文章信息
- 李君剑, 严俊霞, 李洪建
- LI Junjian, YAN Junxia, LI Hongjian
- 矿区不同复垦措施对土壤碳矿化和酶活性的影响
- Effects of different reclaimed measures on soil carbon mineralization and enzyme actives in mining areas
- 生态学报, 2015, 35(12): 4178-4185
- Acta Ecologica Sinica, 2015, 35(12): 4178-4185
- http://dx.doi.org/10.5846/stxb201309222330
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文章历史
- 收稿日期:2013-09-22
- 网络出版日期:2014-07-02
山西是主要的采煤大省,煤炭分布面积占全省总面积的 36.5%,采煤破坏土地总面积 1.15 ×105 hm2,尚未治理的806 hm2,占 89.2%[1]。矿山开采活动对矿区土壤造成了严重破坏,主要表现为土壤有机质含量和肥力降低,理化和生物特性变差,土壤团聚体遭受严重破坏[2]。矿区复垦可固定流失碳和减缓二氧化碳释放,复垦初期20—30 a间,土壤0—15 cm层有机碳固定速率较快,一般来说在草地复垦中土壤有机碳固定速率较快,而林地固定速率较低[3]。目前,关于山西省矿区复垦措施对植被群落演替影响的研究表明,相对于单一人工配置群落,多样人工配置群落促进群落正向演替方向发展更为明显,人工修复和自然修复只在恢复初期群落演替存在差异性[4, 5],因植被恢复类型和恢复年限土壤有机质含量会有显著变化[6]。土壤有机碳动态变化和酶类是反映土壤有机碳转化过程特征的敏感指标[7],而目前对可及时反映土壤质量变化的土壤碳矿化特征和酶活性的研究较少。
本研究在山西孝义露天矿区的不同植被修复方式和施肥处理的复垦地采集土壤样品,对样地土壤碳矿化和酶活性进行测定,分析植被恢复类型和施肥处理对碳矿化和酶活性的影响,以及土壤酶活与土壤不同活性有机质间相关性,旨在揭示不同复垦措施对土壤质量的影响,其结果将为矿区废弃地生态恢复模式筛选和恢复效果评价提供科学指标。
1 材料与方法 1.1 研究区概况研究区位于吕梁山脉东翼低山丘陵地带,构造剥蚀剧烈,大体西高东低,地表黄土覆盖,沟谷切割土梁冲沟发育。位于37°09.4′N和111°31.1′E,海拔995 m。属于暖湿带大陆性气候。年均气温10.1 ℃,气温月际变化大,最冷月为1月,平均温度为-5.6 ℃,最高月在7月平均温度为23.7 ℃,极端高温可达39.5 ℃,极端低温为-22.9 ℃。年平均降水量486 mm,降水主要集中在7—9月。全年平均无霜期190 d,霜冻期为10月上旬至次年4月中旬。石灰岩和砂页岩是该区的主要成土母质,机械组成主要是粉砂,排水和耕性条件良好,地下水位为5—6 m,无盐渍化现象,土壤类型为淋溶褐土。
本研究包括4个样地均是露天开采后,2009年矿区覆土,分别播种百脉根(Lotus corniculatus)(播种量为5 kg/hm2)、紫花苜蓿(Medicago sativa)(播种量为10 kg/hm2)、栽植油松林(Pinus tabulaeformis)(苗岭为5 a,间距为2 m × 2 m)和柳树-圆柏混交林(Salix matsudana Koidz-Sabina chinensis)(柳树和圆柏的苗龄分别为7和5 a,间距为2 m × 2 m)。对不同植被类型复垦地分别进行不同施肥处理,包括不施用任何肥料的对照,施用750 kg/hm2无机肥(N ∶ P2O5 = 18 ∶ 12)、45 m3/hm2有机肥(OR,N:1.7%,有机质:24.1%)、复合肥(IO,375 kg/hm2无机肥 + 22.5 m3/hm2有机肥)处理。乔本林样地设置为10 m × 10 m,草地样地设置为2 m × 4 m,每个处理3个重复,不同处理之间有2 m隔离区。
1.2 样品采集2011年7月在百脉根、苜蓿、油松林和混交林复垦区不同施肥处理的样地分别采样,用土钻采用多点混合土样样品处理法,去除地表植被和覆盖物,每个处理的3个重复小区分别随机取6个样点挖穴(0—10 cm)并混匀。一部分带回实验室自然风干,研磨过2 mm的筛以备用;另一部分用于4 ℃保存用于土壤有机碳矿化和酶活性的测定。
1.3 样品分析土壤容重(BD)采用环刀法; pH值采用1 ∶ 5土和水溶液测定;土壤有机碳(OC)采用重铬酸钾氧化法;总氮(TN)采用凯氏定氮法[8]。进行土壤活性碳采用Rovira和Vallejo酸水解法,依次加入2.5 mol/L 和13 mol/L H2SO4进行依次酸解并离心,酸解液体分别通过重铬酸钾氧化法测定碳含量,被低和高浓度H2SO4酸解并浸提出土壤有机碳分别为活性碳1和活性碳2 (LC1和LC2)[9],难降解碳为有机碳与活性碳1和2间差值。土壤有机碳矿化用实验室土壤培养法测定,在25 ℃恒温下培养36 d,分别于2、4、6、8、15、22、29和36 d用HCl滴定吸收液NaOH,从而计算土壤碳矿化速率[10]。土壤多酚氧化酶活性采用邻苯三酚比色法;土壤蔗糖酶活性采用3,5-二硝基水杨酸比色法;土壤脲酶活性采用靛酚蓝比色法;土壤脱氢酶活性采用2,3,5-氯化三苯基四氮唑比色法[11]。
1.4 数据分析土壤有机碳矿化主要是活性有机碳分解,所以应用一阶动态方程Ct = Cp (1 - e -kt)分析不同处理下土壤有机碳矿化动态,式中Cp表示土壤有机碳矿化势,k表示有机碳矿化常数,Ct表示t天时累积土壤有机碳矿化量,t表示天数。
不同植被修复类型和施肥处理对土壤理化性质、碳矿化累积量和酶活影响,在SPSS中进行Two-way analysis of variance分析;土壤酶活性和有机质及微生物丰度间相关性进行Pearson相关性分析。
2 结果 2.1 土壤理化性质从表 1可看出复垦地的土壤pH值呈碱性,施肥后会使土壤pH值显著减低。土壤容重除在苜蓿样地中,施肥均对其没有显著的影响;对照和有机肥处理下,植被对土壤容重影响较大。各样地土壤有机碳和总氮基本上由于施肥而增加,尤其是有机肥处理显著高于对照样地;除混合肥处理下,其它相同施肥条件下油松林土壤有机碳会显著低于其它植被修复类型。相同施肥处理时,植被修复方式显著影响土壤总氮。土壤活性碳库1和2主要受不同植被恢复类型的显著影响,而施肥对其影响并不显著。植被恢复类型和施肥处理间交互作用对土壤pH值、容重和活性碳并无显著影响,而显著影响土壤有机碳和总氮含量(P<0.05)。
2.2 土壤有机碳矿化累积量土壤有机碳矿化累积量随培养时间变化趋势见图 1,除苜蓿样地土壤有机碳矿化累积量最低值出现在无机肥样地外,其它植被恢复类型下对照样地的碳积量为最低,有机肥样地的碳矿化累积量保持最高。施肥处理在草本和乔木恢复类型对碳矿化累积量的影响有所差异,草本恢复类型下有机肥处理显著高于对照和无机肥样地碳矿化累积量,油松林下对照显著低于施肥样地碳矿化累积量,混交林中有机肥显著高于其它样地碳矿化累积量。相同施肥条件下,草本低于乔本恢复类型的碳矿化累积量。植被恢复类型和施肥处理间交互作用显著影响碳矿化累积量(P<0.01)。
从表 2中也可看出,土壤有机碳矿化累积量与培养天数之间的一阶动态方程的拟合系数均达到了极显著相关水平(P<0.001)。相同植被恢复方式下,土壤有机碳矿化强势最大值均出现在有机肥处理样地;而相同施肥处理条件下,乔本高于草本恢复方式下土壤碳矿化潜势,有机肥处理时尤为显著。草本恢复方式下,土壤碳矿化潜势在无机肥与复合肥处理间差别较大,在有机肥和复合肥间差别较小,而乔本恢复方式下,无机肥与复合肥间土壤碳矿化潜势差别较小,而有机肥与复合肥处理间差别较大。
植被 Vegetation | 施肥 Fertilizer | pH | 容重 Bulk density/ (g/cm3) | 有机碳 Organic carbon/ (g/kg) | 氮 Total nitrogen/ (g/kg) | 活性碳1 Labile Carbon 1/ (g/kg) | 活性碳2 Labile Carbon 2/ (g/kg) |
数值为平均值±标准偏差,不同小写字母表示相同植被下不同肥料处理间在0.05水平上差异显著;不同大写字母表示相同肥料处理下不同植被之间0.05水平上差异显著 | |||||||
百脉根 | 对照 | 7.96 ±0.01 bA | 1.20±0.04aB | 2.61±0.13aB | 0.33±0.01aA | 1.15±0.19aB | 0.36±0.25aA |
L. corniculatus | 无机肥 | 7.87 ±0.03 aA | 1.23±0.04aA | 2.49±0.23aAB | 0.37±0.02aB | 1.47±0.24aB | 0.42±0.16aA |
复合肥 | 7.92 ±0.04 abA | 1.25±0.02aA | 2.18±0.40aB | 0.34±0.01aB | 1.15±0.18aB | 0.15±0.09aA | |
有机肥 | 7.89 ±0.02 aA | 1.16±0.08aA | 3.22±0.19bC | 0.43±0.02bB | 1.28±0.29aB | 0.47±0.24aA | |
苜蓿 | 对照 | 8.01 ±0.06 aA | 1.01±0.05aA | 2.29±0.28abB | 0.35±0.01aA | 0.58±0.19aA | 0.44±0.09aA |
M. sativa | 无机肥 | 7.93 ±0.04 aAB | 1.14±0.11abA | 2.14±1.06abAB | 0.29±0.01aA | 0.70±0.10aA | 0.35±0.05aA |
复合肥 | 8.05 ±0.17 aA | 1.32±0.09cA | 1.29±0.03aA | 0.25±0.01aA | 0.45±0.06aA | 0.31±0.10aAB | |
有机肥 | 8.06 ±0.28 aA | 1.26±0.05bcAB | 2.61±0.23bAB | 0.46±0.04bB | 0.67±0.10aA | 0.49±0.09aA | |
油松林 | 对照 | 7.95 ±0.01 bA | 1.35±0.04aC | 1.68±0.23aA | 0.34±0.04aA | 0.69±0.19aA | 0.27±0.09aA |
P. tabulaeformis | 无机肥 | 7.87 ±0.06 aA | 1.27±0.02aA | 1.68±0.13aA | 0.36±0.03aB | 0.50±0.19aA | 0.54±0.16aA |
复合肥 | 7.88 ±0.01 aA | 1.33±0.17aA | 1.86±0.08abB | 0.35±0.02aB | 0.70±0.19aA | 0.50±0.18aB | |
有机肥 | 7.91 ±0.02 abA | 1.34±0.06aB | 2.21±0.27bA | 0.36±0.04aA | 0.77±0.11aA | 0.48±0.09aA | |
混交林 | 对照 | 8.24 ±0.11 bB | 1.17±0.07aB | 2.73±0.34aB | 0.33±0.00aA | 0.72±0.13aA | 0.89±0.16aB |
Mixed forest | 无机肥 | 7.97 ±0.03 aB | 1.29±0.18aA | 3.09±0.27abB | 0.52±0.03bC | 0.84±0.15aA | 1.11±0.10aB |
复合肥 | 7.91 ±0.10 aA | 1.26±0.06aA | 3.56±0.15bC | 0.36±0.02aB | 1.07±0.11aB | 1.15±0.23aC | |
有机肥 | 8.03 ±0.04 aA | 1.27±0.08aAB | 3.10±0.42abB | 0.31±0.02aA | 0.94±0.11aA | 0.95±0.10aB |
植被Vegetation | 施肥Fertilizer | Cp | k | R2 | P |
Cp: 土壤有机碳矿化势Soil organic carbon mineralization potential,k: 有机碳矿化常数Mineralization coefficient,R2: 决定系数Determination coefficients,P: 显著性水平Significant level | |||||
百脉根L. corniculatus, | 对照 | 33.9809 | 0.0837 | 0.9937 | <0.001 |
无机肥 | 37.7180 | 0.0708 | 0.9789 | <0.001 | |
复合肥 | 42.6910 | 0.0702 | 0.9799 | <0.001 | |
有机肥 | 42.5551 | 0.0767 | 0.9805 | <0.001 | |
苜蓿M. sativa | 对照 | 40.1474 | 0.0774 | 0.9784 | <0.001 |
无机肥 | 35.3712 | 0.0815 | 0.9866 | <0.001 | |
复合肥 | 44.9824 | 0.0714 | 0.9856 | <0.001 | |
有机肥 | 45.9742 | 0.0663 | 0.9861 | <0.001 | |
油松林P. tabulaeformis | 对照 | 47.7406 | 0.0615 | 0.9829 | <0.001 |
无机肥 | 60.3403 | 0.0534 | 0.9833 | <0.001 | |
复合肥 | 61.6312 | 0.0561 | 0.9824 | <0.001 | |
有机肥 | 68.2653 | 0.0501 | 0.9900 | <0.001 | |
混交林Mixed forest | 对照 | 43.9511 | 0.0606 | 0.9858 | <0.001 |
无机肥 | 44.8260 | 0.0748 | 0.9879 | <0.001 | |
复合肥 | 53.4164 | 0.0676 | 0.9847 | <0.001 | |
有机肥 | 77.9699 | 0.0641 | 0.9952 | <0.001 |
不同植被修复类型和施肥处理对于土壤蔗糖酶、多酚氧化酶、脱氢酶酶和脲酶活性影响见图 2。从图 2中,可看出不同土壤酶对植被恢复类型和施肥处理的响应并不一致。土壤蔗糖酶活性在草本恢复样地中会因有机肥施用而显著提高,而复合肥对其影响不显著,而乔木恢复样地中,3种施肥处理均显著提高蔗糖酶活性;对照样地中,草本显著高于乔木的土壤蔗糖酶活性,而复合肥处理的不同植被恢复类型间呈相反趋势。草本样地中,施用无机肥或有机肥均显著地促进了土壤多酚氧化酶活性,而乔本样地中施肥显著抑制多酚氧化酶活性;相同施肥处理条件下,乔木显著高于草本样地的多酚氧化酶活性。对土壤脱氢酶,只有复合肥的影响效应在4种植被修复方式均呈显著效应,而其它施肥处理方式因植被恢复类型不同对脱氢酶影响而不同;照和无机肥样地中,不同植被恢复类型间脱氢酶活性差异较小,复合肥和有机肥的施用后,各植被恢复类型间脱氢酶差异性增加。草本样地中施肥对脲酶活性的效应并不一致,而在乔木样地中3种施肥均显著促进脲酶活性;相同施肥处理条件下,草本显著高于乔本样地脲酶活性。另外,除施肥对土壤多酚氧化酶活性影响水平为P<0.05,其余土壤酶活性受植被恢复类型、施肥处理及其交互作用的影响均达到了极显著水平(P<0.01)。
表 3是对土壤酶活性与土壤不同活性有机碳间相关性分析,蔗糖酶与脱氢酶之间呈显著正相关(P<0.05),而脲酶与蔗糖酶和多酚氧化酶间呈显著的负相关。4种酶活性和土壤有机质均不相关,蔗糖酶、多酚氧化酶和脲酶分别与碳1和2及难降解碳显著相关,其中多酚氧化酶与活性碳2间相关系数最大为0.591,相关水平为0.01。
土壤酶和有机碳 Soil enzyme and organic carbon | 蔗糖酶 Invertase | 多酚氧化酶 Polyphenol oxidase | 脱氢酶 Dehydrogenase | 脲酶 Urease |
*相关水平为0.05 (双尾);**相关水平为0.01 (双尾) | ||||
多酚氧化酶Polyphenol oxidase | -0.208 | |||
脱氢酶Dehydrogenase | 0.331* | 0.183 | ||
脲酶Urease | -0.303* | -0.339* | 0.139 | |
有机碳 Organic carbon | -0.228 | 0.241 | 0.135 | 0.253 |
活性碳1 Liable carbon1 | 0.353* | -0.258 | -0.103 | 0.223 |
活性碳2 Liable carbon 2 | -0.211 | 0.591** | 0.269 | -0.155 |
难降解碳Recalcitrant carbon | -0.175 | 0.188 | -0.017 | 0.452** |
不同植被恢复类型和施肥处理主要是通过对土壤有机碳含量和组分的影响,进而影响土壤碳矿化分解速率[12, 13],植被对土壤碳影响主要取决于根系产量、转化率、分泌物和菌根量等[14]。本研究发现植被恢复类型会显著影响不同活性有机碳含量(表 1),同时也影响土壤碳矿化累积量和潜势,乔本比草本恢复类型的土壤碳矿化累积量和潜势大(图 1和表 2),这可能主要是由于草本和乔木生长所需水分差异,以及不同植被覆盖度影响土壤水热平衡,研究表明黄土高原区土壤温度和水分是土壤有机碳矿化的主要影响因子[15];另外植被恢复类型影响土壤碳矿化可能是由于枯落物输入、根系分泌物和深度不同,土壤碳输入量和分配比例不同,导致土壤碳矿化潜势有所差异。
土壤改良剂可通过直接和间接效应,增加土壤养分、固化有毒金属、改善土壤结构和土壤水分环境[3],因此也可影响土壤碳矿化,本文中也发现复合肥和有机肥可显著提高土壤碳矿化速率以及潜势(图 1和表 2)。影响土壤碳矿化的另一主要因素是土壤结构,团聚体结构阻止土壤酶与有机碳的接触,在本研究中也发现土壤容重分别与土壤碳矿潜势(r=0.509,P<0.05,n= 16)和分解系数(r=-0.578,P<0.05,n= 16)分别呈显著正负相关。有机质组成会影响土壤碳矿化潜势在其它研究中也有所报道,如土壤碳矿化累积量因残落物组成和频次的不同有所差异[13]。Dendooven等[16]发现无机肥料样地土壤碳矿化速率高于未施用肥料,同时比施用农家肥样地中约低3倍。
土壤微生物通过释放于环境中的酶,介导有机质的降解和碳氮磷等营养的吸收同化[17]。在本文的研究中发现乔本和草本群落的土壤酶活性差异较大(图 2),这种差异可能主要是由于豆科草本植物和乔木的根系微生物区系的差异性,该推断在关于本试验区不同复垦措施对土壤微生物群系研究中得到了证实,植被类型影响了土壤微生物rRNA基因丰度和多样性[18],其中真菌18S rRNA丰度与蔗糖酶、脱氢酶和脲酶均显著相关。在关于植被类型对土壤酶活性影响的研究中,室内栽培的阔叶树种和野外不同植被恢复方式均可显著影响土壤酶活性[19, 20]。
本文中施肥显著影响土壤酶活性,其中有机肥对土壤酶活性影响尤为为显著(图 2),这主要是由于有机肥的施用增加了土壤有机质,从而增加了土壤微生物的碳源,促进微生物的增殖,刺激酶活性的提高,在该研究样地中已证明有机肥处理下土壤微生物的丰度和多样性指数均有所提高[18]。另外,有机肥不仅可作为土壤酶的底物诱导酶活性,同时有机肥中携带微生物和酶,从而可增加土壤酶活性[21]。不同土壤酶活性对植被复垦方式和肥料处理反馈并不一致,这可能与植被和肥料对土壤有机质的影响有关(表 1),不同酶与不同活性有机碳间的相关性并不一致(表 3)。另外,脱氢酶为胞内酶,多酚氧化酶和脲酶为胞外酶,胞内酶和胞外酶对环境变化的反馈并不一致[22, 23],因此本研究中不同土壤酶活性对植被恢复类型和施肥处理的反馈存在差异。
植被和施肥交互作用对土壤pH值、容重以及活性碳均无显著影响,对土壤有机碳和氮有显著影响(P<0.05),而可极显著影响土壤有机碳矿化累积量和酶活性(P<0.01),可见土壤碳矿化和酶活性可更敏感地指示复垦措施,是评价土壤质量变化的良好指标,其它研究中也有类似报道[24, 25, 26]。
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