文章信息
- 杨旭, 林琳, 张雪萍, 张利敏, 沙迪
- YANG Xu, LIN Lin, ZHANG Xueping, ZHANG Limin, SHA Di.
- 松嫩平原典型黑土耕作区中小型土壤动物时空分布特征
- Spatio-temporal distribution characteristics of meso-micro soil fauna in typical cultivated blacksoil in the Song-nen plain area
- 生态学报[J]. 2016, 36(11): 3253-3260
- Acta Ecologica Sinica[J]. 2016, 36(11): 3253-3260
- http://dx.doi.org/10.5846/stxb201506301363
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文章历史
- 收稿日期: 2015-06-30
- 修订日期: 2015-11-17
土壤动物是耕作生态系统的重要组成要素,也是生态系统物质循环的重要参与者[1-2],近年来,关于耕作生态系统中土壤动物研究受到广泛关注[3-8]。松嫩平原是中国重要商品粮生产地区之一,土壤动物作为土壤环境的指示生物之一[9],群落结构特征可以表明耕作对土壤环境的影响,近年来,关于松嫩平原的土壤动物相关研究也逐渐成为热点[10-12]。但对于耕作黑土区土壤动物关注相对较少,对耕作黑土区土壤动物分布特征及其与环境变化关系尚不明晰,为此,本文以松嫩平原耕作黑土区域作为调查样地,对在物质循环中具有重要作用的中小型土壤动物为研究对象,考察其时空分布特征及其与土壤环境因子的关系,本研究成果无论对于丰富土壤动物的群落分布特征研究内容,还是对于耕作黑土区的生物多样性保护和土地管理都具有着重要的意义。
1 研究区概况本研究根据松嫩平原黑土耕地区实际情况,由东南至西北采选取5个典型耕作黑土区域作为样地,分别为呼兰(126°38.861′E,46°3.344′N)、绥化(127°06E,46°46N)、海伦(126°55E,47°27N)、依安(125°16E,47°55N)和嫩江(125°16′E,49°09N)。
2 研究方法 2.1 样品的采集与鉴定根据东北地区冬季低温时间较长的特点,本研究于2009年5月、8月与10月(分别代表春季、夏季、秋季)比较适宜土壤动物生存的时间段进行采样。每个采样区域选取4个样点,每样点采样面积为10 cm×10 cm,由上至下依次取0—5、5—10、10—15、15—20 cm 4层采集土壤动物,用土钻采集土壤,以蛇形采样法在每个样地4个采样点取0—20 cm处的混合土壤样品1 kg,作为土壤理化指标检测待用。中小型土壤动物采用Tullgren漏斗中经过24h分离提取,参照尹文英的《中国土壤动物检索图鉴》进行鉴定[13],土壤pH采用pH计(PT-10,sartorius)测定,土壤有机质采用重铬酸钾容量法进行测定,土壤有机碳采用C/N 分析仪2100S(Elementar Vario-EL,Germany)测定,土壤全氮采用硫酸-双氧水消煮-凯氏蒸馏定氮法测定,土壤全磷采用硫酸-双氧水消煮-钒铝黄比色法测定,土壤全钾采用土壤全钾用酸溶-火焰光度法测定[14],研究区域的土壤理化性质如表 1所示。
样地Sites | pH | OM/ (g/kg) | TOC/ (g/kg) | TN/ (g/kg) | TP/ (g/kg) | TK/ (g/kg) | C/N |
呼兰 | 7.00±0.07 | 29.33±0.8 | 17.01±0.05 | 1.18±0.42 | 5462.43±48.54 | 774.66±18.47 | 15.32±5.39 |
绥化 | 5.95±0.00 | 41.38±0.5 | 24.00±0.44 | 1.78±0.08 | 8741.41±999.98 | 779.32±2.89 | 13.49±0.38 |
海伦 | 6.69±0.02 | 34.84±1.9 | 20.21±0.69 | 1.87±0.13 | 9022.54±982.14 | 754.74±43.53 | 10.84±1.11 |
依安 | 6.73±0.389 | 35.00±0.63 | 20.30±0.37 | 1.99±0.21 | 7583.59±2381.11 | 703.46±0.04 | 10.27±1.29 |
嫩江 | 7.05±0.06 | 41.58±1.67 | 24.12±0.97 | 2.86±1.28 | 7199.84±144.75 | 743.14±12.03 | 9.29±3.82 |
OM:有机质Organic matter; TOC:总有机碳Total organic carbon; TN:全氮Total nitrogen; TP:总磷Total phosphorus; TK:全钾Total potassium; C/N:碳氮比 Carbon-nitrogen ratio |
土壤动物优势度的划分依据:个体数占10%以上类群为优势类群,1%—10%之间为常见类群,1% 以下的为稀有类群。土壤动物群落多样性特征采用Shannon-Wiener 多样性指数(H′)、Pielou 均匀度指数(E)、Margalef 丰富度指数(D)与Simpson 优势度指数(C) 表征[15-18]。 本研究中土壤动物特征值的方差分析和均值比较采用单因素(ANOVA)方法研究;采用Pearson相关系数分析土壤环境因子和土壤动物群落结构参数的相关性;采用典范对应分析(Canonical Correspondence Analysis,CCA)方法对土壤动物优势类群和常见类群的数量与土壤环境理化指标因子关系进行分析,所有数据分析与作图采用Excel2003 、SPSS17.0与 CANOCO 4.5 软件。
3 研究结果 3.1 土壤动物结构特征如表 2所示,本研究在松嫩平原共获取中小型土壤动物15058只,分别隶属于54个类群,其中优势类群为甲螨亚目、前气门亚目和节跳虫科3类,占总数的69.94%,常见类群为中气门亚目、姬跳虫科、绫跳虫科、摇蚊科、棘跳虫科、圆跳虫科、线虫和隐翅虫科幼虫等8类,占总个体的25.20%,其余43类为稀有类群,占总个体数的4.86%。其中,海伦采样区域获取土壤动物最多,共4994只,隶属于38个类群。总的来说,各采样区域土壤动物类群具有一定的差异性。
类群Taxa | 呼兰 | 绥化 | 海伦 | 依安 | 嫩江 | 合计Total | % |
甲螨亚目Oribatida | 7733.33 | 16650.00 | 15216.67 | 11125.00 | 3116.67 | 10768.33 | 42.91 |
中气门亚目Mesostigmata | 2966.67 | 1200.00 | 3825.00 | 391.67 | 425.00 | 1761.67 | 7.02 |
前气门亚目Prostigmata | 3200.00 | 1541.67 | 3541.67 | 4408.30 | 975.00 | 2733.33 | 10.89 |
节跳虫科Isotomidae | 658.33 | 2208.33 | 7941.67 | 766.67 | 8675.00 | 4050.00 | 16.14 |
姬跳虫科Hypogastridae | 466.67 | 1783.33 | 1991.67 | 66.67 | 483.33 | 958.33 | 3.82 |
绫跳虫科Entomobryidae | 41.67 | 375.00 | 1583.33 | 58.33 | 75.00 | 426.67 | 1.70 |
摇蚊科Chironomidae | 25.00 | 75.00 | 1125.00 | 8.33 | 58.33 | 258.33 | 1.03 |
棘跳虫科 Onychiuridae | 583.33 | 2066.67 | 1858.33 | 233.33 | 491.67 | 1046.67 | 4.17 |
鳞跳虫科Tomocetidae | 0.00 | 0.00 | 8.33 | 8.33 | 0.00 | 3.33 | 0.01 |
圆跳虫科Sminthuridae | 33.33 | 900.00 | 983.33 | 33.33 | 125.00 | 415.00 | 1.65 |
疣跳虫科Neanuridae | 208.33 | 41.67 | 25.00 | 41.67 | 0.00 | 63.33 | 0.25 |
山跳科Pseudachorutidae | 125.00 | 108.33 | 566.67 | 75.00 | 108.33 | 196.67 | 0.78 |
线蚓科Enchytraeidae | 183.33 | 450.00 | 0.00 | 16.67 | 8.33 | 131.67 | 0.52 |
线虫Nematoda | 1383.33 | 1033.33 | 1125.00 | 983.33 | 1333.33 | 1171.67 | 4.67 |
长足虻科Dolichopodadae | 8.33 | 50.00 | 8.33 | 25.00 | 75.00 | 33.33 | 0.13 |
蚁科Formicidae | 666.67 | 16.67 | 0.00 | 0.00 | 0.00 | 136.67 | 0.54 |
蜘蛛目Araneida | 0.00 | 25.00 | 8.33 | 100.00 | 0.00 | 26.67 | 0.11 |
石蜈蚣目Lithobiomorpha | 16.67 | 0.00 | 0.00 | 0.00 | 0.00 | 3.33 | 0.01 |
步甲科成虫Carabidae | 0.00 | 25.00 | 16.67 | 16.67 | 0.00 | 11.67 | 0.05 |
步甲科幼虫Carabidae larvae | 108.33 | 158.33 | 333.33 | 133.33 | 8.33 | 148.33 | 0.59 |
蝉 Cicadidae | 0.00 | 0..00 | 16.67 | 0..00 | 0..00 | 3.33 | 0.01 |
剑虻科 Therevidae | 0..00 | 0.00 | 8.33 | 0.00 | 0.00 | 1.67 | 0.01 |
地蜈蚣目Geophilomorpha | 8.33 | 0.00 | 16.67 | 0.00 | 0.00 | 5.00 | 0.02 |
隐翅甲成虫 Staphylinidae | 266.67 | 108.33 | 150.00 | 50.00 | 91.67 | 133.33 | 0.53 |
隐翅虫科幼虫Staphylinidae larvae | 83.33 | 283.33 | 883.33 | 141.67 | 41.67 | 286.67 | 1.14 |
夜蛾科Noctuidae | 8.33 | 8.33 | 33.33 | 0.00 | 0.00 | 10.00 | 0.04 |
大蚊科 Tipulidae | 16.67 | 0.00 | 8.33 | 0.00 | 0.00 | 5.00 | 0.02 |
蓟马科 Thripidae | 58.33 | 116.67 | 41.67 | 0.00 | 8.33 | 45.00 | 0.18 |
金龟甲科幼虫Scarabaeoidae larvae | 8.33 | 33.33 | 0.00 | 0.00 | 0.00 | 8.33 | 0.03 |
金龟甲科成虫 Scarabaeidae | 16.67 | 8.33 | 8.33 | 8.33 | 0.00 | 8.33 | 0.03 |
啮虫目 Corrodentia | 0.00 | 33.33 | 8.33 | 8.33 | 0.00 | 10.00 | 0.04 |
石蛾科Polycentropodidae | 8.33 | 0.00 | 0.00 | 0.00 | 0.00 | 1.67 | 0.01 |
叩甲科幼虫Elateridae | 0.00 | 8.33 | 8.33 | 16.67 | 0.00 | 6.67 | 0.03 |
出尾覃甲科 Scaphidiidae | 0.00 | 0.00 | 8.33 | 0.00 | 0.00 | 1.67 | 0.01 |
虎甲科幼虫Cicindelidae | 0.00 | 8.33 | 0.00 | 0.00 | 0.00 | 1.67 | 0.01 |
蝇科 Muscidae | 50 | 16.67 | 16.67 | 8.33 | 0.00 | 18.33 | 0.07 |
锯谷盗幼虫Silvanidae | 0.00 | 0.00 | 16.67 | 0.00 | 0.00 | 3.33 | 0.01 |
尖眼覃蚊科 Sciaidae | 8.33 | 16.67 | 8.33 | 0.00 | 0.00 | 6.67 | 0.03 |
么地蚣geophilellidae | 116.67 | 83.33 | 0.00 | 16.67 | 0.00 | 43.33 | 0.17 |
奇蝽科Encocephalidae | 8.33 | 8.33 | 0.00 | 0.00 | 0.00 | 3.33 | 0.01 |
蚜总科Aphidoidea | 258.33 | 116.67 | 175.00 | 8.33 | 0.00 | 111.67 | 0.44 |
毛蕈甲科Dipyhllidae | 0.00 | 8.33 | 0.00 | 0.00 | 0.00 | 1.67 | 0.01 |
姬蝽科Nabidae | 0.00 | 8.33 | 0.00 | 0.00 | 0.00 | 1.67 | 0.01 |
小蜂科Chalcidae | 0.00 | 8.33 | 0.00 | 0.00 | 0.00 | 1.67 | 0.01 |
蚋科Simuliidae | 0.00 | 8.33 | 0.00 | 0.00 | 0.00 | 1.67 | 0.01 |
蚁甲科Pselaphidae | 0.00 | 0.00 | 8.33 | 0.00 | 0.00 | 1.67 | 0.01 |
苔甲科Scydmaenidae | 0.00 | 0.00 | 8.33 | 0.00 | 0.00 | 1.67 | 0.01 |
蚱总科Tctrigoidae | 0.00 | 0.00 | 16.67 | 8.33 | 0.00 | 5.00 | 0.02 |
瓢甲科Coccinellidae | 0.00 | 8.33 | 0.00 | 0.00 | 0.00 | 1.67 | 0.01 |
叶甲科Chrysomelidae | 8.33 | 16.67 | 0.00 | 0.00 | 0.00 | 5.00 | 0.02 |
花蝽科Anthocoridae | 8.33 | 0..00 | 0.00 | 0.00 | 0.00 | 1.67 | 0.01 |
长小蠹科Platypodidae | 0.00 | 8.33 | 8.33 | 0.00 | 0.00 | 3.33 | 0.01 |
总个体数Individual number | 2321 | 3555 | 4994 | 2256 | 1932 | 15058 | |
总类群数Group number | 33 | 38 | 38 | 28 | 17 | 54 |
如表 3所示,不同采样区域,中小型土壤动物特征差异明显(均为P<0.01),通过LSD多重比较表明:海伦区域的土壤动物密度、多样性指数显著优于其它样地(P<0.01);与其他样地相比,海伦区域土壤动物优势度指数与均匀性指数也最高;绥化区域土壤动物类群与丰富度指数最高。
项目 Item | 呼兰 | 绥化 | 海伦 | 依安 | 嫩江 |
密度Density/(只/m2) | 19341.67±3234.04a | 29625.00±2405.77b | 41208.33±1636.21c | 18800.00±1709.38a | 16100.00±3523.04a |
类群Group number | 13.58±1.12 ac | 16.25±1.42023b | 15.67±0.26ab | 11.75±0.52dc | 10.50±0.5d |
H′ | 1.8644±0.11ab | 1.67±0.16a | 2.14±0.07b | 1.15±0.07c | 1.62±0.12a |
E | 0.72±0.03a | 0.60±0.04b | 0.78±0.03a | 0.47±0.03c | 0.69±0.05ab |
D | 2.52±0.24ab | 2.72±0.28a | 2.44±0.04ab | 2.08±0.12b | 2.00±0.12b |
C | 0.22±0.02a | 0.35±0.05ab | 0.51±0.10b | 0.50±0.03b | 0.30±0.05a |
同一行不同字母表示不同样地间的差异显著(P<0.05);H′: Shannnon-Wiene多样性指数; E: 均匀度指数;D: 丰富度指数;C: 优势度指数 |
本文中水平结构主要指不同采样区域处土壤动物结构特征,而动态是指月份变化。在松嫩平原耕作黑土区,月份变化对土壤动物分布影响明显,通过对不同月份动物特征值LSD多重比较表明:总的来说,10月份土壤动物个数与密度显著高于6月与8月(P<0.01),8月份土壤动物均匀性、丰富度显著高于6月与10月(P<0.05),8月份土壤动物优势度显著低于6月与10月(P<0.05)。以上分析表明研究区域内,月份变化对中小型土壤动物影响较大,8月份最适宜中小型土壤动物生存,土壤肥力最好。
土壤动物个数在不同月份不同样地变化趋势不同(图 1)。呼兰与海伦的中小型土壤动物个数10月最多(336,475个),5月最少(80,344个),依安区域则5月最多(262个),10月最少(125个),而绥化与嫩江则10月最多(398,326个),最少是8月(206,67个)(图 1)。同样,中小型土壤动物类群与月份关系也随着采样地点变化发生明显改变。嫩江在5月土壤动物类群最多(11种),呼兰与绥化在8月的土壤动物类群最多(17,22种),海伦与依安在10月的土壤动物类群最多(16,13种)(图 1)。
3.3 土壤动物垂直结构动态特征由表 4可以看出,土壤动物的个体数和类群数总体上是随土壤深度增加而减少。对整个松嫩平原研究区域内土壤动物垂直分析可以看出,0—5 cm土层的土壤动物与5—10、10—15、15—20 cm的差异显著(P<0.01),5—10 cm土层与10—15 cm土层土壤动物个数相近,15—20 cm土层与 5—10 cm及10—15cm土层土壤动物差异不明显(P>0.05),各土层土壤动物类群数差异不显著(P>0.05)。
土层/cm Soil layer | 个体数 Individuals | 类群数 Group number | H′ | E | D | C | 密度Density / (只/m2) |
0—5 | 83.05±5.76 | 18.33±3.97 | 2.13±0.30 | 0.75±0.04 | 1.80±0.10 | 0.35±0.03 | 7246.71±627.82 |
5—10 | 60.83±4.75 | 15.38±3.09 | 2.29±0.32 | 0.82±0.04 | 1.88±0.11 | 0.32±0.02 | 5326.70±497.34 |
10—5 | 60.57±7.26 | 14.80±3.40 | 2.21±0.32 | 0.79±0.04 | 1.87±0.09 | 0.34±0.02 | 5333.37±721.84 |
15—20 | 46.00±4.77 | 11.8±1.88 | 2.21±0.33 | 0.81±0.04 | 1.85±0.10 | 0.36±0.02 | 4148.36±498.60 |
H′: Shannnon-Wiene 多样性指数;E: 均匀度指数;D: 丰富度指数;C: 优势度指数 |
如图 2所示,耕作黑土区不同土层土壤动物个数在不同月份特点不同。5月份差异不显著,而8月与10月份具有明显差异性(P<0.05),0—5 cm土层处土壤动物明显多于其它土层,分别为84.45与106.25,表现出明显表聚性。不同土层土壤动物类群在不同月份表现出较稳定特点,没有明显差异性(P >0.05)。
3.4 土壤动物群落对土壤环境因子的响应特征如表 5所示,土壤动物的个数、密度与土壤的pH、全氮显著负相关(P<0.01),而与全磷显著正相关(P<0.01)。土壤动物类群数与土壤全磷显著正相关(P<0.05)。土壤动物多样性与土壤全磷显著正相关(P<0.01)。土壤动物均匀性与全磷显著正相关(P<0.05),土壤动物均匀性与有机质、有机碳显著负相关(P<0.05)。土壤动物丰富度与土壤中的pH、全氮显著负相关(P<0.05),与碳氮比显著正相关(P<0.01)。
特征指标 | pH | TN | TP | OM | TOC | C/N |
个体数Individuals | -0.282** | -0.0186** | 0.211** | -0.030 | -0.030 | 0.033 |
类群数Group number | -0.057 | -0.036 | 0.152* | -0.088 | -0.088 | -0.089 |
H′ | 0.003 | -0.048 | 0.208** | -0.115 | -0.115 | -0.085 |
E | 0.119 | -0.011 | 0.135* | -0.128* | -0.128* | -0.072 |
D | -0.180** | -0.144* | 0.090 | 0.086 | 0.086 | 0.207** |
密度Density | -0.268** | -0.178** | 0.136* | 0.024 | 0.024 | 0.097 |
**在 0.01 水平(双侧)上显著相关; *在 0.05 水平(双侧)上显著相关 |
如图 3所示,由CCA 分析可以看出:前气门亚目、中气门亚目与TOC具有明显负相关关系,甲螨亚目与C/N明显正相关关系。姬跳虫科、摇蚊科、圆跳虫科与TP明显正相关关系。线虫与土壤pH具有一定正相关关系。节跳虫科与TN具有一定正相关关系。绫跳虫科、棘跳虫科、隐翅虫科幼虫与TP具有一定的正相关关系。排序轴Ⅰ解释了66.8%的土壤生境和动物物种变化关系,排序轴Ⅰ和Ⅱ累计解释了6.5%的生境和动物物种变化关系。总的来说,中小型土壤动物优势类群和常见类群的数量与土壤中TP、C/N、TOC关系较为密切。
4 结论与讨论 4.1 中小型土壤动物群落结构特征土壤动物群落构成受到位置、植被类型等生境因素影响,不同生境中土壤动物结构特征存在差异[19-20]。潘林等在松嫩平原的扎龙自然保护区研究表明:线虫纲为优势类群,与本研究有所不同[21],这说明在同一平原上,不同区域位置,不同土地类型的土壤动物结构差异明显。同样在本研究中,不同区域也存在一定的差异,但所有样地都存在大量的甲螨亚目、前气门亚目和节跳虫科类群动物,这3个类群表现出普遍适应性。不同区域的土壤动物优势类群与一般类群相对差异不是很明显,只是土壤动物个数差异较大。但对于稀有土壤动物则差异明显,如表 2所示,石蜈蚣目与石蛾科类群只在呼兰采样区域出现,蝉、剑虻科、出尾覃甲科、锯谷盗幼虫、网蝽科、蚁甲科、苔甲科与蚱总科类群只在海伦采样区域出现,虎甲科幼虫、毛蕈甲科、姬蝽科、小蜂科、蚋科与瓢甲科类群只在绥化采样区域出现,蜢总科类群只在依安采样区域出现,这表明该研究区域土壤动物的异质性强,这是由于所选取样地纬度差异较大从而导致生境差异较大进而使土壤动物区系发生变化,由于稀有类群对环境变化反应敏感,只有在特定的生境中才能生存,因此,对环境变化具有一定的指示作用[21]。因此,对于松嫩平原耕作黑土区特定环境的稀有动物的研究,对于环境的评价具有重要的意义。同时,对于本研究区域优势动物类群与常见类群的确定也可以作为松嫩平原耕作黑土区代表类群与其它地区的土壤动物进行分析比较[21]。
4.2 中小型土壤动物空间动态分布特征不同月份的降雨、温度与土壤类型以及植被的差异是影响土壤动物的主要因素[22]。在本研究中,土壤动物个数、均匀性、丰富度和优势度指数随着月份变化起伏较大,土壤动物类群数与多样性数指数相对稳定。8月份的土壤动物特征与其它取样月份区别较大。由于在8月,气候条件适宜,水热条件较好,在研究区域大多数土壤动物已逐步成熟,且种植作物的凋落物为大量土壤动物的聚集提供了食物资源,所以8月份土壤动物均匀性指数与丰富度指数最高,土壤动物优势度指数最低。王振海等在长白山苔原带研究表明[23]:土壤动物个体数在7月份最少,而优势度指数降低,多样性指数、丰富度指数和均匀度指数最高。与本文研究结论有所不同,这进一步说明不同地区差异对土壤动物动态影响也是不同的。
4.3 中小型土壤动物垂直动态分布特征土壤孔隙中充满空气,土壤动物依靠这些空气呼吸,在土壤表层的孔隙相对深层较大,随着土层加深,土壤孔隙逐渐减小,进而孔隙中所能提供的氧气减少了,就成为动物向下层分布的限制因子。在本研究中,总的来看,土壤动物的个体数和类群数总体上是随土壤随着深度增加而减少。这与王振海等研究的结论基本一致[23],但很多样地在有的采样月份中,土壤动物的个体数和类群数是随土壤随着深度先减少,然后增加,这是因为土壤动物容易受外界干扰因素的影响[24],由于气候变化和人为因素等的影响,会导致土壤动物的垂直迁移,从而表现出垂直分布上的发生变化,本研究对象是耕作土壤,地表土壤经常受人类干扰,因此,有时表层土壤动物相对较少。从不同样地不同的月份来看,由于气候变化,不同样地所处纬度不同,土壤生境有所不同,不同样地不同土层土壤动物分布情况略有不同。
4.4 中小型型土壤动物与土壤环境关系土壤动物群落与土壤营养物质有一定联系,土壤营养物质是土壤动物生存的必要条件。因此,土壤动物群落的分布与土壤理化性质密切相关[25]。Pearson双侧检验表明: 本研究中,土壤环境的pH、全氮与全磷对土壤动物群落影响最为密切,土壤动物个数、均匀性指数、丰富度指数、密度与土壤理化性质关系最密切。这与李娜等对三种温带森林大型土壤动物群于土壤环境关系的研究结论有所差异[26]。这说明在不同地域土壤理化性质对不同土壤动物的影响存在差异。采用CCA 分析大型土壤动物优势类群和常见类群的数量与土壤环境因子之间的关系,结果进一步表明具体某个土壤动物类群对不同土壤环境因子响应不同。通过对土壤动物与土壤环境的关系研究,可以有选择控制的土壤动物类群发展趋势,趋利避害,这对于土壤动物的发挥土壤动物耕作土壤物质循环中的作用具有重要的意义。 综上所述,通过以上研究结论,考察土壤动物时空分布特征,可以作为松嫩平原耕作黑土区的生物多样性保护、土地质量评价与管理的依据。
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