中国有盐渍土面积约3700万hm²，随着耕地资源的愈趋缺乏，盐渍土的改良利用成为农业生产发展的重要任务^[1]。受季风气候影响我国盐渍土盐分具有季节性变化特点，夏季降雨集中，土壤季节性脱盐，春秋季降水量减少引起土壤积盐，土壤脱盐和积盐的程度也因气候不同存在较大的地区间差异，对于降雨充足地区，尤其东部滨海盐土和滩涂地区进入雨季后土壤盐分降低明显，为作物的高产高效提供了重要空间。

棉花耐盐能力较强，是盐渍土种植改良过程中的先锋作物^[2]，同时为缓减粮棉争地矛盾，棉花种植面积也逐渐向生产能力低下的盐渍土地区集中^[3]。盐胁迫下，由于离子毒害和渗透胁迫等的影响，叶片光合性能下降，棉花生长发育受阻^{[4, 5, 6, 7, 8]}。研究表明，盐胁迫促使植物体内活性氧自由基大量形成，活性氧代谢失衡，膜脂过氧化程度加重，膜结构和功能破坏，蛋白质和叶绿素降解，从而导致植物光合性能下降^{[9, 10, 11]}；而植物体内的超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)、过氧化物酶(POD)等能有效地清除活性氧自由基^{[12, 13]}。此外，盐胁迫下，植物体内合成累积一些小分子有机物质如氨基酸、可溶性糖和脯氨酸等以减轻盐胁迫对植物的伤害^{[14, 15]}。综观前人研究，主要集中在盐胁迫影响棉花生长发育的生理机理方面^{[3, 4, 5, 6, 7, 8]}，缺乏针对土壤盐分降低对棉花生长发育影响的生理机理研究。

研究表明，逆境条件下，植物光合性能受到抑制，但胁迫减轻后植物叶片光合性能和生理代谢活性可以逐渐恢复，以补偿逆境所带来的不利影响^{[16, 17, 18, 19]}。叶片作为植物光合生产的源器官，其光合性能及相关生理代谢过程对土壤盐度降低的响应机制是阐明土壤盐度降低后棉花补偿生长生理机理的关键。本研究基于盐碱地土壤盐分不断变化的客观实际，研究土壤盐度降低后棉花叶片光合作用、抗氧化代谢等动态变化特征及其对生长发育的影响，以丰富棉花抗盐栽培理论，并为探索提高盐碱棉田棉花产量的合理调控途径提供理论依据。

试验于2011年和2012年在江苏省农业科学院经济作物研究所防雨棚中进行，采用盆栽方法。供试土壤为黄棕壤土，2011、2012供试土壤有机质含量为15.65、14.71g/kg，全氮含量为0.98、0.84g/kg，速效磷为34.53、32.14mg/kg，速效钾为196.11、178.56mg/kg。试验所用盆为直径40cm，高40cm，盆底有洞，并且在盆底配有托盘防止盐分流失。土壤经风干过筛去杂后装盆，每盆装土20kg，然后每盆土壤在初始盐分基础上，按盐土比将混合盐(NaCl 77.7%、MgCl₂7.3%、MgSO₄ 9.6%、CaCl₂3.3%、KCl 2.1%)混入土壤中至0.2%左右。供试材料为耐盐性存在差异的两个棉花品种(苏棉22号和鲁棉研37号)，2011和2012年分别于5月8日和5月6日播种，采用直播方式，三叶期时每盆选择保留生长一致的壮苗1株。

试验设置3个处理：低盐对照CK，土壤含盐量一直维持在0.2%左右；土壤盐度降低处理SD，土壤含盐量为0.2%，进入二叶期后每隔7d加入混合盐1次，使土壤含盐量每次增加0.1%，通过3次加混合盐使土壤含盐量达到0.5%左右，然后维持30d，在蕾期(2011年在播种后65d、2012年在播种后57d)进行土壤盐度降低处理，用灌水冲盐的方式，降低土壤含盐量到0.2%左右；高盐处理S，土壤初始含盐量为0.2%，进入二叶期后每隔7d加入混合盐使土壤含盐量增加0.1%，通过3次加混合盐后最终土壤含盐量达到0.5%，之后一直维持土壤含盐量在0.5%左右，每处理种植60盆，共计360盆。试验前以及试验处理后定期用取土器在盆中从上到下取土壤混合样品测定土壤含盐量(图1)。全生育期用称重法调节土壤含水量，低盐对照和高盐处理土壤相对含水量始终维持在70%—80%，土壤盐度降低处理仅在灌水冲盐时土壤含水量增加，其它时期土壤相对含水量均维持在70%—80%。全生育期每盆施尿素4 g，播种前施1.5 g，灌水冲盐后施2.5 g。

图 1 土壤含盐量动态变化 Fig.1 Dynamic changes of soil salt content CK: 低盐对照Control, S: 高盐处理Salt-stress treatment, SD: 土壤盐度降低处理Salt-recovered treatment

图选项

于土壤盐度降低后的第0、7、14、21天，每处理选择生长均匀一致的棉株在9:00—11:00用美国产LI-6400型光合仪测定棉株功能叶(倒四主茎叶)的净光合速率(P_n)和气孔导度(G_s)，每处理重复5株。测定时仪器使用开放式气路，CO₂浓度为380 μmol/L左右；选择红蓝光源叶室，设定光量子密度(PAR)为1500 μmol s^-1 m^-2。

在1.2.1 中的P_n测定后，立即将叶片取回，液氮速冻后存于-40℃冰箱中用于抗氧化酶活性和MDA含量的分析。用考马斯亮蓝法测定可溶性蛋白含量，氮蓝四唑(NBT)法测定SOD活性、高锰酸钾滴定法测定CAT活性、愈创木酚法测定POD活性、硫代巴比妥酸比色法测定MDA含量^[20]。

用蒽酮比色法测定叶片可溶性糖含量，用茚三酮溶液显色法测定游离氨基酸含量，用酸性茚三酮法测定脯氨酸含量^[20]。

参照李合生的方法测定叶片叶绿素和类胡萝卜素含量^[20]。

采用Excel软件进行数据处理和作图，用SPSS11.0软件进行数据统计分析，采用单因素方差分析(one-way ANOVA)和最小显著差异法(LSD)比较不同处理间的差异。

由表1 可见，与低盐对照相比，高盐处理棉花叶片叶绿素(Chl)含量、类胡萝卜素(Car)含量及叶绿素与类胡萝卜素之比(Chl/Car)均显著降低。土壤盐度降低后，棉花叶片Chl和Car含量及Chl/Car升高。土壤盐度降低后第21天，与高盐处理相比，鲁棉研37号叶片Chl含量增加20.0%(2011)和22.8%(2012)，苏棉22号增加18.6%(2011)和15.0%(2012)，鲁棉研37号叶片Car含量增加13.6%(2011)和18.0%(2012)，苏棉22号增加8.4%(2011)和7.1%(2012)，且叶片中Chl和Car含量与低盐对照相比已无显著差异。

由图2可见，与低盐对照相比，高盐处理显著降低了棉花叶片净光合速率和气孔导度。土壤盐度降低后，净光合速率和气孔导度快速升高，净光合速率在土壤盐度降低后的第14天(鲁棉研37号)和21天(苏棉22号)接近于低盐对照，表明叶片光合性能恢复到低盐对照水平，气孔导度则在土壤盐度降低后的第7天接近于低盐对照。土壤盐度降低后第21天，与高盐处理相比，鲁棉研37号叶片净光合速率增加65.8%(2011)和35.6%(2012)，苏棉22号增加40.9%(2011)和28.2%(2012)。

图 2 土壤盐度降低后棉花叶片净光合速率和气孔导度的动态变化 Fig.2 Dynamic changes of net photosynthetic rate and stomatal conductance of cotton leaves after relief from salt stress CK: 低盐对照Control, S: 高盐处理Salt-stress treatment, SD: 土壤盐度降低处理Salt-recovered treatment

图选项

由图3可见，与低盐对照相比，高盐处理棉花叶片中MDA含量升高。土壤盐度降低后，叶片中MDA含量降低，并于土壤盐度降低后的第14天接近于低盐对照。土壤盐度降低后第21天，与高盐处理相比，鲁棉研37号叶片中MDA含量降低31.9%(2011)和32.6%(2012)，苏棉22号降低21.4%(2011)和29.5%(2012)。

图 3 土壤盐度降低后棉花叶片MDA含量动态变化 Fig.3 Dynamic changes of MDA content of cotton leaves after relief from salt stress CK: 低盐对照Control, S: 高盐处理Salt-stress treatment, SD: 土壤盐度降低处理Salt-recovered treatment

图选项

由图4可见，与低盐对照相比，高盐处理棉花叶片中SOD和POD活性降低，CAT活性升高。土壤盐度降低后，叶片中SOD和POD活性升高，CAT活性降低，SOD活性于土壤盐度降低后的第7天(鲁棉研37号)和14天(苏棉22号)接近于低盐对照，POD活性于土壤盐度降低后的第14天(鲁棉研37号)和21天(苏棉22号)接近于低盐对照，CAT活性于土壤盐度降低后的第21天天接近于低盐对照。对于土壤盐度降低处理和高盐处理，鲁棉研37号叶片中SOD、POD和CAT活性均高于苏棉22号。

图 4 土壤盐度降低后棉花叶片抗氧化酶活性动态变化 Fig.4 Dynamic changes of antioxidant enzyme activities of cotton leaves after relief from salt stress CK: 低盐对照Control, S: 高盐处理Salt-stress treatment, SD: 土壤盐度降低处理Salt-recovered treatment

图选项

由表2可见，与低盐对照相比，高盐处理棉花叶片中可溶性糖、游离氨基酸和脯氨酸含量均显著升高。土壤盐度降低后，叶片中可溶性糖、游离氨基酸和脯氨酸含量降低。土壤盐度降低后第21天，与高盐处理相比，叶片中可溶性糖含量鲁棉研37号降低35.1%(2011)和30.7%(2012)，苏棉22号降低27.8%(2011)和22.4%(2012)；游离氨基酸含量鲁棉研37号降低18.7%(2011)和17.2%(2012)，苏棉22号降低13.3%(2011)和11.6%(2012)。

盐碱地土壤盐分受气候的影响在种植季节内不断变化，因此盐碱地作物生长发育和产量形成不仅取决于作物的耐盐能力，而且取决于土壤盐分降低后的恢复能力。前期研究结果表明^[21]，土壤盐分维持在0.5%盐分水平时，棉花生长发育受到较大抑制，而土壤盐度降低到0.2%后，棉花生长快速恢复，在土壤盐度降低后21d左右，棉株干物质累积速率就接近于对照棉花(土壤盐分始终维持在0.2%左右)，说明尽管前期受较重的盐分胁迫棉花生长发育受到严重抑制，但土壤盐度降低后棉花生长发育逐渐恢复，以补偿盐胁迫对其的不利影响。

光合性能下降是盐胁迫导致作物生长发育受到抑制的主要生理过程^{[6, 7, 8]}。盐胁迫下，受离子毒害和渗透胁迫的影响，棉花叶片净光合速率下降，气孔导度降低，作物光合机构受损，光合色素降解；土壤盐度降低后，叶片光合性能逐渐恢复，进而促进棉花生长发育的恢复。本试验结果表明，土壤盐度降低后初期叶片气孔导度快速恢复促进了叶片光合速率的提高，但由于光合机构以及光合代谢相关酶活性等非气孔因素的恢复较慢，导致叶片净光合速率的恢复明显晚于气孔导度；而随着恢复时间的延长，非气孔因素逐步恢复进而促进了叶片光合性能的全面恢复。土壤盐度降低后初期叶片气孔导度的快速恢复可能是由于土壤盐度降低后，根系渗透胁迫减轻，增强了根系水分的供应能力；同时内源激素的变化也可能是促使叶片气孔导度快速恢复的重要原因。土壤盐度降低后棉花叶片光合性能的恢复能力存在品种间差异，本试验中鲁棉研37号较苏棉22号叶片光合性能表现出更强的恢复能力。

盐胁迫引起植物体内活性氧自由基累积，细胞膜受到伤害，植物生理代谢过程受到抑制^[8]。本试验中，盐胁迫下棉花叶片中MDA含量升高，细胞膜脂过氧化程度加重；土壤盐度降低后，叶片受伤害程度减轻，MDA含量显著降低。抗氧化酶SOD、CAT、POD等的协调作用可有效清除活性氧自由基^{[8, 9, 10]}，关于盐胁迫对棉花体内抗氧化酶活性的影响，因品种、盐胁迫程度和盐胁迫时间的不同研究结果存在差异^{[7, 8]}。本试验中，盐胁迫使棉花叶片中SOD和POD活性降低，CAT活性升高；土壤盐度降低后，棉花叶片中SOD和POD活性升高，CAT活性降低，说明土壤盐度降低后棉花叶片主要依靠提高SOD和POD活性减轻细胞膜伤害，进而促进棉花叶片生理功能的恢复。鲁棉研37号叶片中SOD、CAT和POD活性高于苏棉22号，这也可能是鲁棉研37号叶片光合性能恢复能力较强的重要原因。

盐胁迫下，植物为减轻渗透胁迫，细胞内合成和积累一些小分子有机物质，以降低细胞内渗透势，维持细胞膜稳定性。本试验中，盐胁迫使棉花叶片中游离氨基酸、可溶性糖和脯氨酸含量均升高，这与前人研究结果一致^{[14, 15]}。土壤盐度降低后，叶片中游离氨基酸、可溶性糖和脯氨酸含量显著降低，可能是土壤盐度降低后，作为合成其它物质的重要组分和能量供应者，氨基酸和糖类等有机物质的利用被增加，进而促进叶片生理代谢的恢复^{[22, 23]}。此外，土壤盐度降低后，鲁棉研37号叶片中游离氨基酸和可溶性糖含量较大的降低幅度可能更利于叶片生理功能的恢复。

综上所述，土壤盐度降低后，棉花叶片光合性能逐渐恢复，促进棉花生长，补偿前期盐胁迫对棉花生长发育的不利影响。土壤盐度降低后，棉花叶片抗氧化酶SOD和POD活性增加，减轻了细胞膜脂过氧化程度，从而有利于叶片光合性能的恢复；可溶性糖和游离氨基酸等有机渗透调节物质作为合成其它物质的重要组分和能量供应者，在土壤盐度降低后其利用的增加，将促进叶片生理功能的恢复。