文章信息
- 蒋延玲, 周广胜, 王玉辉, 王慧, 石耀辉
- JIANG Yanling, ZHOU Guangsheng, WANG Yuhui, WANG Hui, SHI Yaohui
- 内蒙古地带性针茅植物对CO2和气候变化的适应性研究进展
- Advances in the adaptability of zonal Stipa plants to CO2 and climate change in Inner Mongolia
- 生态学报, 2015, 35(14): 4559-4569
- Acta Ecologica Sinica, 2015, 35(14): 4559-4569
- http://dx.doi.org/10.5846/stxb201311072691
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文章历史
- 收稿日期:2013-11-07
- 修订日期:2014-09-09
2. 中国气象科学研究院, 北京 100081;
3. 中国科学院大学, 北京 100049
2. Chinese Academy of Meteorological Sciences, Beijing 100081, China;
3. University of Chinese Academy of Sciences, Beijing 100049, China
气候变化已经在全球范围内发生,并将继续影响人类赖以生存的生物圈[1]。尽管当前在气候变暖的幅度、原因和区域分布,未来气候变化的预估及气候变化的影响评估等方面仍存在不确定性,但气候变化导致的生态系统脆弱性正在不断加剧[2, 3]。因此,开展以优势植物种为核心的生态系统对气候变化的适应性研究已经成为全球变化研究中的一个热点。
旱生针茅植物(Stipa L.)是内蒙古地带性草原群落的主要建群种,在内蒙古高原从东向西呈规律性的生态替代分布,反映了植物对水分变化的适应性。贝加尔针茅(S. baicalensis)是内蒙古东部半干旱、半湿润森林草原的建群种之一,适宜降水范围492—542 mm;本氏针茅(S. bungeana)、大针茅(S. grandis)和克氏针茅(S. krylovii)是半干旱区暖温型、半干旱型和干旱型典型草原建群种,适宜降水范围分别在389—454 mm、336—355 mm和282—350 mm;而短花针茅(S. breviflora)是干旱、半干旱荒漠草原的建群种[4, 5, 6],适宜降水范围267—337 mm。在未来气候变化背景下,无论该地区干旱化趋势加剧或变得更加湿润[7, 8],都必将导致针茅植物的种类迁移及替代。研究针茅植物对气候变化的适应机制有助于增进对其气候变化适应性的理解,并为制定相应的适应对策提供依据。本研究综述了1992—2013年关于CO2浓度升高和气候变化对内蒙古地带性草原的5 个建群种针茅植物影响的模拟实验研究结果,揭示针茅植物对CO2及气候变化的响应及其适应机制,为进一步深入开展针茅植物对全球变化的响应研究提供科学依据。
关于CO2和气候变化(温度升高、降水变化)对内蒙古地带性针茅植物影响的模拟实验至少要持续1个生长季。已有文献中,单因子实验主要关注增温[9, 10, 11, 12]和降水变化[13, 14, 15, 16, 17, 18, 19, 20, 21, 22]对针茅植物的影响,双因子实验主要是CO2浓度升高和降水变化[16, 19, 21, 23, 24]以及增温和降水变化[25]的影响模拟。至今还没有关于CO2、温度和降水3 个因子对针茅植物影响的综合模拟研究。
1.2 实验方法CO2浓度的模拟采用人工气候室[16, 19, 21]和开顶式同化箱(OTC)[23, 24]法,对CO2浓度进行24 h控制;温度的模拟均采用野外红外灯管增温的方式,有对照和增温(地表增温约1.3 ℃)两种处理[9, 10, 11, 12, 25];降水变化的模拟采用室内人工洒水[13, 14, 15, 16, 19, 20, 21, 22, 23, 24]和野外控制降水结合人工浇水[17, 18, 25]两种方式,根据实验目的设置不同的增水和减水处理,以及不同的降水时间和降水间隔时间。具体的实验方法及处理见表 1。由于针茅植物分布于干旱半干旱的草原地区,水分是制约其生长和分布的主要因素,因而在模拟研究中也主要关注降水变化,关注温度变化影响研究只有4 篇文献,而且均采用野外增温的方式,仅有1 个增温处理。
1.3 测定指标测定的指标包括生理生态、形态和功能特性等,详见表 1。
影响因子Impact factor | 针茅种类Stipa species | 模拟方法 Simulation method | 实验时间 Experimental time | 实验处理 Experimental treatment | 测定指标 Observation Index | 参考文献References |
温度Temperature | 克氏针茅 S. krylovii | 移栽苗,野外红外增温 | 2005 年6—9 月 | 对照、增温 | 荧光参数、光合生理生态特征等 | [9] |
短花针茅 S. breviflora | 野外原位红外 增温 | 2006 年5 月— 2009 年 | 对照、增温(地表增温 1.36 ℃) | 可溶性糖含量、生物量、养分含量、能值、资源分配、繁殖特征、光合生理生态特征、生殖物候等 | [10,11] | |
2006 年6 月—2007 年10 月 | 对照、增温(地表增温 1.32 ℃) | 物候、株高、生物量等 | [12] | |||
降水Precipitation | 本氏针茅 S. bungeana | 播种苗,室内控水 | 2009 年6—9 月 | 田间持水量(22%)的75%、55%和40% | 株高、叶面积、叶片含水量、耗水量、水分利用效率等 | [13] |
大针茅 S. grandis | 播种苗,室内控水 | 2008 年7—9 月 | 降水量:对照(120mm)、+50%;降水间隔时间:3 d、15 d | 光合生理生态特征、生物量、叶数、叶面积、水分利用效率、土壤N含量等 | [15] | |
移栽苗,室外控水 | 2000—2001年 5—9 月 | -50%、-25%、-15%、0%(350mm)、+10%、+15%、 +25%、+40% | 分蘖数、生物量、养分含量等 | [20] | ||
播种苗,OTC内控水 | 2009 年7—9 月 | 降水量:对照(150 mm)、 +50%;降水间隔时间:5 d、15 d | 生物量及其分配、根冠比、根拓展生物量等 | [22] | ||
克氏针茅 S. krylovii | 野外原位控制自然降水+人工浇水 | 2002 年6—8 月 | 对照(178.7 mm)、0 mm、 200.92 mm、223.14 mm | 地上生物量、生殖枝数量和重量等 | [17] | |
野外原位控制自然降水+人工浇水 | 2004—2005年 5—8 月 | 对照(2004 年233.9 mm,2005 年228.7 mm)、345 mm、115 mm | 株高、叶面积、叶N含量、茎密度、根重密度、生物量及其分配、繁殖体生物量等 | [18] | ||
短花针茅 S. breviflora | 播种苗,室内控水 | 2008 年4—7 月 | 充分供水(田间持水量(23.6%)的70%—80%)、中度干旱 | 生物量、叶片含水量、叶片光合和荧光参数等 | [14] | |
CO2+降水 CO2 vs. precipitation | 贝加尔针茅 S. Baicalensis | 移栽苗、播种苗,人工气候室控制CO2浓度和施水量 | 2000—2001 年 6—9 月 | CO2:对照(350 μL/L)、650—700 μL/L;降水:对照(田间持水量的60—80%)、45—60%、30—45% | 生物量、株高、根长、植株养分含量等 | [16] |
株高、生物量、根冠比等 | [19] | |||||
生物量、养分积累及分配等 | [21] | |||||
短花针茅 S. breviflora | 播种苗,OTC内控制CO2浓度和施水量 | 2011 年6—9 月 | CO2:对照(390 μL/L)、450 μL/L、550 μL/L;降水:对照(216 mm)、-30%、-15%、 +15%、+30% | 光合生理生态特征 | [23] | |
株高、叶片数、生物量等 | [24] | |||||
温度+降水 Temperature vs. precipitation | 克氏针茅 S. krylovii | 野外原位红外增温,自然降水+人工浇水 | 2005—2006年 5—8 月 | 温度:对照、增温;降水:对照(自然降雨)、春季增雨(5—6 月增雨120 mm)、夏季增雨(7—8 月增雨120 mm) | 生殖物候 | [25] |
CO2浓度升高及一定范围内的增温、增雨均有助于提高针茅植物光合作用[9, 10, 11, 14, 15, 23, 26]。随CO2浓度升高,针茅植物叶片净光合速率呈增加趋势,气孔导度和蒸腾速率下降,水分利用效率显著提高。但随CO2处理时间延长,光合能力下降,出现光合适应现象[23] (表 2)。
特征指标Characteristic index | 物种 Species | [CO2]升高 Elevated CO2 | 温度增加 Elevated temperature | 降水增加 Precipitation increase | [CO2]升高+ 降水增加Elevated CO2 vs. precipitation increase | 参考文献 Reference |
叶片含水率 Leaf water content | 本氏针茅 S. bungeana | + | [13] | |||
短花针茅 S. breviflora | + | [14] | ||||
叶干物质含量 Leaf dry matter content | 克氏针茅 S. krylovii | 0 | [18] | |||
光合速率 Photosynthetic rate | 大针茅 S. grandis | + | [15] | |||
克氏针茅 S. krylovii | 0 | [9] | ||||
短花针茅 S. breviflora | + | 0 | ∩ | + | [10, 11, 14, 23] | |
Vcmax | 克氏针茅 S. krylovii | + | [9] | |||
Jmax | 克氏针茅 S. krylovii | + | [9] | |||
气孔导度 Stomatal conductance | 短花针茅 S. breviflora | - | ∩ | + | [14, 23] | |
蒸腾速率 Transpiration rate | 短花针茅 S. breviflora | - | ∩ | + | [14, 23] | |
水分利用效率 Water use efficiency | 大针茅 S. grandis | 0 | [15] | |||
短花针茅 S. breviflora | + | - | 0 | [14, 23] | ||
初始荧光(Fo) Initial fluorescence | 短花针茅 S. breviflora | - | [14] | |||
PSⅡ最大光化学效率(Fv/Fm) Maximum quantum yield of PSⅡ | 短花针茅S. breviflora | 0 | [14] | |||
PSⅡ实际光能转化效率(ΦPSⅡ) Actual photochemical efficiency of PSⅡ | 短花针茅 S. breviflora | + | [4] | |||
非光化学淬灭系数(NPQ) Non-photochemical quenching | 短花针茅 S. breviflora | + | [4] | |||
光化学淬灭系数(qP) Photochemical quenching | 短花针茅 S. breviflora | + | [4] | |||
可溶性糖生殖分配 Distribution of soluble sugar to reproduction | 短花针茅 S. breviflora | + | [10] | |||
可溶性糖含量 Soluble sugar content | 短花针茅 S. breviflora | + | [10] | |||
+: 环境因子对该指标有正影响;-: 环境因子对该指标有负影响;0: 无显著影响;∩: 指标值随环境因子的增加而先增加后降低;空白表示无相关研究结果 |
增温将导致针茅叶片1,5-二磷酸核酮糖(RuBP)的最大羧化速率(Vcmax)及其再生能力(Jmax)提高,光合最适温度及对应的光合速率亦有提高[9]。叶片瞬时光合速率对增温的反应不如上述指标敏感[9, 10, 11],可能是由于野外模拟增温幅度较小,而增温引起的土壤水分降低也抵消了部分增温效应,因而在短期内其增温效应不明显。但增温的累积效应使生长季内平均光合速率显著提高,并且表现出光合作用的温度驯化现象[9]。增温使短花针茅植株可溶性糖含量增加,降低了植物体的渗透势,以适应高温的逆境条件,而且在增温条件下可溶性糖向生殖枝的分配增加,以满足短花针茅繁殖更新能力增强对可溶性糖需求的增加[10] (表 2)。
干旱胁迫导致针茅植物叶片含水率下降,气孔导度下降、阻力增加,从而光合速率和蒸腾速率降低;但水分利用效率随干旱强度的增加而显著提高,植株抗旱能力增强[13, 14, 15, 23, 26, 27]。适量增加降水会促进植物的生长,提高其光合作用能力,但水分过多造成的涝渍胁迫也会抑制植物的光合作用,使针茅植物叶片的气孔导度、光合速率和蒸腾速率下降[23]。CO2浓度升高可以减缓水分胁迫对叶片生理生态过程造成的负效应[23] (表 2)。
2.2 针茅植物的形态特征适应性野外增温条件可显著提高短花针茅的株高及其生长速度,但对其分蘗数量没有显著影响[10]。干旱胁迫使针茅植物生长减慢,如生殖枝数量减少、株高及其生长速度下降、叶数减少、叶面积和比叶面积减小、茎密度降低、根长减小等[13, 16, 17, 18, 24]。针茅植物通过降低高度、减少叶片数量、减小叶面积等方式减少蒸腾面积,从而降低蒸腾失水,提高其抗旱性。适度增加降水对植物的生长有利,但水分过多也会对其生长造成抑制作用,导致生殖枝数量和叶片数量减少,株高和茎密度下降[17, 18, 24]。CO2浓度升高提高了针茅植物的植株高度、根长和叶面积,因此可缓解干旱胁迫带来的不利影响,但随着CO2处理时间的延长,这种促进和缓解作用将逐渐减弱[16, 24](表 3)。
特征指标Characteristic index | 物种 Species | [CO2]升高 Elevated CO2 | 温度增加 Elevated temperature | 降水增加 Precipitation increase | [CO2]升高+ 降水增加Elevated CO2 vs. precipitation increase | 参考文献 References |
叶数 Leaf number | 大针茅 S. grandis | + | [15] | |||
短花针茅 S. breviflora | 0 | ∩ | + | [24] | ||
分蘖数 Tiller number | 短花针茅 S. breviflora | 0 | [10] | |||
营养枝数量 Number of vegetative shoots | 短花针茅 S. breviflora | 0 | [10] | |||
生殖枝数量 Number of reproductive shoots | 克氏针茅S. krylovii | + | [17] | |||
短花针茅 S. breviflora | 0 | [10] | ||||
株高Height | 贝加尔针茅 S. Baicalensis | + | + | + | [16, 19] | |
克氏针茅 S. krylovii | + | [18] | ||||
短花针茅 S. breviflora | + | + | ∩ | + | [10, 12, 24] | |
株高生长速度 Growth rate of height | 本氏针茅 S. bungeana | + | [13] | |||
短花针茅 S. breviflora | + | [10] | ||||
根长Root length | 贝加尔针茅 S. Baicalensis | + | + | + | [16, 19] | |
叶面积Leaf area | 本氏针茅 S. bungeana | + | [13] | |||
大针茅 S. grandis | + | [15] | ||||
克氏针茅 S. krylovii | + | [18] | ||||
短花针茅 S. breviflora | + | ∩ | + | [24] | ||
比叶面积Specific leaf area | 大针茅 S. grandis | 0 | [15] | |||
克氏针茅 S. krylovii | + | [18] | ||||
茎密度Shoot density | 克氏针茅 S. krylovii | + | [18] | |||
根密度 Root density | 克氏针茅 S. krylovii | 0 | [18] | |||
+: 全球变化因素对该指标有正影响; -: 全球变化因素对该指标有负影响;0: 无显著影响;∩: 表示指标值随环境因子的增加而先增加后降低;空白表示无相关研究结果 |
气候变化使针茅植物物候开始和结束的日期发生了相应的变化(表 4)。无论野外增温、增雨还是增温和增雨交互作用,均导致克氏针茅的结实期提前和生殖持续时间缩短,但其生殖持续时间缩短的原因不同。野外增温条件下,克氏针茅的开花期提前,但其提前的天数小于结实期提前的天数;而增雨和增温、增雨交互作用使克氏针茅的开花期延迟。说明降雨增加削弱了增温对克氏针茅开花时间的影响,并且增雨的作用大于增温的作用[25]。野外增温对短花针茅开花期的影响与克氏针茅一致为提前,但短花针茅的结实期延迟,导致其生殖持续时间延长[10, 11, 12]。增温还使短花针茅整个物候持续时间延长,其中营养期、花蕾/抽穗期、开花期和果后营养期持续时间延长,而结实期持续天数减少[12]。
特征指标 Characteristic index | 物种 Species | [CO2]升高 Elevated CO2 | 温度增加 Elevated temperature | 降水增加 Precipitation increase | [CO2]升高+ 降水增加 Elevated CO2 vs.precipitation increase | 增温+ 降水增加 Elevated temperature vs precipitation increase | 参考文献 References |
开花期 Flowering stage | 克氏针茅 S. krylovii | + | - | - | [25] | ||
短花针茅 S. breviflora | + | [10, 11, 12] | |||||
结实期 Productive phase | 克氏针茅 S. krylovii | + | + | - | [25] | ||
短花针茅 S. breviflora | + | [10, 11, 12] | |||||
生殖持续时间 Duration of reproduction | 克氏针茅 S. krylovii | - | - | - | [25] | ||
短花针茅 S. breviflora | + | [10, 11] | |||||
物候持续时间 Duration of phenophase | 短花针茅 S. breviflora | + | [12] | ||||
地上生物量 Aboveground biomass | 贝加尔针茅 S. Baicalensis | + | + | + | [16, 19, 21] | ||
大针茅 S. grandis | + | [20, 22] | |||||
地下生物量 Belowground biomass | 贝加尔针茅 S. Baicalensis | + | + | + | [16, 19, 21] | ||
大针茅 S. grandis | 0 | [20, 22] | |||||
克氏针茅 S. krylovii | 0 | [18] | |||||
总生物量 Gross biomass | 贝加尔针茅 S. Baicalensis | + | + | + | [16, 19] | ||
大针茅 S. grandis | + | [15, 22] | |||||
短花针茅 S. breviflora | + | - | ∩ | + | [10, 24] | ||
相对生长速率 Relative groth rate | 大针茅 S. grandis | 0 | [15, 22] | ||||
根冠比 Root-shoot ratio | 贝加尔针茅 S. Baicalensis | - | + | [16, 19] | |||
大针茅 S. grandis | - | [15] | |||||
短花针茅 S. breviflora | - | [10] | |||||
生殖蘖生物量 Biomass of reproductive tillers | 克氏针茅 S. krylovii | + | [17] | ||||
短花针茅 S. breviflora | - | [10] | |||||
营养蘖生物量 Biomass of vegetative tillers | 短花针茅 S. breviflora | - | [10] | ||||
繁殖分配比例 Reproductive allocation proportion | 克氏针茅 S. krylovii | + | [17] | ||||
短花针茅 S. breviflora | + | [10] | |||||
可溶性糖生殖分配 Distribution of soluble sugar to reproduction | 短花针茅 S. breviflora | + | [10] | ||||
叶C积累量 Leaf C accumulation | 贝加尔针茅 S. Baicalensis | + | + | 0 | [21] | ||
根C积累量 Root C accumulation | 贝加尔针茅 S. Baicalensis | + | + | 0 | [21] | ||
植株C积累量 C accumulation | 贝加尔针茅 S. Baicalensis | + | + | 0 | [21] | ||
叶N积累量 Leaf N accumulation | 贝加尔针茅 S. Baicalensis | + | + | + | [21] | ||
根N积累量 Root N accumulation | 贝加尔针茅 S. Baicalensis | + | + | + | [21] | ||
植株N积累量 Total N accumulation | 贝加尔针茅 S. Baicalensis | + | + | + | [21] | ||
叶C含量 Leaf C content | 贝加尔针茅 S. Baicalensis | 0 | 0 | 0 | [16, 21] | ||
根C含量 Root C content | 贝加尔针茅 S. Baicalensis | 0 | 0 | 0 | [16, 21] | ||
植株总C含量 Total C content | 贝加尔针茅 S. Baicalensis | 0 | 0 | 0 | [21] | ||
短花针茅 S. breviflora | 0 | [10] | |||||
叶N含量 Leaf N content | 贝加尔针茅 S. Baicalensis | + | - | + | [16, 21] | ||
克氏针茅 S. krylovii | + | [18] | |||||
大针茅 S. grandis | - | [20] | |||||
根N含量 Root N content | 贝加尔针茅 S. Baicalensis | + | - | + | [16, 21] | ||
植株总N含量 Total N content | 贝加尔针茅 S. Baicalensis | + | + | + | [21] | ||
短花针茅 S. breviflora | 0 | [10] | |||||
地上C/N Aboveground C/N | 贝加尔针茅 S. Baicalensis | + | - | - | [21] | ||
大针茅 S. grandis | 0 | [20] | |||||
短花针茅 S. breviflora | 0 | [10] | |||||
地下C/N Belowground C/N | 贝加尔针茅 S. Baicalensis | + | - | - | [21] | ||
地上N/P Aboveground N/P | 大针茅 S. grandis | + | [20] | ||||
能量值 Energy value | 短花针茅 S. breviflora | + | [10] | ||||
+: 全球变化因素对该指标有正影响; -: 全球变化因素对该指标有负影响;0: 无显著影响;∩: 表示指标值随环境因子的增加而先增加后降低;空白表示无相关研究结果 |
针茅植物的地上、地下及总生物量均随着CO2浓度的升高而增加,根冠比随CO2浓度升高而降低[19, 24] (表 4)。短花针茅的总生物量、生殖蘖生物量和营养蘖生物量随温度增加均降低,但向生殖蘖分配的生物量比例则随温度增加而增加,表明短花针茅有选择繁殖更新适应环境变化的趋势[10]。随着干旱胁迫程度的加强,针茅植物的生物量均降低,适度增加降水可提高其生物量;但由于水分过多造成土壤涝渍对于旱生的针茅植物而言亦是一种逆境,导致其生物量下降,这可能是由于水分过多引起根系缺氧,进而抑制光合作用所致[14, 15, 17, 18, 19, 20, 21, 22, 28, 29]。随着干旱程度的加重,大针茅和短花针茅均将更多的光合产物分配到根系的生长,以吸收更多的水分和营养物质,提高对干旱的适应能力[10, 14, 15];但贝加尔针茅根冠比的变化则呈相反的趋势,干旱条件下其地下生物量下降导致根冠比降低[21, 24]。适度增加降水可提高克氏针茅的繁殖分配比例,使其繁殖更新能力增强,而水分过多则不利其繁殖生长,导致其生殖蘖生物量和繁殖分配比例减少[17]。
CO2浓度升高对土壤干旱的影响具有显著的补偿作用,减轻了土壤干旱对贝加尔针茅的不利影响,表现出显著的CO2施肥效应,即使在土壤发生干旱胁迫时,这种施肥效应依然存在,CO2浓度倍增和充足供水条件下贝加尔针茅的生物量最大[16, 24]。
2.3.3 养分积累对于同一物种来说,其植物体C含量一般比较稳定,受环境影响不大。贝加尔针茅全C含量在CO2浓度升高、水分变化以及CO2和水分交互作用下均没有发生显著变化[16, 21],同样,短花针茅的全C含量在野外增温条件下也没有显著变化[10] (表 4)。但由于CO2浓度、温度和水分的变化引起了植物生物量的变化,从而导致植物体内C的积累量发生变化。贝加尔针茅植株C的积累量随CO2浓度升高而显著增加;干旱胁迫条件下C的积累量减少;CO2浓度升高缓解了干旱胁迫对C积累的减少作用,这些变化都与贝加尔针茅生物量的变化趋势一致[21]。
贝加尔针茅植株全N含量随CO2浓度升高而降低,但N的积累量随CO2浓度升高显著增加,有利于提高土壤N的利用效率[21]。适度增加降水可提高贝加尔针茅的全N含量及其积累量,而大针茅地上部分N含量则下降;水分过多使贝加尔针茅N含量及其积累量降低[20, 21]。CO2浓度升高可以缓解水分胁迫对贝加尔针茅N素积累的不利影响,但却导致植物体内N素相对含量下降得更快[16, 21]。
干旱和涝渍胁迫均降低了贝加尔针茅植株的N素水平,提高其C/N。CO2浓度升高更加剧了水分胁迫对贝加尔针茅植株C/N的增加效应,使牧草品质严重下降[21]。
3 结论与展望分布于我国干旱、半干旱区的地带性针茅植物对降水减少以及由其它气候因子变化引起的干旱反应最为敏感,研究全球变化对针茅植物的影响有助于从机理上理解内蒙古地带性草原对全球变化的响应及其适应性。综合近20 多年来关于针茅植物对全球变化响应的模拟实验研究结果表明,CO2浓度升高、增温和增雨将提高针茅植物的光合作用和株高生长,但CO2处理时间延长会导致光合适应;温度和降雨变化将改变针茅植物的物候进程,但物种之间反应有差异;CO2浓度升高有助于针茅植物生物量增加,增温和干旱则相反,CO2浓度升高对干旱的影响具有补偿作用;干旱和涝渍胁迫将提高针茅植物植株的C/N,CO2浓度升高将加剧水分胁迫下针茅植物植株C/N的增加效应,导致牧草品质下降。
尽管我国在内蒙古地带性针茅植物对全球变化的适应性方面开展了大量的模拟研究,但综合已有研究,仍存在以下不足:
(1) 缺乏适应性指标研究 关于针茅植物对气候变化的响应已有大量研究,并从植物生理生态、结构与功能特性方面探讨了气候变化的影响,但同一特性指标及不同特性指标之间的相关性还没有相关研究,从而导致植物对气候变化适应性指标过多,缺乏代表性与指示性,无法综合评估各种针茅植物对CO2和气候变化的适应性。
(2) 缺乏针茅植物对气候变化协同作用的适应机理研究 目前的研究大都只考虑了CO2浓度升高、温度、水分等单因子对针茅植物的影响,针对CO2浓度升高与温度或降水等两两交互作用对针茅植物影响的研究较少,综合考虑这3 个因子相互作用对针茅植物影响研究方面则未见报道。未来全球变化下这3 个因子是同时发生变化并作用于植物的,并且这3 个因子之间具有协同作用(增强或补偿效应),如果只考虑单一因子的影响则无法真实地反映未来全球变化背景下针茅植物的适应性。
(3) 缺乏针茅植物对气候变化响应的敏感性研究 已有研究在影响因子的梯度设置上强度不够,如降水变化一般只考虑干旱胁迫的影响、温度和CO2的影响一般只考虑一个升高水平等。而很多研究表明各因子对植物的影响并非线性而是抛物线形式,如果影响因子设置的梯度不够,则无法揭示植物对全球变化各因子的适应机制及其敏感性阈值。
由于上述研究不足,导致目前无法全面比较各针茅植物对CO2和温度、降水变化的响应差异及其敏感性,因而无法预测未来在全球变化背景下,这几种针茅植物的动态变化及其在地理分布上的迁移替代规律。未来应该在已有研究的基础上,加大影响因子变化的梯度范围,并考虑各因子间的协同作用,选取敏感性指标,综合分析全球变化影响下各针茅植物的变化,包括影响的程度、影响时间、影响的持续性和可逆性等;揭示全球变化对针茅植物结构与功能的影响过程与控制机制,探讨针茅植物对全球变化的自适应程度、变化阈值及其脆弱程度。
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