是红树植被下发育形成的一类特殊土壤。红树林湿地中的有机碳来自海洋、陆地和自身生产, 其中凋落物以及根系更新是其重要来源, 也有研究认为其主要来自海洋藻类、菌类以及人类活动等[20]。湿地有机碳受生物和非生物因子综合影响, 其中生物因子包括来自地上、地下生产与分配等植物功能特征以及腐生生物、蟹类活动等生物活动[21]; 非生物因子包括气候、地形、潮汐等[22]。
红树林湿地有机碳含量差异大, 从不足5 g/kg到小于400 g/kg, 平均为22 g/kg[21], 有学者认为高温带来更高的有机碳降解率, 有机碳密度随着年平均温的增加而降低[8]。我国红树林沉积物有机碳含量1.2-145.5 g/kg, 平均(30.5±0.7) g/kg[17], 本研究区6个不同潮位样点的湿地有机碳含量为2.14-36.94 g/kg, 平均(12.79±9.91) g/kg。表 4对我国红树林有机碳含量研究结果进行了比较, 可见我国不同红树林区有机碳含量差异大, 与更低纬度的海南省红树林湿地有机碳含量相比, 本研究区沉积物的有机碳含量相对较低, 仍高于地带性土壤8.7 g/kg的结果, 与前人的研究结论一致[23-26]。有学者在该地区研究表明, 湿地有机碳含量为13-64 g/kg[27], 不同潮位带各林分间的有机碳含量差异大, 红海榄R. stylosa(52.44±16.12) g/kg, 而白骨壤A. marina为(19.93±4.20) g/kg[15]。在同一地区, 地形因素通过影响潮汐、水文过程差异来影响凋落物和根系生产等生态过程, 进而影响有机碳积累[21], 更稳定的水能条件能固定更多有机碳[16]。根系生产是红树林湿地有机碳的重要来源, 然而根际环境在理化性质、生物活性等方面与非根际环境明显不同[28]。根系分泌物及根系分解导致根际沉积物中有机碳含量更高, 因此取样点代表性影响空间尺度上推演结果的差异。
| 研究区 Study area |
有机碳含量/(g/kg) Organic carbon content |
| 中国[17] | 1.2-145.5 |
| 清澜港[31] | 27.36 |
| 东寨港[32] | 19.92-87.54 |
| 漳江口[34] | 23.55-54.17 |
| 九龙江口[34] | 7.54-20.3 |
| 深圳福田[37] | 17.11-61.48 |
| 北海大冠沙[12] | 1.91-9.28 |
| 防城港[13] | 2.38-12.41 |
| 英罗港[24] | 14.67-60.61 |
| 高桥[16] | 8.5-23.6 |
| 雷州湾[26] | 23.32±2.90 |
| 海南[31] | 2.99-105.06 |
| 东寨港[31] | 32.24 |
| 漳江口[33] | 6-15 |
| 漳江口[35] | 15-19 |
| 汕头榕江口[36] | ＜23.2 |
| 香港汀角[11] | 1.68-22.74 |
| 珠江口淇澳岛[37] | 18.10-67.98 |
| 雷州半岛[23] | 3.89-28.71 |
| 高桥[27] | 13-64 |
| 雷州附城镇[25] | 9.27-28.61 |
本研究的有机碳密度采用文献[9]方法, 将沉积物和有机碳含量相乘进行计算, 可以看出碳密度受沉积物容重和有机碳含量的共同影响。低潮位点的有机碳含量低, 但其砂粒含量高, 容重大, 一定程度上缩小了受潮位影响的差异。也有研究认为, 湿地有机碳密度在同一地区的差异是由于悬浮物供给情况和潮汐状况差异造成[8]。根系降解决定了红树林湿地有机碳特性及其垂直分布[29], 红树林湿地不同深度有机碳含量取决于不同时间尺度上的有机碳埋藏和降解过程[30], 因此测定的有机碳含量是对红树林湿地有机碳当前状态的量化, 而不是沉积的总量。也有研究表明红树林湿地林下剖面的有机碳含量分布没有规律性[23], 本研究的6个样点均以表层有机碳含量最高, 内带和外带的样点随着深度增加而降低的现象, 而中带样点的有机碳含量变化出现分层差异。
3.2 影响红树林湿地有机碳沉积过程的因素红树林湿地受水动力条件和沉积环境的影响, 能够记录和反映环境历史和当前状态。210Pb被广泛用于百年尺度上红树林湿地沉积速率的计算以及其固碳能力评价研究[39]。世界红树林的沉积速率为0.1-10 mm/a, 平均5 mm/a[40]。基于210Pb定年分析表明, 本研究区红树林湿地沉积率在6.5-11.0 mm/a。国家海洋局《海平面公报》显示, 1980年至2013年, 中国沿海海平面上升速率为2.9 mm/a, 南海沿海海平面2013年比常年高114mm, 未来30年预计将上升75-150mm。可见, 研究区红树林湿地的沉积能与海平面上升速率相匹配。潮汐淹没频率是控制沉积率的主要驱动因子[41], 淹没频率随着高程的增加而降低, 近岸的红树林沉积减少, 本研究区低潮位带的沉积率明显高于高潮位带。红树林树体大小、形状、格局[42]以及风暴潮、飓风等极端天气也干扰红树林湿地沉积过程[43-44]。
湿地中的有机碳会随时间降解和转化, 红树林湿地有机碳埋藏率取决于研究的时间尺度。有机碳埋藏率可以用来量化特定时段内有机碳的现存量和埋藏率, 有助于更好理解生态系统尺度上红树林湿地的固碳潜力。本研究表明中带样点的有机碳埋藏率更高, 如B2样点有机碳埋藏率可以达到(150.56±51.79) g m-2 a-1, 而外带样点A3、B3仅为(34.58±7.67) g m-2 a-1和(69.09±13.51) g m-2 a-1, 可能与B2样点靠近潮沟, 为白骨壤与红海榄混交群落类型有关, A3、B3样点地处外带, 潮位低, 水动力条件较强, 尽管沉积速率较大, 但细颗粒与有机质的沉积较少。A1、A3样点有机碳含量的差异除群落类型外, 大的潮差也可能是重要因素, 而B1、B3有机碳含量差异不显著可能由于潮差小。研究表明, 同一地区不同地点的有机碳埋藏率也存在较大差异, 如澳大利亚的Hinchinbrook Channel为26-336 g m-2 a-1[45]、九龙江口168-841 g m-2 a-1[46]; 有些地区的差异较小, 如Rookery Bay为69-99 g m-2 a-1[47]、Sawi Bay为184-281 g m-2 a-1[48]。不同学者对全球尺度上红树林碳埋藏率进行了标准化换算[8, 10], 全球尺度上红树林有机碳埋藏率的空间差异大, 从22 g m-2 a-1[49]到1020 g m-2 a-1[46], 可见全球尺度上估算红树林湿地有机碳埋藏率的标准尚未统一, 红树林湿地有机碳的实际埋藏率需要在更小尺度上进行量化估算。
4 结论(1)研究区红树林湿地百年尺度上沉积物的沉积率为6.5-11mm/a, 且外带样点的沉积速率显著快于内带样点, 能够与当前的海平面上升速率相适应。
(2)研究区各样点的有机碳埋藏率空间差异大, 受不同潮位和群落类型的影响, 近海一侧的外带样点为(34.58±7.67) g m-2 a-1, 而中带样点可达到150.56 g m-2 a-1。
(3)研究区地下有机碳含量、碳密度分别为(12.79±9.91) g/kg、(0.0100±0.0056) g/cm3。其空间差异显著, 水平方向上以中带样点的有机碳密度最大, 内带高潮位点的有机碳密度高于外带的低潮位点; 垂向分布上, 除中带样柱的规律性不强、出现分层现象外, 内带和外带样柱有机碳含量和密度均以表层最高、随深度增加而减小。研究区红树林湿地有机碳含量和密度比更低纬度带低, 但均高于地带性陆地植被, 且其能够通过持续的沉积过程来捕捉和固定有机碳, 固碳潜力大。
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