文章信息
- 李巧, 卢志兴, 张威, 马艳滟, 冯萍
- LI Qiao, LU Zhixing, ZHANG Wei, MA Yanyan, FENG Ping
- 地表蚂蚁在云南萨王纳地区植被恢复过程中的指示作用
- Ground-dwelling ants as bioindicators during 30-year vegetation restoration in a savanna area, Yunnan
- 生态学报, 2015, 35(18): 6199-6207
- Acta Ecologica Sinica, 2015, 35(18): 6199-6207
- http://dx.doi.org/10.5846/stxb201401200155
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文章历史
- 收稿日期: 2014-01-20
- 网络出版日期: 2014-11-19
萨王纳也称稀树草原,主要分布在气候炎热干旱、土壤浅薄贫瘠、森林不易生长的地区,是热带和亚热带最常见的植被类型之一,大约1/5的世界人口居住在萨王纳植被区,其中许多人还处于依赖畜牧或温饱型农业的农村社会[1, 2]。中国云南萨王纳属于河谷型萨王纳,位于云南省境内横断山区干旱及半干旱河谷地带,主要分布在金沙江、怒江、澜沧江及元江的中游等河谷区[3, 4]。不同地区萨王纳的代表性植物不同:非洲萨王纳是以金合欢属(Acacia spp.)为优势,而南美洲亚马逊南部和北部则以Brysonima spp.和Curatella spp.为优势[5],云南萨王纳以明油子(Dodonaea angustifolia)和余甘子(Phyllanthus emblica)最为常见[6, 7]。
云南萨王纳地区的生态环境处于强度脆弱状态[8]。营造人工林是植被恢复的重要途径,人工林能够为一些受威胁或濒危的物种提供栖境,为生物多样性保护作出贡献[9]。世界范围内人工林的面积约为1.4×108 hm2,而中国人工林面积居世界之首,为3.14×107 hm2,主要造林树种多为本土种如松树(Pinus spp.);外来树种中桉树林种植面积约1.3×106 hm2 [10]。自20世纪60年代以来,云南萨王纳地区开始了较大规模的植被恢复实践,以乡土树种如云南松(Pinus yunnanensis)进行大面积飞播造林;到80—90年代,外来树种如桉树(Eucalyptus spp.)、新银合欢(Leucaena leucocephala)、印楝(Azadirachta indica)、相思(Acacia spp.)等成为主要造林树种[11, 12]。
在云南萨王纳地区,生物多样性研究屡见报道,多以植被或分类单元为研究对象[13, 14, 15],鲜有对不同人工林生物多样性及恢复状况评价的研究。
蚂蚁是地球上分布最广泛、种类和数量最多的社会性昆虫,其易于采集,多度和多样性高、在所有营养级水平上生态重要性高,对生态变化敏感,蚂蚁群落中约1/3的物种对干扰具有明显反应,因此蚂蚁物种组成常被用来评价干扰对蚂蚁群落的影响;在世界范围内,蚂蚁是使用最广泛的指示生物,许多学者运用其多样性指示生境的生物多样性状况[16, 17, 18]。
本文以云南萨王纳地区人工林及自然植被地表蚂蚁作为研究对象,通过比较人工林地表蚂蚁群落物种组成及多样性与自然植被的异同,揭示不同人工林生物多样性状况,以及各人工林对当地生物多样性保护的意义,为云南萨王纳地区的植被恢复和生物多样性保护提供参考。
1 研究地概况研究地区位于云南省元谋县境内,根据不同植被类型设置调查样地,各样地的情况见表 1。
样地号No. Plot | 地理位置Location | 海拔Altitude/m | 植被性质Vegetation characteristic | 封育或恢复时间 Duration after restoration /a | 主要乔木Dominant trees | 主要灌木Dominant shrubs | 主要草本Dominant herbs |
人工林中除P13和P14为裸地造林外,其余为荒山造林 | |||||||
P1 | 25°36′N,101°48′E | 1310 | 次生林 | >30 | 栎Quercus sp. | 余甘子Phyllanthus emblica,明油子Dodonaea angustifolia | 扭黄茅Heteropogonetea contortus,龙须草Eulaliopsis binata,蒿Artemisia sp. |
P2 | 25°41′N,101°51′E | 1120 | 次生林 | 30 | 牛筋条Dichotomanthus tristaniaecarpa | 黄荆Vitex negundo,明油子D. angustifolia | 矛叶荩草Arthraxon lancifolius,黄花香茶菜Isodon eriocalyx,扭黄茅H. contortus |
P3 | 25°56′N,101°46′E | 1270 | 灌草丛 | >30 | 无None | 明油子D. angustifolia | 扭黄茅H. contortus,矛叶荩草A.lancifolius,尼泊尔蓼Polyonum nepalense |
P4 | 25°39′N,101°51′E | 1270 | 灌草丛 | 5 | 无None | 明油子D. angustifolia,余甘子P. emblica | 扭黄茅H. contortus,臭根子草Bothriochloa bladhii,矛叶荩草A. lancifolius |
P5 | 25°37′N,101°49′E | 1180 | 灌草丛 | 12 | 无None | 明油子D. angustifolia | 扭黄茅H. contortus,红花槐蓝Indigofero hirsute,尼泊尔蓼P. nepalense |
P6 | 25°58′N,101°44′E | 1550 | 人工林 | 31 | 云南松Pinus yunnanensis | 明油子D. angustifolia,余甘子P. emblica | 矛叶荩草A. lancifolius,黄花香茶菜I.eriocalyx,扭黄茅H. contortus |
P7 | 25°48′N,101°44′E | 1170 | 人工林 | 25 | 桉树Eucalyptus spp. | 明油子D. angustifolia | 扭黄茅H. contortus,龙须草E. binata,云贵叶下珠Phyllanthus franchetianus |
P8 | 25°45′N,101°51′E | 1120 | 人工林 | 22 | 桉树Eucalyptus spp. | 明油子D. angustifolia | 铁线草Cynodon dactylon,龙须草E. binata |
P9 | 25°44′N,101°51′E | 1150 | 人工林 | 22 | 桉树Eucalyptus spp.,新银合欢Leucaena leucocephala | 明油子D. angustifolia | 扭黄茅H. contortus,旱茅Eremopogon delavayi |
P10 | 25°49′N,101°53′E | 1320 | 人工林 | 13 | 印楝Azadirachta indica | 明油子D. angustifolia | 扭黄茅H. contortus,三点金草Desmodium triflorum,云贵叶下珠P. franchetianus |
P11 | 25°39′N,101°51′E | 1180 | 人工林 | 22 | 印楝A. indica,桉树Eucalyptus spp. | 明油子D. angustifolia | 扭黄茅H. contortus,镰琈草 |
P12 | 25°40′N,101°51′E | 1160 | 人工林 | 14 | 印楝A. indica,苏门答腊金合欢Acacia glauca | 明油子D. angustifolia | 扭黄茅H. contortus,红花槐蓝I.hirsute |
P13 | 25°41′N,101°51′E | 1170 | 人工林 | 23 | 新银合欢L. leucocephala | 无None | 无None |
P14 | 25°36′N,101°53′E | 1320 | 人工林 | 22 | 新银合欢L. leucocephala | 无None | 臭根子草B. bladhii,苘麻Abutilon thephrasti |
运用陷阱法进行地表蚂蚁群落抽样调查[19]。以口径8 cm、高15 cm的塑料杯作为陷阱,在每个调查样地内设置陷阱10 个,分别采用国际通用的陷阱溶液乙二醇和国内常用的陷阱溶液糖醋液作为本研究的陷阱溶液,陷阱分为2 组:第1 组以50 mL乙二醇作为陷阱溶液;第2 组以80 mL糖醋液作为陷阱溶液[14];同组陷阱间距10 m,2 组间相距20 m;每个陷阱上方放置防雨的石板。陷阱放置时间为5 d。于2005年3—11月每2 个月调查1次,共调查5 次。2011年4月和8月对人工林中桉树林和印楝林进行再次调查。采集到的标本用75%酒精保存,带回实验室整理、鉴定种类、记录数量。
2.2 数据分析各样地10 个陷阱作为1 个样本,将5 次调查的数据合并后进行统计分析。(1)抽样充分性,利用EstimateS(Version 8.2.0)软件[20]计算物种累积曲线,并通过Excel完成曲线的绘制[21, 22];运用基于多度的物种丰富度估计值(ACE)方法对各样地蚂蚁物种丰富度进行估计,比较物种丰富度S值(物种数实测值)与ACE值的相对大小[23, 24];结合以上两种方式进行抽样充分性判断;(2)群落物种组成,根据调查及鉴定结果分析云南萨王纳地区地表蚂蚁群落在亚科及属级单元的组成,以及不同人工林常见种的组成[22, 24];(3)多度和α多样性,采用地表蚂蚁个体数、物种丰富度S值及ACE值来度量各调查样地地表蚂蚁多度及α多样性[25, 26];利用EstimateS(Version 8.2.0)软件完成ACE值的计算[20],利用SPSS中的One-way ANOVA对不同地表蚂蚁群落组成进行方差分析(方差分析前进行等方差及正态分布的判断);(4)群落相似性及β多样性,运用R语言统计软件labdsv软件包中的非度量多位尺度分析方法(nMDS),对各样地蚂蚁群落的物种组成相似性进行比较[27, 28],分析不同人工林地表蚂蚁群落的组成特点;利用βCs=1-Cs公式进行β多样性计算[29, 30],利用EstimateS(Version 8.2.0)软件完成Srensen相似性指数Cs值的计算[20]; (5)相关性分析,利用SPSS软件中的Correlation对地表蚂蚁多样性和植物多样性(植物多样性数据为未发表数据)进行相关性分析[17]。除特别指出外,文中数据均为2005年的调查数据。
3 结果与分析 3.1 抽样充分性云南萨王纳地区不同植被地表蚂蚁群落物种累积曲线见图 1。云南萨王纳地区地表蚂蚁群落物种累积曲线为一渐进线,急剧上升后趋于平缓;物种丰富度实测值S值与ACE估计值均为47,S/ACE=100%;因此,此次研究中抽样量充分。
3.2 群落物种组成在云南萨王纳地区共采集地表蚂蚁40467 头,隶属于5 亚科19 属47 种。在5个亚科中,属最丰富的是蚁亚科Formicinae,有6 属,其次是切叶蚁亚科Myrmicinae和臭蚁亚科Dolichoderinae,均为5 属;种最丰富的是切叶蚁亚科,有19 种,其次是蚁亚科,有17 种。在属级单元中,种类最丰富的是铺道蚁属Tetramorium和弓背蚁属Camponotus,均为6 种;其次是小家蚁属Monomorium和立毛蚁属Paratrechina,均为5 种。
各样地地表蚂蚁群落常见种组成见表 2。保护相对较好的自然植被中,扁平虹臭蚁Iridomyrmes anceps十分常见;而干扰较大的自然植被及多数人工林则是迈氏小家蚁Monomorium mayri占据数量优势。
样地号No. Plot | 常见种及其百分比Common species and its percentage/% |
P1 | 扁平虹臭蚁Iridomyrmes anceps (56.7);黑头酸臭蚁Tapinoma melanocephalum (28.5) |
P2 | 扁平虹臭蚁I. anceps (68.8);迈氏小家蚁Monomorium mayri (13.8) |
P3 | 扁平虹臭蚁I. anceps (37.6);黑头酸臭蚁T. melanocephalum (14.3);栗褐弓背蚁Camponotus badius (12.3) |
P4 | 迈氏小家蚁M. mayri (92.1) |
P5 | 迈氏小家蚁M. mayri (24.7);弓背蚁2 Camponotus sp.2 (22.9) |
P6 | 来氏大头蚁Pheidole lighti (89.9) |
P7 | 迈氏小家蚁M. mayri (19.7);中华小家蚁M. chinensis (18.2) |
P8 | 铺道蚁1 Tetramorium sp.1(52.5);巴瑞弓背蚁C. parius (16.3) |
P9 | 迈氏小家蚁M. mayri (76.6) |
P10 | 迈氏小家蚁M. mayri (39.9);罗思尼举腹蚁Crematogaster rothneyi (26.1) |
P11 | 黑头酸臭蚁T. melanocephalum (30.6) |
P12 | 迈氏小家蚁M. mayri (55.9);罗思尼举腹蚁C. rothneyi (13.4) |
P13 | 黑头酸臭蚁T. melanocephalum (38.1) |
P14 | 无毛凹臭蚁Ochetellus glaber (74.3);罗思尼举腹蚁C. rothneyi (17.1) |
云南萨王纳地区各样地地表蚂蚁群落多度和α多样性见表 3。自然植被中,地表蚂蚁群落多度最高的是P4,最低的是P3;而物种丰富度S值和ACE值都显示出P2多样性最低。人工植被中,P6(云南松林)地表蚂蚁群落多度和α多样性最高,P13和14则最低。
样地号No. Plot | 个体数Individuals | 物种丰富度SSpecies richness S | 基于多度的丰富度估计值ACE | 样地号No. Plot | 个体数Individuals | 物种丰富度SSpecies richness S | 基于多度的丰富度估计值ACE |
ACE: 基于多度的丰富度估计值Abundance-base Coverage Estimator | |||||||
P1 | 4355 | 28 | 29.0 | P2 | 2746 | 20 | 20.5 |
P3 | 1590 | 29 | 29.3 | P4 | 6974 | 25 | 32.5 |
P5 | 2608 | 21 | 31.0 | P6 | 11196 | 30 | 34.2 |
P7 | 264 | 18 | 19.0 | P8 | 974 | 25 | 25.2 |
P9 | 1984 | 19 | 22.0 | P10 | 3711 | 27 | 27.8 |
P11 | 2258 | 25 | 25.5 | P12 | 1730 | 27 | 27.5 |
P13 | 42 | 7 | 7.5 | P14 | 35 | 4 | 4.0 |
根据植被组成的不同,对自然植被中的次生林和灌草丛,人工植被中的桉树林、印楝林和新银合欢林地表蚂蚁群落多度和α多样性进行方差分析和多重比较(表 4)。在自然植被的次生林和灌草丛地表蚂蚁群落中,无论是个体数还是物种数S值及ACE值,均无显著性差异,显示出灌草丛具有和次生林一致的地表蚂蚁多度和α多样性水平。在人工植被中,印楝林地表蚂蚁群落多度和α多样性最高,与自然植被地表蚂蚁群落的多度和α多样性水平一致;桉树林次之,其地表蚂蚁群落多度和α多样性与自然植被无显著差异,仅是ACE值显著低于自然植被中的灌草丛。而新银合欢林具有极低的地表蚂蚁多度和α多样性,显著低于其它植被。
地表蚂蚁群落Ground-dwelling ant communities | 个体数Individuals | 物种丰富度SSpecies richness S | 基于多度的丰富度估计值ACE |
次生林Secondary forest | 3.5 ± 0.1a | 24.0 ± 4.0a | 24.8 ± 4.3ab |
灌草丛Shrub | 3.5 ± 0.2a | 25.0 ± 2.3a | 30.9 ± 0.9a |
桉树林Eucalyptus plantation | 2.9 ± 0.3a | 20.7 ± 2.2a | 22.1 ± 1.8b |
印楝林Azadirachta indica plantation | 3.4 ± 0.1a | 26.3 ± 0.7a | 26.9 ± 0.7ab |
新银合欢林Leucaena leucocephala plantation | 1.6 ± 0.0b | 5.5 ± 1.5b | 5.8 ± 1.8c |
2011年对桉树林、印楝纯林及印楝-大叶相思(Acacia mangium)林地表蚂蚁群落的调查显示,3种人工林地表蚂蚁多度(F=10.122,n=7,P=0.027)和α多样性(F=21.171,n=7,P=0.007)具有显著差异,其中桉树林多度和α多样性最低,印楝纯林多度最高,印楝-大叶相思林α多样性最高。
分析前对个体数、物种丰富度S值和ACE值进行了方差齐性及正态分布检查,仅个体数不满足方差齐性,因此对表中个体数进行了平方根转换,转化后满足方差齐性要求;表中同列数据(M±SE)中标有不同字母表示在P<0.05水平上显著。
3.4 群落相似性及β多样性云南萨王纳地区各样地地表蚂蚁群落相似性及β多样性分别见图 2和表 5。从图 2可以看出,自然植被中,P1和P3距离很近,它们与P2较近,显示出这3种具有很相似的地表蚂蚁物种组成;而P4和P5与人工植被中的P9—12距离较近,显示出人工植被中的印楝林地表蚂蚁群落在物种组成上和当地广泛分布的自然植被较接近。而其它人工植被如云南松林、新银合欢林和桉树林彼此相互远离,表现出不太相同的物种组成。
从表 5可以看出,自然植被中P2和P3之间β多样性较高,而P3与P4、P1与P5之间与β多样性则较低;人工植被中,P14、P13和P9具有较高的β多样性,其余则相对较低。
样地号No. Plot | P1 | P2 | P3 | P4 | P5 | P6 | P7 | P8 | P9 | P10 | P11 | P12 | P13 |
P2 | 0.333 | ||||||||||||
P3 | 0.228 | 0.388 | |||||||||||
P4 | 0.358 | 0.289 | 0.222 | ||||||||||
P5 | 0.224 | 0.268 | 0.320 | 0.348 | |||||||||
P6 | 0.345 | 0.400 | 0.322 | 0.382 | 0.451 | ||||||||
P7 | 0.348 | 0.316 | 0.447 | 0.349 | 0.231 | 0.542 | |||||||
P8 | 0.321 | 0.378 | 0.370 | 0.320 | 0.261 | 0.455 | 0.302 | ||||||
P9 | 0.404 | 0.487 | 0.417 | 0.364 | 0.450 | 0.469 | 0.405 | 0.409 | |||||
P10 | 0.200 | 0.319 | 0.286 | 0.269 | 0.250 | 0.333 | 0.289 | 0.308 | 0.435 | ||||
P11 | 0.321 | 0.378 | 0.333 | 0.240 | 0.348 | 0.418 | 0.349 | 0.440 | 0.318 | 0.308 | |||
P12 | 0.309 | 0.277 | 0.286 | 0.269 | 0.333 | 0.368 | 0.422 | 0.385 | 0.478 | 0.333 | 0.346 | ||
P13 | 0.657 | 0.481 | 0.667 | 0.562 | 0.571 | 0.676 | 0.600 | 0.625 | 0.692 | 0.588 | 0.562 | 0.588 | |
P14 | 0.812 | 0.833 | 0.818 | 0.862 | 0.840 | 0.824 | 0.818 | 0.931 | 0.913 | 0.871 | 0.724 | 0.935 | 0.818 |
地表蚂蚁α多样性与植物α多样性之间的相关性见表 6。14个调查样地地表蚂蚁群落物种丰富度S值和草本植物群落物种丰富度S值及ACE值相关;地表蚂蚁群落ACE值与草本植物群落物种丰富度S值及ACE值也相关。显然,地表蚂蚁α多样性与植物α多样性显著相关。
项目Item | 地表蚂蚁S值Ant Species richness S | 地表蚂蚁ACE值Ant ACE |
*表示相关显著性达到0.05水平 | ||
草本植物S值Herb Species richness S | 0.589* | 0.576* |
草本植物ACE值Herb ACE | 0.568* | 0.591* |
蚂蚁物种组成与植被类型密切相关,不同的萨王纳地区往往享有共同的植物种类[2],其地表蚂蚁物种组成也表现出共同之处:以切叶蚁亚科种类最丰富,蚁亚科次之;在属级单元中,弓背蚁属种类最丰富[31]。该特点也源于切叶蚁亚科是蚁科中最大的亚科,弓背蚁属是世界广布的属,该属也是蚁科中物种丰富度极高的属之一[32, 33]。从本研究来看,萨王纳地区地表蚂蚁群落主要分为臭蚁亚科占优势的林栖型和小家蚁占优势的旱生型两种类型,对蚂蚁群落组成进行持续监测,将有利于揭示不同植被的质量与动态。
4.2 蚂蚁群落α多样性蚂蚁多样性在全球范围内具有不对称性分布的特点,南半球蚂蚁多样性高于北半球[34];热带地区蚂蚁多样性高于温带[35];不同萨王纳地区也存在差异,非洲和南美洲萨王纳支持较高的蚂蚁多样性[36, 37],澳洲次之[38],亚洲则更低[14, 39]。而在较小尺度上,萨王纳地区蚂蚁群落α多样性比较接近:南非具有5种植被类型的海拔跨度为800—1700 m的Soutpansberg山分布有78 种蚂蚁,其中33 种分布在较干旱的灌丛中[31];巴西Jequitinhonha河流域萨王纳及河岸植被中分布有45 种蚂蚁[40];在伊朗干旱和半干旱地区分布有69 种蚂蚁,其中干草原上分布有45 种[39];在云南元谋萨王纳地区分布有47 种蚂蚁。
蚂蚁多样性的分布规律与栖境中植物多样性的表现一致。在蚂蚁丰富的巴西萨王纳地区,每公顷面积内乔灌木达120种之多[41],而在云南元谋的萨王纳植被中乔灌木仅有20 种(未发表数据)。许多研究显示,蚂蚁多样性往往与植物多样性密切相关[24, 42];有时候这种相关性不太密切[43],从本研究来看,蚂蚁群落α多样性能够作为生物多样性的指示物,指示云南萨王纳地区生物多样性的状况或水平。在云南萨王纳地区常见的3 种人工林中,印楝林和桉树林蚂蚁群落α多样性与当地自然植被的蚂蚁群落α多样性水平接近,而新银合欢林蚂蚁群落α多样性显著低于自然植被的蚂蚁群落α多样性,表明印楝林和桉树林在当地生物多样性保护中具有积极意义。
4.3 蚂蚁群落β多样性生物多样性研究中,β多样性受到越来越多的重视[29]。本文从群落间相异性来判断β多样性,结果显示,印楝林、桉树林和新银合欢林3 种人工林具有不同的β多样性,与自然植被相比,印楝林β多样性较低,桉树林居中,新银合欢林β多样性最高。有研究显示,在有自然植被分布的样地营造人工林,对自然植被的保护和恢复具有积极意义;随着时间的推移,人工林的栖境将更加复杂,其作为动植物栖境的价值将更加重要[9]。新银合欢林尽管α多样性低[13, 15],但其β多样性较高,且具备优化的生态功能[44],以及较高的土壤C转化率及SOC稳定性[45],因此,在生态环境极度退化的萨王纳地区,营造新银合欢林仍是重要的植被恢复模式之一。
值得重视的是这些人工林的后续管理。有研究表明,新银合欢的混植促进了桉树生长[46],本文中新银合欢混交林比纯林、印楝-大叶相思混交林比印楝纯林具有更高的生物多样性,是否需要对现有纯林进行改造以及如何改造,是营林部门需要重视的问题。
致谢:感谢西南林业大学徐正会教授帮助核实蚂蚁标本。
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